Ar „Semax“ padeda kovoti su nerimu?
Taip, gyvūnų tyrimuose. „Semax“ turi įrodyto anksiolitinio poveikio – mažina nerimą. Tačiau įrodymai yra tik ikiklinikiniai. Be to, poveikis labai priklauso nuo pradinio gyvūno emocinio būklės. Jis nepasireiškia vienodai visomis sąlygomis. Šis aspektas yra labai svarbus. Viename tyrime mokslininkai analizavo normalias, be streso sąlygas. „Semax“ visiškai nepakeitė gyvūnų emocinės būklės. Nebuvo išmatuojamo poveikio nerimui, kai nerimas jau nebuvo padidėjęs [1]. Tačiau tyrėjai išbandė kitą scenarijų. Jie panaudojo cholecistokininą-tetrapeptidą (CCK-4), kad dirbtinai sukeltų nerimą. Ši medžiaga neabejotinai sukelia nerimą ir panikai panašias reakcijas. Šiomis sąlygomis „Semax“ normalizavo sutrikusį elgesį. Jis parodė aiškų anksiolitinį ir antidepresinį poveikį – tačiau tik tuomet, kai nerimas jau buvo padidėjęs [1].
Tas pats modelis pasikartoja ir ilgalaikio vartojimo tyrimuose. Pradžioje poveikio nėra. Reikšmingas poveikis pasireiškia esant padidėjusiam nerimui. Kai „Semax“ buvo skiriamas kasdien vieną ar dvi savaites sveikoms žiurkėms, jis sukėlė išmatuojamą anksiolitinį ir antidepresinį poveikį. Jis iš esmės nepakeitė tyrinėjimo aktyvumo nestresinėje aplinkoje [2]. Tyrėjai pasiūlė veikimo mechanizmą. Jie spėjo, kad poveikis pasireiškė aktyvuojant smegenų serotonino sistemą. Tikriausiai tam įtakos turėjo ir padidėjusi BDNF gamyba hipokampe [2].
Kas konkrečiai vyksta su baime esant lėtiniam stresui?
Tvirčiausi įrodymai, patvirtinantys „Semax“ antidepresines savybes, gauti iš lėtinio streso modelių. Šių tyrimų metu peptidas panaikino keletą ilgalaikio streso poveikio rodiklių.
Viename tyrime buvo taikomas lėtinio nenuspėjamo streso protokolas. Tai yra standartinis būdas imituoti ilgalaikį psichologinį stresą gyvūnams. „Semax“ pakeitė keletą dalykų. Jis panaikino streso sukeltą anhedoniją – gebėjimo patirti malonumą praradimą. Tai yra glaudžiai susiję tiek su nerimu, tiek su depresija. „Semax“ taip pat užkirto kelią su stresu susijusiam svorio prieaugio slopinimui. Jis sumažino antinksčių padidėjimą – lėtinio streso hormonų hiperaktyvumo rodiklį. Be to, jis atstatė BDNF lygį hipokampe, kurį stresas buvo sumažinęs [3]. Atskiras tyrimas, kuriame buvo naudojamas tas pats streso modelis, patvirtino panašius rezultatus [4].
Kitas tyrimas analizavo genetinį atsaką į ūmų stresą. Tyrėjai Semaxą suleido 30 minučių prieš stresą sukeliančią imobilizacijos procedūrą. Tai žymiai sumažino streso sukeltus elgesio pokyčius žiurkėse. Dėl to hipokampo daugiau nei 1500 genų pakeitė savo aktyvumo modelį [5]. Šis koregavimas panaikino pačio streso sukeltus sutrikimus. Tai mums sako kažką svarbaus. Nerimą mažinantis poveikis – tai ne tik elgesio pokytis. Jis susijęs su tikru molekuliniu koregavimu genų lygmenyje.
Kaip „Semax“ veikia nerimą smegenų lygmenyje?
Atrodo, kad „Semax“ mažina su stresu susijusią aktyvaciją tose smegenų srityse, kurios dalyvauja baimės ir pavojaus apdorojime.
Tyrėjai analizavo žiurkes, turinčias skirtingą natūralų polinkį į emocinį stresą. Semax injekcija sumažino streso sukeltą c-Fos geno aktyvaciją. Šis genas yra nesenos nervinės ląstelės aktyvumo žymuo. Sumažėjimas buvo pastebėtas būtent hipotalaminės prieširdinės branduolio srityje ir vidinėje pertvaroje. Abiejos sritys yra pagrindinės streso reakcijai. Šis poveikis buvo pastebėtas gyvūnuose, kurie natūraliai yra linkę į baimę [6]. „Semax“ taip pat sumažino streso sukeltą c-Fos aktyvumą šoninėje pertvaroje ir bazaliniame-šoniniame migdoliniame kūne. Migdolinis kūnas yra pagrindinis baimės ir pavojų aptikimo centras smegenyse [6]. Šis modelis siūlo patikimą biologinį paaiškinimą. Jis padeda paaiškinti kitur pastebimus elgesio pokyčius, mažinančius baimę.
Funkcinio ryšio tyrimas pateikė įrodymų, susijusių su žmonėmis. Tyrėjai analizavo sveikus savanorius, naudodami smegenų vaizdinimo metodus. Jie tikrino, kaip „Semax“ paveikė ryšį tarp migdolinio kūno ir kitų smegenų sričių. Jie nustatė išmatuojamus pokyčius migdolinio kūno ryšiuose po „Semax“ vartojimo [7]. Šiame tyrime nebuvo taikomas formalus nerimo simptomų vertinimo metodas. Tačiau jis patvirtina hipotezę, kad „Semax“ veikia su nerimu susijusius žmogaus smegenų grandinius.
Kaip greitai „Semax“ padeda kovoti su nerimu?
Tyrimas, kuriame buvo tiriamas ilgalaikis vaisto vartojimas, parodė konkrečius rezultatus. Anksiolitinis poveikis pasireiškė po vienos–dviejų savaičių kasdienio vartojimo [2]. Jis nepasireiškė iš karto po vienos dozės. Tai leidžia manyti, kad „Semax“ anksiolitinis poveikis stiprėja palaipsniui. Jis neveikia kaip greitai veikiantis raminamasis vaistas. Tai atitinka pagrindinį veikimo mechanizmą. Serotonino aktyvumas ir BDNF gamyba keičiasi palaipsniui. Tai procesai, kurie vystosi per kelias dienas ar savaites, o ne akimirksniu.
Ar yra mokslinių įrodymų apie „Semax“ poveikį nerimui?
Tiesioginiai tyrimai su žmonėmis yra riboti. Funkcinio smegenų ryšio vaizdinimo tyrime dalyvavo 52 sveiki tiriamieji. Jis parodė, kad „Semax“ veikia su migdoliniu kūnu susijusius smegenų ryšius [7]. Tai naudinga foninė informacija. Tačiau tyrime nebuvo vertinami klinikiniai nerimo simptomai. Taip pat nebuvo naudojami patvirtinti nerimo klausimynai.
Nė viename paskelbtame klinikiniame tyrime „Semax“ nebuvo tiriamas kaip diagnozuoto nerimo sutrikimo gydymo priemonė žmonėms. Mechanizmo požiūriu duomenys yra viliojantys. Tačiau kalbant konkrečiai apie nerimą, tyrimai vis dar yra tik gyvūnų tyrimų etape.
Ar „Semax“ padeda kovoti su depresija?
„Semax“ gyvūnų depresijos modeliuose rodo panašų poveikį kaip antidepresantai. Įtikinamiausi įrodymai gauti iš tyrimo, kuriame buvo tiriamas lėtinis nenuspėjamas stresas. Tai yra vienas iš standartinių, gerai patvirtintų būdų, kaip gyvūnuose imituoti depresijai panašias būsenas.
Šiame tyrime ilgalaikis gydymas maža Semax doze panaikino keletą pagrindinių depresijai panašios būklės požymių. Šie požymiai buvo sukelti ilgalaikio nenuspėjamo streso patyrusių patinų žiurkių. „Semax“ panaikino anhedoniją – vertinamą pagal sumažėjusį potraukį cukraus tirpalui. Jis panaikino svorio sumažėjimą. Jis panaikino antinksčių padidėjimą. Ir jis panaikino sumažėjusį BDNF lygį hipokampe [3]. Sumažėjęs BDNF kiekis hipokampe yra vienas iš nuosekliausiai pasikartojančių atradimų tyrinėjant depresiją įvairiose rūšyse. Todėl „Semax“ gebėjimas jį čia atkurti yra labai svarbus.
Tame pačiame tyrime mokslininkai taip pat palygino „Semax“ su „Melanotan II“. „Melanotan II“ yra stipresnis to paties melanokortininių receptorių kelio aktyviklis. Abi medžiagos mažomis dozėmis sukėlė panašų antidepresinį poveikį [3]. Tai leidžia manyti, kad antidepresinis poveikis gali pasireikšti per melanokortininius receptorius, bendrus abiem medžiagoms. Tačiau nė vienas iš junginių nepaveikė nejudrumo trukmės priverstinio plaukimo bandyme. Tai yra dar vienas standartinis antidepresantų tyrimų rodiklis. Taigi antidepresinis profilis nebuvo vienodas visuose bandymuose [3].
Ar „Semax“ klinikinėje praktikoje veikia kaip antidepresantas?
Šiuo klausimu pasirodė tiesioginis mokslinis komentaras. 2008 m. komentaras, pavadintas „Terapeutinės 'Semax’ taikymo galimybės depresijos atveju”, būtent šį klausimą iškėlė psichiatrijos literatūroje [8]. Jis atspindi tikrą mokslinį susidomėjimą „Semax“ antidepresiniu potencialu.
Tačiau tai buvo tik komentaras. Jame buvo aptariama galimybė ir pagrindimas, o ne realūs pacientų duomenys. Nė viename kontroliuojamame klinikiniame tyrime „Semax“ nebuvo tiriamas kaip klinikinės depresijos gydymo priemonė. Taip yra iki šiol.
Kaip „Semax“ veikia nuotaiką plačiąja prasme?
Tyrimas, kuriame buvo tiriamas ilgalaikis šio preparato vartojimas nestresuotoms žiurkėms, atskleidė įdomų faktą. „Semax“ sukėlė išmatuojamą antidepresinį poveikį net ir nesukuriant dirbtinio depresijos modelio. Kartu jis taip pat sukėlė anksiolitinį poveikį. Tyrėjai abu šiuos reiškinius priskyrė dviem veiksniams: serotoninerginių smegenų sistemų aktyvacijai ir padidėjusiai BDNF gamybai hipokampe [2].
Čia taip pat svarbūs žinomi „Semax“ poveikiai serotoninui. Jis padidina serotonino apykaitą striatume. Tai patvirtina padidėjęs 5-HIAA – serotonino skilimo produkto – lygis, kuris išlieka keletą valandų po vaisto vartojimo [9]. Padidėjęs serotonino aktyvumas yra bendras daugumos tradicinių antidepresantų veikimo tikslas. „Semax“ šį poveikį pasiekia visiškai kitokiu farmakologiniu būdu nei SSRI, tačiau galutinis rezultatas yra toks pat.
Susijęs tyrimas pateikia įdomų požiūrį. Jauniems žiurkėms ankstyvoje gyvenimo stadijoje buvo skiriamas SSRI tipo antidepresantas fluvoksaminas. Tai sutrikdė jų vėlesnį baimės elgesį, mokymosi gebėjimus ir biogeninių aminų lygį. Vėlesnis gydymas preparatu „Semax“ sumažino dėl to atsiradusį nerimo požymių turintį elgesį. Pagerėjo mokymasis. Be to, normalizavosi sutrikę cheminių medžiagų kiekiai smegenyse [10]. Tai leidžia manyti, kad „Semax“ gali padėti koreguoti nuotaikos ir elgesio sutrikimus, kylančius dėl ankstesnių serotonino sistemos sutrikimų – net ir tokiomis vystymosi aplinkybėmis, kurios labai skiriasi nuo suaugusiųjų depresijos.
Kas geriau nuo depresijos – „Semax“ ar „Selank“?
Tiesioginių palyginamųjų duomenų yra nedaug. Nė vienas peptidas nebuvo tiesiogiai tiriamas tyrime, skirtame depresijai. Tačiau jų veikimo mechanizmai žymiai skiriasi.
Atrodo, kad „Semax“ antidepresinis poveikis susijęs su serotonino aktyvacija ir BDNF padidėjimu [2], [3]. Šie mechanizmai labai primena tradicinių antidepresantų veikimą. Pagrindinis dokumentuotas „Selank“ veikimo mechanizmas yra kitoks. Jis veikia kaip anksiolitikas, moduliuodamas GABA ir mažindamas streso sąlygomis susidarančius prouždegiminius signalinius baltymus [11]. Šis profilis labiau tiesiogiai siejasi su nerimo ir streso mažinimu nei su depresijai būdingais mechanizmais.
Remiantis turimais įrodymais, „Semax“ turi šiek tiek tvirtesnį teorinį pagrindą depresijos simptomų gydymui. „Selank“ pranašumas labiau pasireiškia nerimo ir streso mažinime. Tačiau tai yra išvada, padaryta remiantis atskirais tyrimais, o ne tiesioginiu palyginimu.
Kas geriau padeda nuo nerimo – „Semax“ ar „Selank“?
„Selank“ turi tiesiogesnį ir nuoseklesnį anksiolitinį poveikį. „Semax“ anksiolitinis poveikis yra labiau sąlyginis. Jis aiškiai pasireiškia esant stresui ar padidėjusiam nerimui. Tačiau nebūtinai iš pat pradžių. Šis skirtumas yra svarbus.
Semax tyrimai rodo aiškų modelį. Jis normalizavo nerimą būtent tais atvejais, kai nerimas buvo dirbtinai padidintas – dėl CCK-4 arba dėl lėtinio streso. Nestresinėmis, normaliomis sąlygomis bent viename tyrime jis nesukėlė išmatuojamo poveikio [1]. „Selank“ veikia kitaip. Jo veikimas iš esmės grindžiamas anksiolitiniu mechanizmu. Jo dokumentuotas veikimas apima GABA receptorių moduliavimą. Jis taip pat slopina enkefalinus skaidančius fermentus, taip prailgindamas natūralių raminamųjų opioidų tipo smegenų peptidų aktyvumą [11], [12]. Šie mechanizmai yra nerimo mažinimo pagrindas. Tai nėra šalutinis poveikis, pasireiškiantis tik tam tikromis sąlygomis.
Kaip mechaniniu požiūriu Semaxas ir Selankas skiriasi baimės kontekste?
Su nerimu susiję „Semax“ poveikiai, atrodo, yra platesnio masto veikimo pasekmės. Jie apima serotoninerginę aktyvaciją, BDNF padidėjimą ir su stresu susijusios smegenų aktyvacijos slopinimą migdolinėje ir hipotalame [1], [2], [6]. Tai nėra specialus anksiolitinis mechanizmas – tai kitų sistemų šalutinis poveikis.
„Selank“ anksiolitinis poveikis yra tiesioginis. Jis veikia per GABA sistemą – pagrindinį raminamąjį neurotransmiterių maršrutą smegenyse. Be to, jis slopina enkefalinazę, taip prailgindamas natūralų raminamąjį poveikį, kurį sukelia pačių smegenų opioidų tipo peptidai [11].
Abu peptidai slopina tuos pačius fermentus, skaidančius enkefalinus žmogaus serume. „Semax“ IC50 vertė yra 10 mikromolių. Selankas pasižymi 20 mikromolių IC50 verte [12]. IC50 vertė rodo koncentraciją, reikalingą pasiekti 50 % slopinimą. Tai reiškia, kad Semaxas iš tiesų yra stipresnis šiuo konkrečiu mechanizmu. Taip yra nepaisant to, kad būtent „Selank“ yra peptidas, dažniau siejamas su bendru nerimo mažinimu. Tai įdomi detalė. Ji rodo, kad jų veikimo mechanizmai iš tiesų persidengia, o nėra visiškai atskiri.
Kas labiau ramina — „Semax“ ar „Selank“?
Iš šių dviejų peptidų selankas paprastai laikomas labiau tiesiogiai raminančiu. Tai atspindi jo farmakologinę struktūrą ir pagrindinę tyrimų kryptį. „Semax“ yra geriau apibūdinamas kitaip. Jis veikia aktyvuojančiai ir stimuliuoja kognityvines funkcijas. Jo nerimą mažinantis poveikis ryškiau pasireiškia esant stresui. Jis neveikia kaip bendras raminamasis vaistas.
Šis skirtumas atitinka tai, kaip šie du peptidai paprastai aptariami rusų farmakologijos literatūroje. „Semax“ yra nootropikas. „Selank“ yra anksiolitikas. Abu preparatus sukūrė ta pati mokslininkų grupė. Abu jie naudoja tą pačią pagrindinę gliprolino peptidų technologiją. Be to, jiems būdingi tam tikri sutampantys veikimo mechanizmai [13].
Ar „Semax“ ir „Selank“ derinys gali padėti kovoti su nerimu?
Atliekant funkcinio ryšio tyrimą, abu peptidai buvo analizuojami tiems patiems 52 sveikiems dalyviams. „Semax“ ir „Selank“ sukėlė tiek bendrų, tiek atskirų poveikių. Šie poveikiai pasireiškė funkcinėje sąsajoje tarp migdolinio kūno ir smilkinio žievės sričių [7]. Tyrėjai pastebėjo svarbų dalyką. Tai leido jiems pirmą kartą apibūdinti tiek bendrus, tiek konkrečiam peptidui būdingus poveikius šiam smegenų ryšiui [7].
Šis atradimas leidžia manyti, kad tai gali būti naudinga teoriniu požiūriu. Dviejų peptidų sujungimas galėtų paveikti platesnį su baime susijusių neuroninių grandinių spektrą nei bet kuris iš šių junginių atskirai. Atrodo, kad jie bent iš dalies įtraukia skirtingus neuroninius kelius. Tačiau juos sieja ir tam tikri bendri bruožai. Vis dėlto čia galioja vienas apribojimas. Tyrime nebuvo tirti kartu skiriami peptidai kaip derinys. Jie buvo tirti tik atskirai toje pačioje dalyvių grupėje. Taigi tai lieka tik prielaida, o ne tiesioginis kombinuoto veiksmingumo įrodymas.
Kas konkrečiai geriau padeda kovoti su socialine baime?
Nė viename tyrime nebuvo tiesiogiai tiriamas nė vieno iš šių peptidų poveikis socialinei baimei. Nei gyvūnų modelyje, nei klinikinėje aplinkoje.
Atsižvelgiant į labiau tiesioginį Selanko [11] anksiolitinį, GABA veiklą reguliuojantį mechanizmą, jis teoriškai būtų tinkamesnis pasirinkimas. Socialinė nerimas susijęs su baime būti vertinamam ir teisiamam visuomenės. Teoriškai „Semax“ [9] stimuliuojančios, dopaminą stiprinančios savybės čia galėtų pasirodyti priešingos. Jei šios savybės didina bendrą sužadinimą ar budrumą, jos gali sustiprinti, o ne sumažinti socialinę baimę. Tačiau tai yra spekuliatyvus samprotavimas. Nė vienas peptidas nebuvo tiriamas būtent šiame kontekste.
Ką vartotojai rašo apie nerimą – „Semax“ ar „Selank“?
Vartotojų atsiliepimai daugiausia randami internetinėse nootropinių preparatų bendruomenėse. Jų negalima patikrinti ar sistemingai įvertinti taip, kaip klinikinių tyrimų duomenų.
Šie santykiai iš esmės atspindi aukščiau aprašytą mechanistinį modelį. „Selank“ dažniau apibūdinamas kaip raminantis preparatas. „Semax“ dažniau apibūdinamas kaip stimuliuojantis preparatas – kartais netgi šiek tiek sukelia nerimą jautriems žmonėms, vartojant didesnes dozes. Tai atitinka jo dopaminergines ir stimuliuojančias savybes. Šie anekdotiniai modeliai gana gerai sutampa su tuo, ką numatytų farmakologiniai tyrimai. Tai suteikia jiems tam tikrą patikimumą. Vis dėlto jie lieka nepatikrintais individualiais atsiliepimais. Juos reikėtų deramai įvertinti.
Atsakomybės apribojimas
Šis tekstas skirtas tik švietimo, informaciniams ir mokslo tikslams. Jo neturėtų būti traktuojama kaip medicininė konsultacija, diagnozė ar gydymo rekomendacija. Jo neturėtų būti traktuojama kaip pasiūlymas pakeisti nustatytą nerimo ar depresijos gydymą. „Semax“ ir „Selank“ daugelyje šalių, įskaitant Jungtines Valstijas ir daugumą Europos šalių, tebėra tiriamieji junginiai. Nė vienas iš jų nėra patvirtintas FDA ar EMA jokiai medicininei būklei gydyti, įskaitant nerimo sutrikimus ar depresiją. Abu jie yra patvirtinti ir klinikinėje praktikoje naudojami Rusijoje bei kai kuriose Rytų Europos šalyse kitoms indikacijoms. Nė viename kontroliuojamame klinikiniame tyrime nė vienas iš šių junginių nebuvo vertinamas kaip diagnozuoto nerimo sutrikimo ar klinikinės depresijos gydymo priemonė žmonėms. Dauguma įrodymų čia yra gauta iš ikiklinikinių tyrimų su gyvūnais ir labai riboto skaičiaus tyrimų su žmonėmis, kuriuose buvo analizuojami smegenų ryšiai, o ne klinikiniai simptomai. Kiekvienas asmuo, patiriantis nerimo ar depresijos simptomus, turėtų pasikalbėti su kvalifikuotu sveikatos priežiūros darbuotoju arba psichikos sveikatos specialistu. Be medicininių nurodymų negalima keisti, nutraukti ar pakeisti jokio paskirto gydymo. Jei turite minčių apie savižalą arba patiriate emocinę krizę, kreipkitės į psichikos sveikatos specialistą arba į savo vietovėje veikiančią krizių pagalbos liniją.
Nuorodos
[1] Levitskaia, N. G., Vilenskiĭ, D. A., Sebentsova, E. A., Anreeva, L. A., Kamenskiĭ, A. A., ir Miasoedov, N. F. (2010). Semaxo poveikis baltųjų žiurkių emocinei būklei normaliomis sąlygomis ir cholecistokinino tetrapeptido veikimo fone. Mokslų akademijos „Izvestija“, biologijos serija, (2), 231–237. PMID: 20387390
[2] Vilenskiĭ, D. A., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamenskiĭ, A. A., ir Miasoedov, N. F. (2007). Lėtinio „Semax“ vartojimo poveikis baltųjų žiurkių tyrinėjimo veiklai ir emocinėms reakcijoms. I. M. Sechenovo vardo Rusijos fiziologijos žurnalas, 93(6), 661–669. PMID: 17850024
[3] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Antidepresantų ir antistresinių poveikių, kuriuos sukelia sintetiniai ACTH(4-10) analogai „Semax“ ir „Melanotan II“, tyrimas su vyriškos lyties žiurkėmis, naudojant lėtinio nenuspėjamo streso modelį. „European Journal of Pharmacology“, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[4] Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Inozemtseva, L. S., Andreeva, L. A., Kamensky, A. A., Grivennikov, I. A., Levitskaya, N. G., Dolotov, O. V., ir Myasoedov, N. F. (2013). Heptapeptidas „semax“ silpnina lėtinio nenuspėjamo streso poveikį žiurkėms. „Doklady Biological Sciences“, 453, 353–357. https://doi.org/10.1134/S0012496613060161
[5] Filippenkov, I. B., Stavchansky, V. V., Glazova, N. Yu., Sebentsova, E. A., Remizova, J. A., Valieva, L. V., Levitskaya, N. G., Myasoedov, N. F., Limborska, S. A., & Dergunova, L. V. (2021). Melanokortino darinių antistresinis poveikis, susijęs su genų ekspresijos modelių korekcija patinų žiurkių hipokampe po ūmaus streso. „International Journal of Molecular Sciences“, 22(18), 10054. https://doi.org/10.3390/ijms221810054
[6] Umriukhin, P. E., Koplik, E. V., Grivennikov, I. A., Miasoedov, N. F., ir Sudakov, K. V. (2001). c-Fos geno ekspresija žiurkių, atsparių ir linkusių į emocinį stresą, smegenyse po ACTH(4-10) analogo – Semax – intraperitoninės injekcijos. I. P. Pavlovo vardo „Aukštesniosios nervinės veiklos žurnalas“, 51(2), 220–227. PMID: 11548604
[7] Panikratova, Ya. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Yu., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Funkcinis konektominis požiūris į Selank ir Semax poveikio tyrimus. „Doklady Biological Sciences“, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
[8] Pae, C. U. (2008). „Semax” terapinės galimybės depresijos gydymui. „CNS Spectrums“, 13(1), 20–21. https://doi.org/10.1017/s1092852900016102
[9] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semax, ACTH(4-10) analogas, turintis nootropines savybes, aktyvuoja dopaminergines ir serotoninergines smegenų sistemas graužikams. „Neurochemical Research“, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[10] Glazova, N. Yu., Manchenko, D. M., Volodina, M. A., Merchieva, S. A., Andreeva, L. A., Kudrin, V. S., Myasoedov, N. F., & Levitskaya, N. G. (2021). Semax, sintetinis ACTH(4-10) analogas, silpnina elgesio ir neurocheminius pokyčius, atsirandančius po ankstyvojo gyvenimo etapo fluvoxamino poveikio baltiesiems žiurkėms. Neuropeptidai, 86, 102114. https://doi.org/10.1016/j.npep.2020.102114
[11] Yasenyavskaya, A. L., Samotrueva, M. A., Tsibizova, A. A., Bashkina, O. A., Myasoedov, N. F., ir Andreeva, L. A. (2021). „Selank” poveikis citokinų kiekiui „socialinio“ streso sąlygomis. „Current Reviews in Clinical and Experimental Pharmacology“, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810
[12] Kost, N. V., Sokolov, O. Yu., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. A., Miasoedov, N. F., & Zozulia, A. A. (2001). Semaxas ir selankas slopina enkefaliną skaidančius fermentus žmogaus serume. „Bioorganicheskaya Khimiya“, 27(3), 180–183. https://doi.org/10.1023/a:1011373002885
[13] Ashmarin, I. P., Samonina, G. E., Lyapina, L. A., Kamenskii, A. A., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., Dolotov, O. V., Andreeva, L. A., ir Myasoedov, N. F. (2005). Natūralūs ir hibridiniai („chimeriniai”) stabilūs reguliuojantys gliprolino peptidai. Patofiziologija, 11(4), 179–185. https://doi.org/10.1016/j.pathophys.2004.10.001