La tesamorelin sta guadagnando popolarità negli ambienti del biohacking e dell'ottimizzazione della composizione corporea grazie alla sua capacità di stimolare la produzione naturale dell'ormone della crescita (GH), ridurre il grasso viscerale, supportare la massa magra e migliorare le funzioni metaboliche senza la necessità di somministrare GH esogeno. Sebbene la tesamorelin sia stata approvata dalla FDA esclusivamente per il trattamento della lipodistrofia associata all'HIV, e non per il bodybuilding o il miglioramento delle prestazioni, gli studi clinici dimostrano che può migliorare significativamente la composizione corporea riducendo il grasso addominale profondo, supportando al contempo la qualità muscolare e la salute metabolica [1–6]. Per questo motivo, l'argomento „Tesamorelin nel biohacking” sta diventando sempre più popolare tra coloro che sono interessati alla longevità, al recupero e all'ottimizzazione metabolica del corpo.
Il tesamorelin agisce come un analogo stabilizzato dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH). Stimola l'ipofisi ad aumentare il rilascio di GH endogeno, che a sua volta eleva i livelli del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1) [1,2]. A differenza delle iniezioni dirette di ormone della crescita ricombinante, il tesamorelin agisce attraverso il sistema di segnalazione ormonale intrinseco del corpo e supporta un rilascio di GH più fisiologico e pulsatile. L'aumentata attività di GH e IGF-1 contribuisce a una maggiore lipolisi, migliorata sintesi proteica, attività mitocondriale, riparazione dei tessuti e regolazione metabolica, spiegando perché il tesamorelin è spesso studiato nei protocolli relativi alla ricomposizione corporea e al recupero [1–4].
Uno dei motivi principali dell'interesse per la tesamorelina nel biohacking e nel miglioramento della composizione corporea è costituito dalle solide prove cliniche relative alla riduzione del grasso addominale viscerale (VAT). Il grasso viscerale è il grasso addominale profondo associato a disturbi metabolici, insulino-resistenza, infiammazione e peggioramento della composizione corporea. In studi di fase III che hanno coinvolto soggetti HIV-positivi con eccesso di grasso addominale, Falutz et al. (2010) hanno dimostrato che il tesamorelin riduceva il VAT di circa 15,41 TP30T nell’arco di 26 settimane, migliorando al contempo i livelli di trigliceridi e il rapporto colesterolo [3]. Studi a lungo termine hanno inoltre dimostrato che la riduzione del grasso addominale poteva persistere fino a 52 settimane con la continuazione della terapia [4]. A differenza di molti metodi dimagranti, che riducono sia il grasso viscerale che quello sottocutaneo in modo non selettivo, il tesamorelin sembra agire in modo preferenziale sul grasso viscerale, metabolicamente sfavorevole, preservando al contempo il tessuto sottocutaneo e la massa magra.
Tesamorelin ha anche dimostrato di migliorare la qualità muscolare e il recupero. Adrian et al. (2019) hanno analizzato i partecipanti a studi clinici con tesamorelin e hanno osservato un aumento significativo della densità muscolare e dell'area della sezione trasversale muscolare in coloro che hanno ottenuto una significativa riduzione del grasso viscerale [5]. Il miglioramento è stato osservato in diversi gruppi muscolari del tronco, suggerendo un effetto benefico sulla qualità muscolare e sul mantenimento della massa magra. Poiché la segnalazione GH e IGF-1 influisce sulla sintesi del collagene, sul turnover proteico, sul recupero dei tessuti e sulla riparazione cellulare, il tesamorelin è spesso discusso negli ambienti del biohacking in relazione al recupero post-allenamento, alla ricomposizione corporea e all'invecchiamento fisico sano.
Un altro importante ambito di ottimizzazione della composizione corporea correlato al tesamorelin è la salute del fegato e l'efficienza metabolica. Stanley et al. (2014) hanno dimostrato che il tesamorelin riduceva significativamente sia il grasso viscerale che quello epatico in soggetti HIV-positivi con accumulo di grasso addominale [6]. Nel caso della steatosi epatica non alcolica (NAFLD) associata all'HIV, Stanley et al. (2019) hanno successivamente riportato una riduzione relativa del grasso epatico di circa il 37% dopo 12 mesi di terapia [7]. Fourman et al. (2020) hanno inoltre dimostrato che la tesamorelina migliorava l’espressione genica correlata alla funzione mitocondriale, alla fosforilazione ossidativa e al metabolismo dei lipidi, limitando al contempo le vie infiammatorie e la fibrosi epatica [8]. Il miglioramento della funzionalità epatica e della produzione di energia mitocondriale è spesso considerato un elemento importante dell'ottimizzazione metabolica e delle strategie di longevità.
La tesamorelin ha anche dimostrato un potenziale impatto sul metabolismo energetico e sulle capacità rigenerative. Makimura et al. (2014) hanno dimostrato che l'aumento di IGF-1 indotto dalla tesamorelin era associato a un miglioramento del recupero della fosfocreatina e della funzione mitocondriale negli adulti obesi con ridotta secrezione di GH [9]. Una migliore efficienza mitocondriale potrebbe contribuire a un recupero post-esercizio migliorato, un utilizzo energetico più efficiente, una maggiore flessibilità metabolica e una generale resilienza fisica del corpo.
A differenza degli steroidi anabolizzanti o della terapia diretta con GH, il tesamorelin di solito causa un aumento più moderato e fisiologico dei livelli di GH e IGF-1. Studi clinici hanno ripetutamente dimostrato un aumento dell'IGF-1 mantenendo livelli di glucosio a digiuno e HbA1c relativamente stabili nella maggior parte dei partecipanti [3,6,7]. Tuttavia, poiché il tesamorelin attiva l'asse GH-IGF-1, potrebbero ancora verificarsi effetti collaterali associati all'aumentata attività del GH. Quelli riferiti più comunemente includono:
- reazioni nel sito di iniezione,
- ritenzione idrica e gonfiore lieve,
- dolori o rigidità articolare,
- disagio muscolare,
- lievemente formicolio,
- disturbi sporadici della tolleranza al glucosio o alterazioni lievi della glicemia [1,3,4].
A causa di questi effetti ormonali durante la terapia si raccomanda solitamente di monitorare i livelli di IGF-1 e i marcatori metabolici.
Nelle discussioni sul biohacking e sul bodybuilding, il tesamorelina viene spesso paragonato ad altri secretagoghi GH, come CJC-1295, Ipamorelina, Sermorelina o MK-677. Tuttavia, la tesamorelina si distingue da queste sostanze grazie ai dati clinici completi sull'uomo che confermano la riduzione del grasso viscerale e del grasso epatico, unitamente a un miglioramento misurabile dei parametri metabolici [3-8]. Molti altri peptidi utilizzati per l„”ottimizzazione dell'GH" si basano più su prove aneddotiche, usi sperimentali o piccoli studi farmacocinetici rispetto a studi randomizzati controllati su larga scala.
In sintesi, la tesamorelin sembra essere più utile nell'ottimizzazione della composizione corporea incentrata sulla riduzione del grasso viscerale, il miglioramento della salute metabolica, il mantenimento della massa magra e il supporto al recupero, piuttosto che mirare a un'ipertrofia muscolare estrema o a un rapido aumento di peso. Le prove attuali suggeriscono che la tesamorelin può migliorare la distribuzione del grasso addominale, ridurre il grasso epatico, migliorare la qualità muscolare, supportare la funzione mitocondriale e i processi rigenerativi attraverso l'attivazione fisiologica della segnalazione endogena di GH e IGF-1. Nonostante il crescente interesse negli ambienti del biohacking e del miglioramento della forma fisica, la tesamorelin rimane tuttavia un farmaco su prescrizione destinato a indicazioni mediche specifiche e non è stato ufficialmente approvato per scopi di bodybuilding o di miglioramento delle prestazioni.
Disclaimer
Il contenuto è puramente educativo e scientifico-informativo e non deve essere interpretato come consulenza medica, diagnosi, raccomandazione terapeutica o promozione dell'uso di farmaci per migliorare le prestazioni. La tesamorelin è un farmaco soggetto a prescrizione medica approvato dalla FDA per indicazioni mediche specifiche e non è stato ufficialmente approvato per il bodybuilding, il biohacking o il miglioramento della forma fisica. Le terapie ormonali che influenzano le vie dell'ormone della crescita e dell'IGF-1 possono comportare rischi e devono essere utilizzate solo sotto la supervisione di un operatore sanitario qualificato, con un adeguato monitoraggio di laboratorio e una valutazione medica individualizzata.
Riferimenti
- LiverTox: Informazioni cliniche e di ricerca sul danno epatico indotto da farmaci [Internet]. (2018). Tesamorelina. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Disponibile da: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548730/
- PubChem. (2025). Tesamorelin Riepilogo del composto. National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine. Disponibile su: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Tesamorelin
- Falutz, J., Mamputu, J. C., Potvin, D., Moyle, G., Soulban, G., Loughrey, H., Marsolais, C., Turner, R., & Grinspoon, S. (2010). Effetti del tesamorelin (TH9507), un analogo del fattore di rilascio dell'ormone della crescita, nei pazienti con infezione da immunodeficienza umana con eccesso di grasso addominale: un'analisi aggregata di due studi multicentrici, in doppio cieco, controllati con placebo di fase 3 con dati di estensione della sicurezza. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 95(9), 4291–4304. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
- Falutz, J., Allas, S., Mamputu, J. C., Potvin, D., Kotler, D., Somero, M., Berger, D., Brown, S., Richmond, G., Fessel, J., Turner, R., & Grinspoon, S. (2008). Sicurezza a lungo termine ed effetti del tesamorelin, un analogo del fattore di rilascio dell'ormone della crescita, nei pazienti HIV con accumulo di grasso addominale. AIDS, 22(14), 1719–1728. https://doi.org/10.1097/QAD.0b013e32830a5058
- Adrian, S., Scherzinger, A., Sanyal, A., et al. (2019). L'analogo dell'ormone rilasciante l'ormone della crescita tesamorelin riduce il grasso e aumenta l'area muscolare negli adulti con HIV. Il Journal of Frailty & Aging, 8(3), 154–159. https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45
- Stanley, T. L., Feldpausch, M. N., Oh, J., Branch, K. L., Lee, H., Torriani, M., & Grinspoon, S. K. (2014). Effetto della tesamorelin sul grasso viscerale e sul grasso epatico in pazienti con HIV con accumulo di grasso addominale: uno studio clinico randomizzato. JAMA, 312(4), 380–389. https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334
- Stanley, T. L., Fourman, L. T., Feldpausch, M. N., Purdy, J., Zheng, I., Pan, C. S., Agyapong, G., Torriani, M., Chung, R. T., & Grinspoon, S. K. (2019). Effetto della tesamorelin sulla steatosi epatica non alcolica in individui con HIV: uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico. The Lancet HIV, 6(12), e821–e830. https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8
- Fourman, L. T., Billingsley, J. M., Agyapong, G., Ho Sui, S. J., Feldpausch, M. N., Purdy, J., Zheng, I., Pan, C. S., Corey, K. E., Torriani, M., Kleiner, D. E., Hadigan, C. M., Stanley, T. L., Chung, R. T., & Grinspoon, S. K. (2020). Effetti della tesamorelin sulle firme trascrizionali epatiche nella NAFLD associata all'HIV. JCI Insight, 5(16), e140134. https://doi.org/10.1172/jci.insight.140134
- Makimura, H., Murphy, C. A., Feldpausch, M. N., & Grinspoon, S. K. (2014). Effetti della tesamorelin sul recupero della fosfocreatina in soggetti obesi con ridotta GH. La Rivista di Endocrinologia Clinica e Metabolismo, 99(1), 338–343. https://doi.org/10.1210/jc.2013-3436