Segít a Semax a szorongáson?
Tehát, állatkísérletekben. A Semax kimutatott, dokumentált szorongáscsökkentő hatást. A bizonyítékok azonban kizárólag preklinikai jellegűek. A hatás nagymértékben függ az állat kiindulási érzelmi állapotától. Nem jelenik meg egységesen minden körülmények között. Ez a pont nagy jelentőséggel bír. Egy vizsgálatban a kutatók normál, stresszmentes körülményeket elemeztek. A Semax egyáltalán nem változtatta meg az állatok érzelmi állapotát. Nem volt mérhető hatása a szorongásra, ha a szorongás már nem volt emelkedett [1]. A kutatók azonban más forgatókönyvet teszteltek. Kolecisztokinin-tetrapeptidet (CCK-4) használtak a szorongás mesterséges kiváltására. Ez a vegyület megbízhatóan okoz szorongást és pánikszerű reakciókat. Ezekben a körülményekben a Semax normalizálta a zavart viselkedést. Nyilvánvaló szorongáscsökkentő és antidepresszáns hatást mutatott – de csak akkor, ha a szorongás már emelkedett volt [1].
Uporczywe podawanie również wykazywało ten sam wzorzec. Efekt wyjściowy nie był znaczący. Istotny efekt przy zwiększonym lęku. Kiedy Semax podawano codziennie przez jeden do dwóch tygodni zdrowym szczurom, wywołał mierzalne efekty anksjolityczne i antydepresyjne. Nie zmienił istotnie aktywności eksploracyjnej w nie-stresując.
Mi történik a szorongással krónikus stressz esetén?
A Semax szorongáscsökkentő tulajdonságai mellett szóló legerősebb bizonyítékok a krónikus stresszes modellekből származnak. Ezekben a vizsgálatokban a peptid visszafordította a hosszan tartó stresszhatás több markerét.
Egy tanulmány krónikus, kiszámíthatatlan stressz protokollt használt. Ez egy szabványos módszer a tartós pszichológiai stressz szimulálására állatokban. A Semax több dolgot visszafordított. Visszafordította a stressz által kiváltott anhedóniát – az öröm érzékelésének képességének elvesztését. Ez szorosan kapcsolódik a szorongáshoz és a depresszióhoz is. A Semax megelőzte a stresszel összefüggő súlygyarapodás elnyomását is. Csökkentette a mellékvesék megnagyobbodását, ami a krónikus stresszhormon-túlaktivitás markere. És helyreállította a BDNF szintjét a hippocampusban, amelyet a stressz csökkentett [3]. Egy külön tanulmány hasonló hatásokat igazolt ugyanazon stresszmodell alkalmazásával [4].
Egy másik vizsgálat akut stresszre adott genetikai válaszokat elemezte. A kutatók a stresszel járó kényszerítési eljárás előtt 30 perccel adtak Semaxot. Jelentősen csökkentette a stressz által kiváltott viselkedési változásokat a patkányoknál. Több mint 1500 gén aktivitása megváltozott a hipokampuszban ennek eredményeként [5]. Ez a korrekció visszafordította a stressz által okozott zavart. Ez valami fontosat mond nekünk. A szorongáscsökkentő hatás nem csupán viselkedésbeli változás. Valódi molekuláris korrekcióval jár együtt génszinten.
Hogyan hat az agyban a Semax a szorongásra?
A Szemax (Semax) látszólag csökkenti a stresszel összefüggő aktivációt az agy azon területein, amelyek a szorongás és a fenyegetés feldolgozásában vesznek részt.
A kutatók különböző, a stresszel szembeni természetes hajlammal rendelkező patkányokat vizsgáltak. A Semax injekciója csökkentette a stressz által kiváltott c-Fos gén aktiválódását. Ez a gén az idegsejtek nemrégiben történt aktivitásának markere. A csökkenés specifikusan a hipotalamusz paraventrikuláris magjában és a mediális septumban következett be. Mindkét terület központi szerepet játszik a stresszre adott válaszban. Ezt a hatást szorongásra természetesen hajlamos állatoknál figyelték meg [6]. A Semax csökkentette a stressz által kiváltott c-Fos aktivitást a laterális septumban és a bazolaterális amygdalában is. Az amygdala az agy félelmi és veszélyészlelési központja [6]. Ez a minta megbízható biológiai magyarázatot kínál. Segít megmagyarázni a máshol megfigyelt, szorongáscsökkentő viselkedési hatásokat.
A funkcionális összeköttetések vizsgálata emberi bizonyítékokkal bővült. A kutatók egészséges emberi önkénteseket vizsgáltak agyi képalkotó eljárásokkal. Megvizsgálták, hogyan befolyásolta a Semax az agyalapi mirigy és más agyterületek közötti kommunikációt. A Semax beadása után mérhető változásokat tapasztaltak az amygdala-kapcsolódásban [7]. Ez a vizsgálat nem alkalmazott formális szorongásos tünetek mérését. Támogatja azonban azt az elképzelést, hogy a Semax hatással van az emberekben a szorongáshoz kapcsolódó agyi áramkörökre.
Milyen gyorsan segít a szorongáson a Semax?
A krónikus alkalmazásra irányuló vizsgálatok kimutatták, hogy a szorongáscsökkentő hatások egy-két hét napi adagolás után fejlődtek ki [2]. Nem jelentkeztek azonnal egyetlen dózis után. Ez arra utal, hogy a Semax szorongáscsökkentő előnyei fokozatosan erősödnek. Nem azonnali nyugtatóként működnek. Ez illeszkedik az alapul szolgáló mechanizmushoz. A szerotonin aktivitása és a BDNF termelése fokozatosan változik. Ezek olyan folyamatok, amelyek napokon vagy heteken keresztül fejlődnek, nem pedig azonnal.
Vannak emberi bizonyítékok a Semax és a szorongás kapcsolatára?
A közvetlen humán bizonyítékok korlátozottak. Az agy funkcionális kapcsolatait vizsgáló képalkotó vizsgálatban 52 egészséges résztvevő vett részt. A vizsgálat kimutatta, hogy a Semax befolyásolja az amygdala-val kapcsolatos agyi kapcsolatokat [7]. Ez hasznos háttérinformáció. A vizsgálat azonban nem mérte a szorongás klinikai tüneteit. Valideált szorongáskérdőíveket sem alkalmazott.
Egyetlen publikált klinikai vizsgálat sem tesztelte a Semax-ot diagnosztizált szorongásos zavar kezelésére embereknél. A bizonyítékok a hatásmechanizmus szempontjából biztatóak. De kifejezetten a szorongás tekintetében még mindig nagyrészt az állatkísérletek szakaszában tartanak.
Segít a Semax a depresszió kezelésében?
A Semax az állatkísérleti depressziós modellekben az antidepresszánsokhoz hasonló hatást fejt ki. A legmeggyőzőbb bizonyítékok a krónikus, kiszámíthatatlan stresszre vonatkozó vizsgálatból származnak. Ez az egyik szabványos, jól validált módszer a depresszióhoz hasonló állapotok állatokon történő modellezésére.
Ebben a vizsgálatban a Semax alacsony dózisú, hosszú távú kezelése visszafordította a depresszióhoz hasonló állapot néhány kulcsfontosságú jellemzőjét. Ezeket a jellemzőket hosszan tartó, kiszámíthatatlan stressz váltotta ki hím patkányokban. A Semax visszafordította az anhedóniát – amelyet a cukros vízoldat iránti csökkent preferenciával mértek. Visszafordította a testsúlycsökkenést. Visszafordította a mellékvese megnagyobbodását. És visszafordította a hipokampuszban csökkent BDNF-szinteket [3]. A hipokampuszban csökkent BDNF-szint az egyik legkövetkezetesebben megismételt megállapítás a különböző fajoknál végzett depressziókutatásokban. A Semax azon képessége, hogy ezt a szintet helyreállítsa, ezért jelentős.
A kutatók ugyanebben a vizsgálatban összehasonlították a Semaxot a Melanotan II-vel is. A Melanotan II azonos melanokortin receptor útvonal erősebb aktivátora. Mindkét vegyület hasonló antidepresszáns hatást váltott ki alacsony dózisban [3]. Ez arra utal, hogy az antidepresszáns hatás mindkét vegyületre jellemző melanokortin receptorokon keresztül mehet végbe. Azonban egyik vegyület sem befolyásolta az immobilitás időtartamát az indukált úszás tesztben. Ez az antidepresszáns kutatások egy másik standard mérőszáma. Így az antidepresszáns profil nem volt egységes minden tesztben [3].
A Semax klinikailag antidepresszánsként működik?
Megjelent egy közvetlen tudományos kommentár ezzel kapcsolatban. A 2008-as, „A 'Semax’ terápiás alkalmazásának lehetőségei a depresszió kezelésében” című tanulmány pontosan ezt a kérdést vetette fel a pszichiátriai szakirodalomban [8]. Ez tükrözi a Semax antidepresszáns hatásának tudományos érdeklődését.
Azonban ez csak egy megjegyzés volt. Lehetőséget és indokoltságot tárgyalt, nem pedig tényleges betegadatokat. Egyetlen kontrollált klinikai vizsgálat sem tesztelte a Semax-ot a klinikai depresszió kezelésére. Ez a mai napig igaz.
Hogyan befolyásolja a Semax az általános hangulatot?
Stresszmentes patkányokon végzett krónikus alkalmazási vizsgálat figyelemre méltó eredményre vezetett. A Semax mérhető antidepresszáns hatást váltott ki anélkül, hogy kényszerített depressziós modell lett volna. Ezzel egyidejűleg szorongáscsökkentő hatást is kiváltott. A kutatók mindkettőt két dolognak tulajdonították: az agyi szerotoninerg rendszerek aktiválásának és a BDNF fokozott termelésének a hippokampuszban [2].
A Semax szerotoninra gyakorolt ismert hatásai itt is lényegesek. Növeli a szerotonin forgalmát a striátumban. Ezt megerősítik a szerotonin bomlástermékének, az 5-HIAA-nak a szintjei, amelyek a beadást követő több órán keresztül fennmaradnak [9]. A fokozott szerotonin aktivitás a legtöbb hagyományos antidepresszáns közös célja. A Semax ezt a hatást teljesen más farmakológiai úton éri el, mint az SSRI-k, de a végpontjuk megegyezik.
A kapcsolódó tanulmány érdekes nézőpontot kínál. Fiatal patkányokat korán az életben expozáltak a SSRI antidepresszívum, flúvoxamin hatásának. Ez megzavarta későbbi szorongásos viselkedésüket, tanulási képességüket és biogén amin szintjüket. A Semax későbbi kezelése csökkentette a következményes szorongásszerű viselkedést. Javította a tanulást. És normalizálta a zavart agykémiai szintet [10]. Ez arra utal, hogy a Semax segíthet korrigálni a korábbi szerotonin rendszer zavaraiból eredő hangulat- és viselkedészavarokat – még egy olyan fejlődési kontextusban is, amely nagyon eltér a felnőttkori depressziótól.
Melyik a jobb depresszióra, a Semax vagy a Selank?
A közvetlen összehasonlító adatok korlátozottak. Egyetlen peptidet sem teszteltek közvetlenül depresszióra fókuszáló vizsgálatban. Mechanizmusaik azonban jelentősen eltérnek.
Úgy tűnik, hogy a Semax antidepresszáns hatásai a szerotonin aktiválásához és a BDNF szint emelkedéséhez kapcsolódnak [2], [3]. Ezek a mechanizmusok szorosan hasonlítanak a hagyományos antidepresszánsok működéséhez. A Selank fő, dokumentált hatásmechanizmusa azonban eltérő. A szer szorongáscsökkentő hatású, amely a GABA modulációján és a stressz hatására kialakuló proinflammatorikus jelátviteli fehérjék csökkentésén keresztül érvényesül [11]. Ez a profil közvetlenebbül illeszkedik a szorongás és a stressz csökkentéséhez, mint a depresszióra jellemző mechanizmusokhoz.
A rendelkezésre álló bizonyítékok alapján a Semaxnak kissé erősebb elméleti megalapozottsága van a depresszióval kapcsolatos tünetekre. A Selank ereje nyilvánvalóbbá válik a szorongás és stressz csökkentésében. Ez azonban továbbra is különálló vizsgálatok következtetése – nem közvetlen összehasonlításé.
Jobb a Semax vagy a Selank szorongásra?
A Selank szorongáscsökkentő hatása közvetlenebb és következetesebb. A Semax szorongáscsökkentő hatása inkább feltételes jellegű. Ezek a hatások kifejezetten stressz vagy fokozott szorongás hatására jelentkeznek, de nem feltétlenül már a kezelés kezdetétől fogva. Ez a különbségtétel fontos.
A Semax-szal végzett vizsgálatok egyértelmű mintát mutatnak. A gyógyszer kifejezetten akkor normalizálta a szorongást, amikor azt mesterségesen fokozta – akár CCK-4, akár krónikus stressz hatására. Stresszmentes, normális körülmények között legalább egy vizsgálatban nem váltott ki mérhető hatást [1]. A Selank másképp hat. Alapvetően az anxiolitikus mechanizmusra épül. Dokumentált hatása magában foglalja a GABA-receptorok modulálását. Gátolja továbbá az enkefalinokat lebontó enzimeket is, ezzel meghosszabbítva az agy saját, természetes, nyugtató hatású opioid-szerű peptidjeinek aktivitását [11], [12]. Ezek a mechanizmusok képezik a szorongáscsökkentés alapját. Nem pedig másodlagos hatások, amelyek csak bizonyos körülmények között jelentkeznek.
Hogyan viszonyul egymáshoz mechanizmusában a Szemax és a Szelank a szorongás kontextusában?
A Semax szorongáscsökkentő hatásai szélesebb körű hatások levezető következményeinek tűnnek. Ezek közé tartozik a szerotoninerg aktiváció, a BDNF emelkedése és a stresszel kapcsolatos agyi aktiváció csillapodása az amygdalában és a hipotalamuszban [1], [2], [6]. Nem ez egy dedikált anxiolitikus mechanizmus – ez más rendszerek mellékterméke.
A Selank szorongáscsökkentő hatása közvetlenebb. A GABA-rendszeren keresztül hat, amely az agy fő nyugtató neurotranszmitter-útvonala. A enkefalináz gátlásán keresztül is hat, meghosszabbítva az agy saját opiát-szerű peptideinek természetes nyugtató hatását [11].
Mindkét peptid gátolja az emberi szérumban az enkefalinokat lebontó ugyanazokat az enzimeket. A Semax IC50-értéke 10 mikromol. A Selank IC50-értéke 20 mikromol [12]. Az IC50 azt a koncentrációt méri, amely a gátlás 50%-os eléréséhez szükséges. Ez azt jelenti, hogy a Semax valójában erősebb ebben a konkrét mechanizmusban. Ez annak ellenére van így, hogy általában a Selankot szokták inkább a szorongás csökkentésével összefüggésbe hozni. Ez egy érdekes részlet. Rámutat arra, hogy a hatásmechanizmusaik valóban átfedik egymást, és nem teljesen elkülönültek.
Mi nyugodtabb — a Semax vagy a Selank?
A Selankot általában a két peptid közül az egyiknek tartják, amelyik közvetlenebbül nyugtató hatású. Ez tükröződik farmakológiai kialakításában és a kutatás fő fókuszában. A Semaxot másképp jellemezzük. Ez egy kognitív aktiváló és serkentő, szorongáscsökkentő hatásai pedig hangsúlyosabbak stressz alatt. Nem működik általános nyugtatószerként.
Ez a megkülönböztetés összhangban van azzal, ahogyan a két peptidet általában tárgyalják az orosz farmakológiai irodalomban. A Semax nootropikum. A Selank anxiolitikum. Mindkettőt ugyanaz a kutatócsoport fejlesztette ki. Mindkettő ugyanazt az alapvető glyprolin peptid technológiát használja. És van közöttük némi átfedés a mechanizmusokat illetően [13].
A Semax és Selank kombinációja segíthet a szorongáson?
A funkcionális konnektivitási vizsgálat mindkét peptidet ugyanazon a 52 egészséges résztvevőn elemezte. A Semax és a Selank egyaránt közös és eltérő hatásokat váltott ki. Ezek a hatások az amygdala és a temporális kéreg területei közötti funkcionális konnektivitásra jelentkeztek [7]. A kutatók fontos dolgot jegyeztek meg. Ez lehetővé tette számukra, hogy először határozzák meg mind az általános, mind a peptid-specifikus hatásokat erre az agyi kapcsolatra [7].
Ez a felfedezés elméletileg hasznos következtetésre utal. Két peptid kombinálása szélesebb körű, szorongással kapcsolatos neuronális köröket célozhatna meg, mint bármelyik vegyület önmagában. Úgy tűnik, hogy legalábbis részben eltérő neuronális útvonalakat érintenek. Közös pontokat is megosztanak. Itt azonban van egy korlátozás. A tanulmány nem tesztelte együtt, kombinációként beadott peptideket. Csak külön tesztelte őket ugyanazon a résztvevői csoporton belül. Így ez még csak egy következtetés maradt, nem pedig.
Mi a jobb specifikusan a szociális szorongásra?
Egyik tanulmány sem vizsgálta közvetlenül a szociális szorongást semmilyen peptid esetében. Sem állatmodellben, sem klinikai kontextusban.
Figyelembe véve a Selank [11] közvetlenebb szorongáscsökkentő, GABA-moduláló mechanizmusát, ez elméletileg megfelelőbb választás lenne. A szociális szorongás a társadalmi értékeléstől és ítélkezéstől való félelemre összpontosul. A Semax [9] stimuláló, dopamin-fokozó tulajdonságai elméletileg itt hátrányosan hathatnának. Ha ezek a tulajdonságok fokozzák az általános izgatottságot vagy éberséget, akkor a szociális szorongást inkább fokozhatják, mintsem csökkenthetik. Ez azonban csupán spekulatív érvelés. Egyetlen peptidet sem vizsgáltak még ebben a konkrét összefüggésben.
Mit jelentenek a felhasználók a szorongásról – Semax vagy Selank?
A felhasználói beszámolók főként az online nootropikum-közösségekben fordulnak elő. Ezek nem ellenőrizhetők vagy rendszerezetten értékelhetők, ellentétben a klinikai kutatási adatokkal.
Ezek a leírások általában a fentebb ismertetett mechanisztikus mintát tükrözik. A Selankot gyakrabban nyugtatóként írják le. A Semaxot gyakrabban aktiválóként írják le – magasabb adagokban érzékeny személyeknél néha akár enyhe szorongást is kiválthat. Ez összhangban áll a szer dopaminerg és stimuláló tulajdonságaival. Ezek az anekdotikus mintázatok meglehetősen jól egyeznek azzal, amit a farmakológiai kutatások előre jeleznének. Ez bizonyos mértékű hitelességet kölcsönöz nekik. Ugyanakkor továbbra is ellenőrizetlen egyéni beszámolók maradnak. Ezeket megfelelően kell értékelni.
Jogi nyilatkozat
Ez a tartalom kizárólag oktatási, információs és tudományos célokat szolgál. Nem szabad orvosi tanácsnak, diagnózisnak vagy terápiás ajánlásnak értelmezni. Nem szabad úgy tekinteni rá, mint egy javaslat a szorongás vagy depresszió bevált kezelésének helyettesítésére. A Semax és a Selank a legtöbb országban, beleértve az Egyesült Államokat és a legtöbb európai országot, kutatási vegyületeknek számítanak. Egyik sem kapott engedélyt az FDA vagy az EMA által semmilyen egészségügyi állapot kezelésére, beleértve a szorongásos vagy depressziós rendellenességeket. Mindkettőt Oroszországban és egyes kelet-európai országokban engedélyezték és klinikailag használják más javallatokra. Nincs olyan kontrollált klinikai vizsgálat, amely bármelyik vegyületet az emberi szorongásos vagy depressziós rendellenességek kezelésére értékelte volna. A legtöbb bizonyíték az állatokon végzett preklinikai tanulmányokból, valamint az emberi agyi kapcsolódásokat vizsgáló, de a klinikai tüneteket nem elemző, nagyon korlátozott számú humán tanulmányból származik. A szorongás vagy depresszió tüneteit tapasztaló minden személynek beszélnie kell egy képzett egészségügyi szakemberrel vagy mentálhigiénés szakemberrel. Orvosi útmutatás nélkül semmilyen felírt kezelést nem szabad megváltoztatni, abbahagyni vagy helyettesíteni. Ha öngyilkossági gondolatai vannak, vagy emocionális krízisben van, kérjük, vegye fel a kapcsolatot egy mentálhigiénés szakemberrel vagy a környékbeli krízis-segélyvonalával.
Hivatkozások
[1] Levitskaia, N. G., Vilenskiĭ, D. A., Sebentsova, E. A., Anreeva, L. A., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2010). A Semax hatása fehér patkányok érzelmi állapotára normál és kolecisztokinin-tetrapeptid hatásának hátterében. Izvesztija Akademia Nauk, Biológiai Sorozat, (2), 231–237. PMID: 20387390
[2] Vilenskiĭ, D. A., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2007). A krónikus Szemax adagolás hatása fehér patkányok kutató tevékenységére és érzelmi reakciójára. Rosszijszkij Fiziologicseszkij Zsurnal imeni I.M. Secsenova, 93(6), 661–669. PMID: 17850024
[3] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). A Szemax és Melanotan II szintetikus ACTH(4-10) analógok antidepresszáns és antistressz hatásai hím patkányokon krónikus kiszámíthatatlan stressz modelljében. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[4] Jatszenko, K. A., Glazova, N. Ju., Inozemceva, L. S., Andrejeva, L. A., Kamenskij, A. A., Grivennikov, I. A., Levickaja, N. G., Dolotov, O. V., & Mjasoedov, N. F. (2013). A heptapeptid szemax csillapítja a krónikus kiszámíthatatlan stressz hatásait patkányokban. Doklady Biológiai Tudományok, 453, 353–357. https://doi.org/10.1134/S0012496613060161
[5] Filippenkov, I. B., Stavchansky, V. V., Glazova, N. Yu., Sebentsova, E. A., Remizova, J. A., Valieva, L. V., Levitskaya, N. G., Myasoedov, N. F., Limborska, S. A., & Dergunova, L. V. (2021). Melanokortin-származékok antistressz hatása, amely összefügg a génexpressziós minták korrekciójával a hím patkányok hippokampuszában akut stresszt követően. International Journal of Molecular Sciences, 22(18), 10054. https://doi.org/10.3390/ijms221810054
[6] Umriuchihin, P. E., Koplik, E. V., Grivennikov, I. A., Miasoedov, N. F. és Sudakov, K. V. (2001). A c-Fos gén expressziója érzelmi stresszel szemben ellenálló és hajlamos patkányok agyában az ACTH(4-10) analóg – Semax – intraperitoneális beadása után. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti imeni I P Pavlova, 51(2), 220–227. PMID: 11548604
[7] Panikratova, Ya. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Yu., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Funkcionális konnektomikai megközelítés a Selank és Semax hatásainak vizsgálatára. Doklady Biologické Vedy, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
[8] Pae, C. U. (2008). A „Semax” terápiás lehetőségei depresszió esetén. CNS Spectrums, 13(1), 20–21. https://doi.org/10.1017/s1092852900016102
[9] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F. és Rayevsky, K. S. (2005). A nootropikus tulajdonságokkal rendelkező ACTH(4-10) analóg, a Semax dopaminerg és szerotoninerg agyi rendszereket aktivál rágcsálókban. Neurochemical Research, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
Glazova, N. Yu., Manchenko, D. M., Volodina, M. A., Merchieva, S. A., Andreeva, L. A., Kudrin, V. S., Myasoedov, N. F., & Levitskaya, N. G. (2021). A Semax, szintetikus ACTH(4-10) analóg, csökkenti a korai életszakaszban történő fluvoxamin expozíciót követő viselkedéses és neurokémiai elváltozásokat fehér patkányokban. Neuropeptidek, 86, 102114. https://doi.org/10.1016/j.npep.2020.102114
[11] Yasenyavskaya, A. L., Samotrueva, M. A., Tsibizova, A. A., Bashkina, O. A., Myasoedov, N. F., & Andreeva, L. A. (2021). A Szelaánk hatása a citokinszintekre „szociális” stressz esetén. Current Reviews in Clinical and Experimental Pharmacology, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810
[12] Kost, N. V., Sokolov, O. Yu., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. A., Miasoedov, N. F., & Zozulia, A. A. (2001). A szemaksz és a szelank gátolja az emberi szérumból származó enkefalin-lebontó enzimeket. Bioorganicskaya Khimiya, 27(3), 180–183. https://doi.org/10.1023/a:1011373002885
[13] Ashmarin, I. P., Samonina, G. E., Lyapina, L. A., Kamenskii, A. A., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., Dolotov, O. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2005). Természetes és hibrid („kimér”) stabil szabályozó gliprolin peptidek. Patofiziológia, 11(4), 179–185. https://doi.org/10.1016/j.pathophys.2004.10.001