BPC-157 – ما هو، وكيف يعمل وما يقوله الأبحاث العلمية؟

BPC-157 هو بروتين اصطناعي يجري دراسته في مجالات ترميم الأنسجة، وحماية الخلايا، ووظائف أنظمة مختلفة في الجسم. تشمل التجارب السابقة، على سبيل المثال لا الحصر، الجهاز الهضمي والجهاز العصبي والقلب والأوعية الدموية والعضلات والجمجمة.

المعظم من النتائج المذكورة جاء من الدراسات السابقة للطب، ولا سيما تلك التي أجريت على الفئران والخنازير. على الرغم من أن بعض الملاحظات تشير إلى آليات بيولوجية مثيرة للاهتمام، فإن هذا لا يعني أن هذه التأثيرات المماثلة قد تم تأكيدها لدى البشر.

تم عرض الخصائص الفيزيائية لـ BPC-157، والكيمياء الدوائية له، واستقراره الكيميائي، وأهم توجهات الأبحاث حول هذا الببتيد في هذه المقالة.

ما هو BPC-157؟

BPC-157، أي مكون حماية الجسم 157, هو مادة كيميائية متكونة من 15 أمينًا أمينيًا. تم تطوير تسلسلها استنادًا إلى جزء من بروتين مرتبط بالسوائل الهضمية البشرية.

يبلغ كتلة جزيء BPC-157 حوالي 1419 دا. وفي الأدبيات أيضاً يمكن العثور على رموز BPC-15، PL-10، PLD-116 وPL14736.

يتم دراسة هذا الببتيد بشكل رئيسي من حيث العمليات الإصلاحية التي تحدث في الأنسجة. شملت التجارب على الحيوانات تلف الأوتار والأربطة والعضلات والأمعاء والجهاز العصبي [1، 2].

كما تم تحليل تأثيره على الكبد والقلب والبنكرياس والرقبة الداخلية للعين والطبقة المخاطية للأمعاء في الدراسات.

تشكل الملاحظات المتعلقة بالوقاية من التلف، أي حماية الخلايا من أنواع معينة من الضرر، والتحكم في العمليات الالتهابية، موضع اهتمام خاص.

ومع ذلك، يجب التمييز بين النشاط البيولوجي الملاحظ في النماذج التجريبية عن الأثر العلاجي المؤكد لدى البشر.

الشخصيات والوسائل التي يتم بها إعطاء BPC-157

تُذكر في الأدب والمواد المتعلقة بـ BPC-157 عدة أشكال، بما في ذلك الأدوية الفموية، والأدوية الموضعية، والأدوية المخصصة للإعطاء خارج الجسم [3].

في الدراسات السابقة على المرض، استخدمت طرق إعطاء مختلفة، مثل الفم، البطن، العضوي، والمحلية. اختار اختيار المسار المناسب اعتمادًا على تصميم التجربة ونموذج الكائن الحي المستهدف.

يمكن أن يكون لاتجاه التوزيع تأثير على امتصاص المادة، ومدى توفره في مجرى الدم وتوزعه في الأنسجة. ومع ذلك، لا يعني هذا أن جميع هذه الأشكال المذكورة لها فعالية مماثلة أو أن لها سجل أمان موثق لدى البشر.

إن توافر شكل معين في السوق لا يعني بالضرورة أنه معتمد للاستخدام الطبي.

الكيمياء الدوائية لـ BPC-157

يصف الدلالات الطبية عملية تحدث منذ دخول المادة إلى الجسم وحتى إخراجها منه. وتتضمن الامتصاص والتوزيع والتمثيل الأحيائي والإخراج.

في الدراسات على الفئران والكلاب من سلالة بيجل، تم تقييم سلوك BPC-157 في الجسم بعد تناولها عن طريق الفم [4].

فترة نصف العمر والامتصاص

في النماذج الحيوانية المُمَثَّلة في هذه الدراسة، كان زمن نصف العمر لـ BPC-157 في مرحلة الإزالة أقل من 30 دقيقة. وهذا يعني أن تركيز المادة في الدم يقل بشكل سريع نسبياً.

تم أيضًا ملاحظة نمط بيولوجي دوائي خطي في نطاق الجرعات المشمولة بالدراسة. وهذا يعني ببساطة أن تعرض الجسم للمادة يتغير بشكل تناسبي مع الكمية الممنوحة.

في حالة الحقن الوريدي، يصل الحد الأقصى لمستوى BPC-157 في الدم بعد حوالي 9 دقائق.

في التجربة التي استمرت سبعة أيام وتضمنت تناول دواء متكرر، لم يتم ملاحظة أي تغييرات كبيرة في الخصائص الدوائية مقارنةً بالجرعة الفردية نفسها.

مدى الاستيعاب البشري لـ BPC-157

تحدد قابلية الامتصاص الجزء من المادة الموصولة الذي يصل إلى مجرى الدم العام في حالته غير المتغيرة.

في الدراسة التي أجريت بعد الحقن الوريدي، تم الحصول على القيم التالية:

• الجرذان: حوالي 14–19%.
• الكلاب من سلالة بيغل: حوالي 45–51%.

تشير الاختلافات بين الأنواع إلى أنه لا يمكن نقل النتائج الكيميائية الدوائية التي يتم الحصول عليها على الحيوانات تلقائيًا إلى البشر.

التوزيع والتمثيل الكيميائي

في التجارب على BPC-157 تم الكشف عن مستويات أعلى في أنسجة الجسم المختلفة. تم ملاحظة مستويات أعلى من مستويات الدم، في أمور أخرى، في الكلى والكبد ووعاء المعدة والبروستاتا والكلية.

كما تم تحليل منتجات أيض الببتيد في الدراسة. ومن بين المكونات المكتشفة كانت البرولين، وهو أحد الأحماض الأمينية التي تشكل جزءًا من البروتينات.

شارك في عمليات القضاء بشكل رئيسي الكبد والكلى [4].

تتضمن البيانات الموضحة نماذج حيوانية محددة ولا تمثل السمة الكاملة للكيمياء الدوائية لـ BPC-157 لدى البشر.

استقرار BPC-157

يعني استقرار الحمض الأميني قدرته على الحفاظ على التركيب الكيميائي في ظل ظروف معينة.

في حالة BPC-157، تم دراسة مقاومة الهيدوليسيس والعملية الإنزيمية وبيئة سوائل المعدة [5].

أظهرت بعض التجارب استقرارًا نسبيًا لبعض أشكال هذا البيتايود. ومع ذلك، كانت نتائج هذه التجارب تعتمد على نوع المركب والظروف التجريبية والأساليب التحليلية المستخدمة.

الاستقرار في المحاليل المائية

في المواد البحثية تم وصف قابلية BPC-157 للذوبان في الماء بـ pH قريب من pH غير المؤذي، وكذلك في محلول ملحي طبيعي.

كما أشير إلى مقاومته لبعض الظروف الحمضية.

ومع ذلك، فإن قابلية الذوبان والاستقرار الكيميائي ليست هي نفسها. فالبروتين قد يذوب في بيئة معينة، لكنه يواجه في الوقت نفسه تغيرات كيميائية تدريجية أثناء التخزين.

ولهذا فإن تقييم الاستقرار يتطلب مراعاة الوقت ودرجة الحرارة وتركيز الحمضية وتركيب المحلول والنتائج التحليلية.

ثبات ملح الأرجينين في بي بي سي-157

التقيَّر في الدراسات استقرار مختلف أشكال BPC-157، بما في ذلك الصوديوم الأرجينيني المسمى Arg-BPC.

في بعض الاختبارات، حافظت Arg-BPC على قدرة أكبر على الاستقرار عند درجات حرارة أعلى، وذلك أيضًا في ظل ظروف تتراوح بين 50 درجة مئوية [5].

كما لوحظ وجود مقاومة أكبر لهذه الصورة للمحيط المحيطي للشراب المعدي مقارنةً بالأنواع الأخرى المختارة من BPC-157.

تشير هذه النتائج إلى أن نوع الجسيم المضاد قد يؤثر على الخصائص الفيزيائية الكيميائية للبروتين.

ومع ذلك، لا ينبغي الربط بين القدرة على التحمل المعززة في التجربة ووجود فعالية سريرية مؤكدة.

لا تسمح بيانات المقاومة الكيميائية أيضًا بتحديد فترة التخزين المناسبة أو ظروف التخزين أو سلامة استخدام المنتج المحدد بشكل مستقل.

البيكربونات الصوديوم BPC-157 والبيئة في المعدة

في بعض المواد تم وصف استقرار أقل لملح البوتاسيوم BPC-157 في البيئة الحمضية مقارنةً بملح الأرجينين [5].

في ظل ظروف التجربة، قد يحد تكسير الحمض الأميني من كمية المادة غير المتغيرة المتاحة للاستيعاب.

وعلى هذا الأساس، قام الباحثون بتحليل أهمية مختلف الأشكال الكيميائية المحتملة لإعطائها عن طريق الفم.

ومع ذلك، لا يعني ذلك أن الصودا الميثانية مخصصة حصريًا للإعطاء عن طريق الحقن، أو أن الصودا الأرجينينية لها فعالية معتمدة بعد تناولها عن طريق الفم لدى البشر.

ولذلك، كانت تحتاج هذه الاستنتاجات إلى دراسات كيمياء الدواء وسلامة وفعالية سريرية مصممة بشكل مناسب.

BPC-157 – الجرعة في الدراسات السريرية واستخدامها لدى البشر

في الأدبيات المتعلقة بـ BPC-157، تم وصف جرعات تجريبية مختلفة، ولا سيما تلك التي تُستخدم في الفئران.

في أحد الأمثلة المذكورة، كانت الجرعة الفموية 10 ميكروغرام/كيلوغرام من الوزن الجسدي. كما تم تقديم تفصيل لها في الوثيقة الأصلية [6] لتكون بمثابة الجرعة المماثلة للإنسان.

هذه المقارنات هي أداة تستخدم في التحليل السريري التمهيدي، وليست طريقة لتحديد الجرعة الآمنة.

تتضمن الاختلافات بين الأنواع التمثيل الغذائي، وعلم وظائف الأعضاء، والوصول إلى الجسم، وحساسية الأنسجة للمادة.

لم يتم تحديد نظام الجرعة المعتمد لـ BPC-157 لدى البشر. يجب عدم استخدام البيانات من الحيوانات لتحديد الجرعات أو طرق الإعطاء بنفسك.

BPC-157 – الآليات المحتملة للعمل ونتائج الدراسات

استُخدم BPC-157 في العديد من النماذج التي تتضمن تلفًا في الأنسجة وتفاعلاتًا فسيولوجية غير طبيعية.

تشمل الآليات الأكثر دراسة التعديل في مسارات الإشارات، والاستجابات الالتهابية، ووظائف الأوعية الدموية، والعمليات المتعلقة بإصلاح الأنسجة.

تقدم الأقسام التالية أهم الملاحظات المستخلصة من الدراسات السابقة على التجارب السريرية.

BPC-157 والاعصاب المركزية

في التجارب على الحيوانات، تم تحليل تأثير BPC-157 على الدماغ والجزء السفلي من العمود الفقري والنظم العصبية المعينة [7].

الجلطة والنقص في الدورة الدموية في الدماغ

في الدراسات على الفئران، تم تقييم تأثير BPC-157 على تلف الخلايا العصبية الناجم عن قصور الأوكسجة الدماغية.

في بعض التجارب لوحظت أضرار أقل في الأنسجة العصبية وتحسن في معلمات مختارة مرتبطة بالذاكرة والحركة والتنسيق [7، 8].

كما تم دراسة التغيرات في التعبير الجيني في الحالبة، وهي جزء من الدماغ يشارك في عمليات التعلم وتكوين الذاكرة.

تشير النتائج إلى احتمال وجود دور لـ BPC-157 في آليات استجابة الأنسجة العصبية للإجهاد الناجم عن نقص الأوكسجين، لكنها لا تؤكد فعاليته في علاج النوبة لدى البشر.

نماذج اضطرابات الدوبامينية والكاتاليبسية

في تجارب أخرى، تم تقييم تأثير BPC-157 على سلوكيات الحيوانات التي تشبه بعضًا من أعراض اضطرابات العصبية العقلية.

الكاتاليبسيا هي الحد الكبير لحركات الفرد العفوية والحفاظ على وضعية جسدية معينة.

في الدراسات تم تحليل تفاعل BPC-157 مع نظام الأكسيد النيتروجيني والمواد التي تؤثر على النقل الدوبامينيرجي [7].

ومع ذلك، فإن التغييرات الملاحظة في سلوك الحيوانات لا تعني أن BPC-157 هو طريقة فعالة لعلاج الفصام أو اضطرابات عقلية أخرى.

الكسور في العمود الفقري

في نماذج الضغط والضرر في العمود الفقري لدى الفئران، تم دراسة تأثير BPC-157 على تجديد الأنسجة العصبية وعودة وظائف الحركة.

في جزء من التجارب، لوحظ تحسن في بعض المعلمات العصبية المختارة، بما في ذلك انخفاض اضطرابات السلوك الحركي للقطة.

كما تم تحليل الاستجابة الالتهابية ووظيفة الأوعية الدموية والتغيرات في النسيج التالف [7، 9، 10].

هذه نتائج مبدئية تتطلب مزيدًا من التقييم قبل النظر في أي تطبيقات طبية.

BPC-157 و نظام GABA

GABA، أي حمض الغاما-أمينوبوتيريك، هو واحد من أهم المواد الكيميائية المسؤولة عن تنظيم الدورة العصبية في الدماغ.

يشترك في تنظيم النشاط العصبي للأعصاب، والتوتر العضلي، والعديد من العمليات المرتبطة بالسلوك.

في الدراسات على الحيوانات تم تحليل تأثير BPC-157 على اضطرابات نقل GABA-ergic، بما في ذلك التغيرات المرتبطة بـ diazepam [7, 53].

في بعض النماذج لوحظ انخفاض في تطور القدرة على تحمل المخدرات أو ظهور أعراض معينة مرتبطة بالإقلاع عنها.

كما تم وصف النشاط المضاد للذبذبات في تجارب مختارة.

ولكن لم يتم تحديد ما إذا كانت هذه النتائج لها أهمية سريرية لدى البشر أم لا.

BPC-157 والوخز الشوكي

ومن أكثر المناطق التي خضعت لدراسة منتظمة هو تأثير BPC-157 على عمليات إصلاح الأوتار والأربطة والعضلات [11].

العضلات والأربطة

تُربط العضلات بالعظام عن طريق العضلات، بينما تعمل الأربطة على تثبيت الوصلات بين العظام.

بسبب التصميم المحدد لهذه الأنسجة وقيودها على الأوعية الدموية، تتكاثر بعض تلف هذه الأنسجة ببطء نسبي.

في دراسات أجريت على الفئران تعرضت عضلات الكعب إلى تلف تجريبي، لوحظت تغييرات تشير إلى سرعة تكوين الأنسجة وتحسين معلمات ميكانيكية مختارة [12].

تمت الإشارة إلى ملاحظات مماثلة في نماذج الأضرار التي لحقت بالأسافين الأخرى والعضلات [11، 13].

استُخدمت طرق مختلفة لإعطاء الدواء في التجارب، لكن هذه المقارنات لا تسمح بتحديد الطريقة الفعالة لعلاج الإصابات لدى البشر.

تلف العضلات الهيكلية

في التجارب على الفئران، تم أيضًا تحليل عملية تجديد العضلات بعد قطعها بشكل ميكانيكي.

في إحدى النماذج، تم دراسة عملية شفاء العضلة الصدرية في الساق لمدة 72 يومًا.

في مجموعات التجارب التي تم إعطاؤها BPC-157، لوحظت نتائج أفضل لبعض التقييمات الهيكلية والوظيفية [14].

تجديد العضلات والكورتيكوستيرويدات

يمكن أن تؤثر الكورتيكوستيرويدات على عمليات إصلاح الأنسجة.

في الدراسات على الحيوانات، تمّ تقييم ما إذا كان BPC-157 يغير مسار عملية تجديد العضلات في ظل ظروف اضطراب الشفاء التجريبي الناجم عن هذه المواد.

في جزء من التجارب لوحظ تحسن في المؤشرات المختارة لإعادة التأهيل [15].

ومع ذلك، فإن هذه النتائج لا تؤكد أن BPC-157 يمكن أن يمنع آثار جانبية لمركبات الكورتيكوستيرويد لدى المرضى.

آليات تأثير BPC-157 على الأنسجة العضلية والمسطحة

تم وصف العديد من الآليات في الأدب التي قد تكون مسؤولة عن النتائج السابقة للإجراءات السريرية [11–17].

مسار FAK–paksylina

FAK، أو kinase of adhesion foci، و paxlixin، تشارك في تنظيم انضمام الخلايا إلى البيئة وتدفقها.

التمست الأبحاث معرفة ما إذا كان BPC-157 يؤثر على هذا المسار الإشاراتي في خلايا الأوتار.

قد يكون لتبدلات نشاط FAK و paxylin أهمية بالنسبة لتهجير الخلايا وإعادة بناء الأنسجة التالفة.

تنظيم خلايا وألياف الكولاجين

يتطلب عملية الشفاء تعاونًا بين مختلف أنواع الخلايا، بالإضافة إلى تنظيم مناسب للجزء الخارج الكيسي.

في التجارب على BPC-157 لوحظت تغيرات في خلايا المشاركة في تجديد الأنسجة وتنظيم الألياف الكولاجينية.

الكولاجين هو أحد المكونات الأساسية للجدران العضلية والأربطة والجلد.

عمليات البروتوليز

تتمثل البروتوليزا في تحلل البروتينات بواسطة الإنزيمات.

في ظروف تجريبية محددة، تم تحليل إمكانية تأثير BPC-157 على عمليات تدهور البروتينات العضلية.

لا يزال معنى هذه الملاحظات بالنسبة إلى استعادة العضلات لدى البشر غير مؤكد.

الأنجيوجينيا

الأنجيوجينيا هي عملية تكوين الأوعية الدموية الجديدة.

يلعب دورًا مهمًا في التئام الجروح لأنه يتيح توفير الأوكسجين والمكونات الغذائية لنسيج يتعافى.

أظهرت بعض الدراسات أن BPC-157 قد يؤثر على عوامل تكوين الأوعية الدموية.

مستقبلات هرمون النمو

كما تم تحليل التعبير عن مستقبل هرمون النمو في الخلايا الليفوبلاستية للعضلات في الدراسات الجزيئية.

قد تشير التغييرات الملاحظة إلى تفاعلات مع الآليات التي تحكم نمو وتجديد الأنسجة [17].

إلا أن هذه النتائج لا تشكل دليلاً على فعالية BPC-157 في علاج الإصابات العضلية والعظام لدى البشر.

BPC-157 و تلف في الدماغ

الضرر الناجم عن إصابة الدماغ

في الدراسات على الفئران، تم تحليل تأثير BPC-157 على عواقب الإصابات الدماغية التجريبية.

لاحظت تغييرات في حجم التلف، والنزيف، والوذمة، بالإضافة إلى بعض المؤشرات العصبية المختارة.

في بعض مجموعات الحيوانات تم الحصول على نتائج أفضل فيما يتعلق بالحالة العصبية والقدرة على البقاء على قيد الحياة [18، 19].

التهاب الدماغ والأمراض الأنبوبية

في النماذج اللاحقة تم دراسة الحالات التي تسبب فيها انقطاع الأوعية الدموية اضطرابات في الدورة الدموية وإصابات في الدماغ والأعضاء الأخرى.

في بعض تجارب BPC-157، تم ربطها بانخفاض تورم الدماغ وتغير ضغط داخل الجمجمة وتحسين معلمات الأوعية الدموية المختارة [20–22].

تتصل هذه النتائج بالنماذج الحيوانية المحددة ولا تؤكد فعالية العلاج في إصابات الدماغ لدى البشر.

BPC-157 والقلب والأوعية الدموية

في الدراسات السريرية السابقة للتوظيف، تم تحليل تأثير BPC-157 على القلب والأوعية الدموية واضطرابات تدفق الدم.

مشاكل في القلب

في نماذج الحيوانات، تم تقييم تغيرات تتعلق بزيادة حجم القلب، وإصابات في عضلة القلب، وتراكم الدم.

في بعض التجارب لوحظ حدوث انخفاض في بعض هذه التغييرات بعد استخدام BPC-157 [23].

شملت الدراسات أيضًا الأضرار الناجمة عن مواد كيميائية معينة أو اضطرابات فسيولوجية.

الجلطة القلبية

في نماذج السكتة القلبية لدى الفئران، تم دراسة تأثير BPC-157 على تلف العضلات القلبية ومؤشرات الوظيفة القلبية.

تم الإبلاغ عن شدة أقل لبعض التغيرات الهيكلية وعيوب في ضربات القلب [24].

ومع ذلك، لا يعني ذلك أن BPC-157 هو علاج فعال لجلطات القلب لدى البشر.

الجلطات الدموية والنزيف الدموي

في التجارب المتعلقة بتصلب الأوعية الدموية، تم تقييم تأثير BPC-157 على تصلب الشرايين والسيلات الدموية.

قام الباحثون بتحليل وظيفة خلايا الدم، وحالة الأوعية الدموية، والنشاط الكيميائي لنظام الأكسجين [25].

في بعض النماذج لوحظ انخفاض في معدل التغيرات الجلطية.

اضطرابات ضغط الدم

في الدراسات على الفئران تم تحليل اضطرابات الجهاز الدموي الحادة، والتي تتضمن ارتفاع ضغط الدم في مناطق معينة من الجهاز الوريدي وانخفاض ضغط الدم.

في تجارب مختارة، ارتبط BPC-157 بتحسن جزئي في بعض مؤشرات الدورة الدموية [26، 27].

لم يتم تحديد ما إذا كانت هذه الآليات تشبه تلك الموجودة لدى البشر.

اضطرابات في ضربات القلب

تم أيضًا دراسة BPC-157 في نماذج من اضطرابات النبض المرتبطة بإصابة القلب أو بتفاعل مواد معينة.

في جزء من التجارب لوحظ انخفاض في وتيرة أو شدة بعض اضطرابات ضربات القلب.

كان أحد الآليات التي تم تحليلها هو التفاعل مع نظام الأكسيد النيتروجيني [28].

التخثر والندرة في تخثر الدم

في الدراسات على الفئران، تم تحليل وقت فقدان الدم ووظيفة خلايا الدم البيضاء أثناء النزيف التجريبي.

في بعض المجموعات التي تتلقى BPC-157، لوحظ وقت نزيف أقصر رغم استخدام مواد تؤثر على تجلط الدم [29].

تجمع الضغط داخل البطن

تتطور اضطرابات الضغط داخل البطن عندما يتسبب ارتفاع ضغط الدم المفرط في تجويف البطن في اضطرابات في وظائف الأعضاء.

في نموذج تجريبي لهذه الحالة، تم دراسة تأثير BPC-157 على الدورة الدموية والوذمة والأضرار الوظيفية في الفئران.

في جزء من الدراسات تم ملاحظة تحسن في معلمات الدورة الدموية المختارة والحد من التغيرات في الأنسجة [30].

العدوى في الأوعية الدموية وتلف الأعضاء

في نماذج إغلاق الأوعية الكبيرة، تم دراسة إمكانية تشغيل الدورة الدموية الجانبية.

التدفق الجانبي يتيح تدفق الدم عبر طرق بديلة دون تجاوز الجزء غير المرن من الأوعية الدموية.

في التجارب على BPC-157 لوحظت تغييرات تشير إلى تحفيز هذه الآليات وتقليل بعض آثار نقص الأوكسجين [31].

هذه هي الملاحظات التجريبية، وليس طريقة علاج مؤكدة لجلطات الدم أو ضعف الأجهزة.

BPC-157 والذاكرة والمواد العصبية

نماذج الاكتئاب

تم تحليل التأثير المحتمل لـ BPC-157 على سلوكيات متعلقة بالتوتر في نماذج الاكتئاب لدى الفئران.

استُخدمت، في جملة أمور، اختبار السباحة القسري ونموذج التوتر المزمن وغير المتوقع [32].

في جزء من التجارب لوحظ تقصير وقت الراحة لدى الحيوانات.

تُستخدم مؤشرات مماثلة في دراسات المواد المضادة للاكتئاب، لكن تغييرها لا يعني بالضرورة تأكيد فعالية هذه المواد لدى البشر.

عنصر السيروتونين

يعد خلل السيروتونين حالة خطرة يحتمل أن تكون ناجمة عن نشاط مفرط لنقل السيروتونين.

في الدراسات على الفئران، تم تحليل تأثير BPC-157 على اضطرابات السيروتونينية التي تُسببها التجربة.

في بعض النماذج تم ملاحظة حدوث انخفاض في بعض الأعراض، بما في ذلك تلك المرتبطة بتنشيط مستقبلات 5-HT2A [33].

نماذج الخوف

في دراسات السلوك على الفئران، تم مقارنة تأثير BPC-157 وديازيبام على السلوك المرتبط بالاستجابة الخوفية.

في بعض التجارب، أظهرت الحيوانات التي تتلقى BPC-157 انخفاضًا في شدة ردود الدفاع المعينة [34].

لكن آليات التغيرات الملاحظة لم تكن متطابقة مع تأثير الديازيبام.

تكوين السيروتونين

تشارك السيروتونين في تنظيم العديد من وظائف الجهاز العصبي، بما في ذلك المزاج والنوم ومعالجة المعلومات.

في الدراسات على الفئران، تم تقييم تأثير BPC-157 على إنتاج السيروتونين في مختلف أنحاء الدماغ.

لاحظت تغيرات في المناطق التي تشمل التلة، وخلية المخية الصدغيّة، وخلية المخية المركزية، والخلية السوداء، والأنظمة الحسيّة المختارة [35].

لا يزال معنى هذه التغييرات لصحة الإنسان غير واضحًا.

BPC-157 في دراسات السمية للأدوية والمواد الكيميائية

تُعنى مجموعة كبيرة من الدراسات السابقة للاستخدام بالآثار التي يسببها BPC-157 على الضرر الناجم عن الأدوية والمواد الأخرى.

لا تعني نتائج هذه التجارب أن BPC-157 هو دواء مضاد للفيروسات المكتسبة الذي تم اعتماده للاستخدام لدى البشر.

السمية من الجليكوزيدات النصفية

يمكن أن تسبب الجليكوزيدات النصفية مثل ديغوكسين اضطرابات خطيرة في ضربات القلب في حالة التعرض للإصابة.

في الدراسات على الفئران، تم تحليل تأثير BPC-157 على النوبات القلبية الناجمة عن المواد الموجودة في هذه المجموعة.

في بعض التجارب لوحظ انخفاض في اضطرابات تدفق الدم ووقت ضربات القلب [36].

زيادة الكالسيوم في الدم

يعني ارتفاع مستوى البوتاسيوم في الدم ارتفاعًا في مستويات البوتاسيوم في الدم.

قد يؤدي إلى اضطرابات خطيرة في توصيل الكهرباء في القلب.

في نماذج الحيوانات، تمّ تقييم ما إذا كان BPC-157 يؤثر على عوارض ارتفاع السوائل التي تسببها التجربة.

في جزء من الدراسات لوحظ انخفاض شدة النوبات القلبية وأمراض فسيولوجية مختارة [7].

فعالية السوكسينيلولين

السوكينينولول هو دواء يشدّ العضلات ويستخدم في إجراءات استئصال الألم الموضعي.

في الدراسات على الحيوانات تم تحليل آثارها الجانبية، بما في ذلك ارتفاع ضغط الدم وتغيرات في ضربات القلب.

في بعض النماذج، قلل BPC-157 من تأثيرات سيكسينيلولين المحدد [37].

انخفاض السوكرات الدموي الناجم عن فوروسيديم

يعني انخفاض مستوى البوتاسيوم في الدم.

في التجارب باستخدام فوروسيدام، تم دراسة اضطرابات الكهارل والأمراض القلبية الارتدادية المرتبطة بها.

في جزء من التجارب لوحظ انخفاض شدة اضطرابات ضربات القلب بعد استخدام BPC-157 [7].

السمية من ليدوكائين

الليدوكائين هو مادة مخدرة موضعية، والتي قد تسبب النوبات القلبية والدوخة في حالة التعرض المفرط لها.

في الدراسات على الحيوانات، تم تحليل تأثير BPC-157 على الآثار الجانبية المختارة الناجمة عن تأثير ليدوكائين المفعول [7].

توسيع فتره QTc

يعد انقطاع QTc مقياسًا كهربائيًا للقلب يستخدم لتقييم الانعكاسية الكهربائية للقلب.

يمكن لبعض الأدوية أن تسبب تمديداً له وتزيد من خطر حدوث اضطرابات ضربية خطيرة.

في الدراسات على الفئران، تم تقييم تأثير BPC-157 على مدّد QTc الناجم عن بعض الأدوية المضادة للاكتئاب والبروكيناتية.

في جزء من التجارب تم رصد الحد من هذه التغييرات [38].

الضرر الذي تلحقه الإشعاع بالبنيات الكبدية

في الدراسات على الفئران، تم تحليل تأثير BPC-157 على تلف الكبد الناتج عن التعرض للإشعاع.

في بعض التجارب لوحظ حدوث شدة أقل للتغيرات الأنسجية وأمراض مرتبطة بتراكم الدهون [39].

السمية من الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية

الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية، أي NSAIDs، قد تسبب تلف في الغشاء المخاطي للأمعاء، وفي حالات معينة أيضًا في الأجهزة الأخرى.

في الدراسات على الحيوانات، تم تقييم تأثير BPC-157 على التغيرات التي تسببها الأدوية من هذه المجموعة.

في بعض النماذج لوحظ انخفاض في تلف المعدة والأمعاء والكبد [40].

السمية من الليثيوم

يتم استخدام ليت في علاج اضطرابات عقلية مختارة، لكن ارتفاع مستويات هذا المركب قد يؤدي إلى التسمم.

في نماذج الحيوانات تم تحليل تأثير BPC-157 على اضطرابات الجهازية والدموية الناجمة عن التعرض الكبير للليت.

في جزء من التجارب لوحظ انخفاض في بعض آثار السمية [41].

الآثار الجانبية على الكبد المرتبطة بالكحول

في دراسات أجريت على الفئران المعرضة بشكل مزمن للكحول، تم تقييم تأثير BPC-157 على التغيرات في الكبد وضغط الدم في مجرى الدم.

في بعض الأجزاء من التجربة لوحظ انخفاض شدة التغيرات الهيكلية والاضطرابات في الدورة الدموية [42].

السمية القلبية لبويفاكاين

بويبيواكاين هو مادة مسكنة محليًا، والتي قد تسبب اضطرابات خطيرة في عمل القلب عند التعرض المفرط له.

في التجارب على الفئران، تم دراسة تأثير BPC-157 على الآثار السامة الرئيسية لبوپيفاكاين.

في بعض النماذج لوحظ انخفاض في الإصابات القلبية الوعائية وتحسن في معدل البقاء على قيد الحياة [43].

التركيز المفرط للمغنيسيوم

يمكن أن يؤدي فرط المنجنيزيميا، في جملة أمور، إلى ضعف العضلات وإلى اضطرابات عصبية وتشنجية.

في الدراسات على الفئران، تم تقييم تأثير BPC-157 على الآثار الناجمة عن زيادة المغنيسيوم التي تسببها التجربة.

في جزء من التجارب لوحظ انخفاض في عدد حالات اضطرابات مختارة [44].

الجرعة الزائدة من الباراسيتامول

الجرعة الزائدة من الباراسيتامول قد تؤدي إلى تلف حاد في الكبد.

في الدراسات على الحيوانات، تم تحليل تأثير BPC-157 على الآثار الجانبية الناجمة عن التعرض السام، بما في ذلك تلف الكبد والدماغ والدوخة.

في بعض النماذج لوحظ حدوث شدة أقل لتلك التغيرات وتحسن في معلمات بيوكيميائية مختارة [45].

وليس هذا الأساس لاستخدام BPC-157 في حالات التسمم بالباراسيتامول لدى البشر.

السمية من الأدوية المسكنة للألم

في دراسات أخرى تم تقييم الأضرار في الجهاز الهضمي والكبد والجهاز العصبي المرتبطة بتأثير أدوية الألم المحددة.

في بعض تجارب BPC-157، كان هناك ارتباط بحدوث انخفاض في التغيرات في الأنسجة وبعض اضطرابات سلوك الحيوانات [46].

الجرعة الزائدة من الأنسولين

قد يتسبب وجود كمية زائدة من الأنسولين في حدوث قصور في ضغط الدم، وهو انخفاض خطير في مستويات الجلوكوز في الدم.

في الدراسات على الفئران، تم تحليل تأثير BPC-157 على عواقب تناول جرعة زائدة من الأنسولين التجريبي.

في بعض التجارب لوحظ انخفاض في حدة التشنجات، وتغيرات في الكبد، وإصابات في الدماغ، وأمراض أخرى في الأعضاء [47].

التعرض المستمر لإيبوبروفين

في نماذج من تأثير Ibuprofen المزمن، تم تقييم التغيرات في القناة الهضمية والكبد والدماغ.

في بعض التجارب، لوحظ حدوث تدهور أقل في الإصابات لدى الحيوانات التي تم إعطاؤها BPC-157 [48].

اضطرابات السلوك المرتبطة بالميثامفيتامين

في الدراسات على الفئران، تم تحليل تأثير BPC-157 على التغيرات في السلوك الناجمة عن التعرض المزمن للأمفيتامين.

في جزء من التجارب لوحظ انخفاض في سلوكيات معينة مرتبطة بالتحفيز المفرط [49].

ولكن هذا لا يؤكد فعالية BPC-157 في علاج الإدمان أو الآثار الناتجة عن استخدام الأمفيتامين لدى البشر.

BPC-157 ومرور الطعام عبر الأمعاء

يعد الجهاز الهضمي أحد أكثر المناطق التي خضعت للتحقيق في تأثير BPC-157 سرعةً.

شملت التجارب تلف الغشاء المخاطي، والحالات الالتهابية، واضطرابات الحركة، وعمليات تجديد الأنسجة.

أمراض التهابية غير سرطانية في الأمعاء وأنماط فقدان الوظيفة العصبية

في الدراسات على الحيوانات، تم تحليل تأثير BPC-157 على التهاب الأمعاء الشوكي التجريبي.

في بعض التجارب لوحظ انخفاض في التغيرات الالتهابية وتحسن في المؤشرات المختارة لشفاء الجرح.

في نفس المنطقة من البحث، تم أيضًا تقييم نماذج تلف الجهاز العصبي تشبه عناصر معينة من عمليات التصلب العصبي [50].

وليس هذا يعني فعالية مؤكدة في علاج أمراض التهاب الأمعاء غير السرطانية أو التصلب المتعدد لدى البشر.

عجز الأمعاء القصير

تتطور القناة المعوية القصيرة عندما تكون طول القناة المعوية الجافة غير كافٍ للاستيعاب السليم للمواد الغذائية.

في الدراسات على الفئران، تم تقييم تأثير BPC-157 على عملية التكيف في الجزء المتبقي من الأمعاء.

في بعض المجموعات لوحظت زيادة في الوزن وتغيرات هيكلية أفضل في الأمعاء [51].

تلف في القرنية

القطعة هي الجزء الأولي من الأمعاء الغليظة.

في نماذج تلفها، تم تحليل تأثير BPC-157 على التئام الجروح وعمليات الأوعية الدموية.

في جزء من التجارب، لوحظت تغيرات تشير إلى وجود انغياز في الاستجابة الإصلاحية [52].

العمود الفقري والجمجمة

تتضمن العصبة العصبية الدماغية اتصالاً ثنائي الاتجاه بين الجهاز الهضمي والجهاز العصبي المركزي.

وتشارك في ذلك، في جملة أمور، الجهاز العصبي والهرمونات والوسطاء المناعيون والبيئة الجرثومية للأمعاء.

تمت دراسة إمكانية تأثير BPC-157 على عناصر مختارة من هذه الاتصالات في الأدب [53].

تأتي الملاحظات بشكل رئيسي من نماذج الحيوانات ولا تسمح بعد بتحديد الأهمية السريرية لهذه التفاعلات.

مرونة الحاجز المعوي

تحد حاجز الأمعاء من انتقال المواد غير المرغوب فيها من داخل الأمعاء إلى الأنسجة والقلب.

التحقّق من خلال الدراسات من تأثير BPC-157 على زيادة التهب الكبد الناجمة عن عوامل معينة، بما في ذلك النورفلاكسين.

في بعض النماذج لوحظ انخفاض في تلف الغشاء المخاطي وتغير في قابلية المرور [54].

التهابات وتورمات في القناة الهضمية

الانسداد هو اتصال غير طبيعي بين الأجهزة أو بين الجهاز والسطح الجسدي.

في التجارب على الحيوانات، تم تقييم تأثير BPC-157 على شفاء أنواع مختلفة من جروح وأضرار في الجهاز الهضمي.

في جزء من النماذج لوحظ تحسن في تنظيم أنسجة الإصلاح وإغلاق المناطق المتضررة [55].

التهاب المعدة

في الدراسات على الفئران المصابة بالتهابات المعدة الاصطناعية، تم تحليل تأثير BPC-157 على سطح التلف ومتابعة الشفاء.

في بعض التجارب لوحظ انخفاض في مساحة التغيرات ونتائج أفضل في التقييم الهيكلي.

في نماذج معينة، تم وصف الحد من تكوين التغيرات الحرشفية في نطاق يتراوح بين 45.7% و65.6% [56].

تتعلق هذه القيم بالظروف التجريبية المحددة ولا تمثل فعالية سريرية لدى البشر.

التهابات المريء

القطعة الاثنا عشرية هي الجزء الأول من الأمعاء الدقيقة.

في الدراسات على الفئران، تم تقييم تأثير BPC-157 في نماذج تلف المريء، وذلك أيضًا بعد إجراءات جراحية محددة.

في جزء من التجارب لوحظ استمرار آثار الحماية في ظل ظروف حيث كان تأثير بعض المواد الأخرى محدودًا [57].

أضرار الأمعاء الغليظة

في نماذج تغيرات مزمنة في الأمعاء الدقيقة، تم مقارنة تأثير BPC-157 مع المواد المختارة المستخدمة في التجارب المضادة للالتهابات.

في بعض المجموعات لوحظ حدوث تدهور أقل في الإصابات، وذلك أيضًا أثناء المتابعة اللاحقة [58].

الآثار الجانبية على الرئة والبطن

في الدراسات على الفئران، تم تحليل التواجد المتزامن بين تلف المعدة والتلف في الرئتين.

في جزء من التجارب، ربطت BPC-157 والمواد الأخرى التي تمت دراستها بانخفاض في بعض التغيرات في الأنسجة [59، 60].

التهاب المريء واضطرابات الجهاز الهضمي

في نماذج تجريبية لالتهاب القناة الهضمية المزمن، تم دراسة وظيفة القناة الهضمية السفلى والمنطقة المحيطة بها.

في بعض التجارب لوحظت تغيرات في ضغط هذه العظام، بالإضافة إلى انخفاض شدة التغيرات الالتهابية.

كما قارنَت الدراسات أيضاً النتائج مع تأثير رانيتيدين [61، 62].

حماية الحمض النووي للخلايا في الجهاز الهضمي

في الدراسات المتعلقة بنظام العصب العصبي، تم تحليل تأثير BPC-157 على الخلايا العصبية والخلايا اللمفية.

في جزء من التجارب، تم رصد تغيرات في قدرة الخلايا على البقاء على قيد الحياة، وفي الحركة المرتبطة بالمجرى الهضمي، وفي إفراز السيروتونين.

في الوقت نفسه، لم يتم ملاحظة تغيير في بعض ردود التشنج تجاه السيروتونين والنورادرينالين [63، 64].

التدفقات الأمعاءية-المهبلية

التبول المفرط هو الاتصال غير الطبيعي بين المثانة والقولون.

في الدراسات على الفئران، تم تقييم تأثير BPC-157 على شفاء هذه الأنواع من الإصابات.

في جزء من التجارب تم رصد إغلاق الشرايين وتحسين بنية الأنسجة وتقليل بعض المضاعفات [65].

حماية المعدة والمريء

في دراسات أخرى تم تحليل تأثير BPC-157 على التغيرات في الغشاء المخاطي للبلعوم والمريء.

في جزء من النماذج لوحظ انخفاض في عدد الإصابات والردود الالتهابية [66].

الآثار الجانبية للجهاز الهضمي الناجمة عن الكحول

في الدراسات التي أجريت على الأشخاص الذين تعرضوا لجرعات عالية من الكحول، تم تقييم التغيرات في المعدة بالإضافة إلى اضطرابات الأوعية الدموية والأجهزة.

في بعض تجارب BPC-157، كان هناك انخفاض في مجموعة من التغيرات في الأنسجة وأمراض الدورة الدموية [67].

التدفقات الأوعية الدموية الجوفية

التبول عبر القناة الأمعاءية الجلدية هو الاتصال غير الطبيعي بين الأمعاء الغليظة والجلد.

في الدراسات على الفئران، لوحظت عملية إغلاق هذه الشقوق وتغيرات تتعلق بتجديد جدار الأمعاء والجلد.

في بعض التجارب تم أيضًا تحليل حصة نظام أكسيد النيتروجين [68].

BPC-157 والكبد

أضرار الكبد الناجمة عن الكحول

في الدراسات على الفئران التي تعرضت للإصابة المزمنة بالكحول، تم تحليل التغيرات الهيكلية في الكبد وضغط الدورة الدموية.

في أحد الموديلات، استمرت المعرضة لمدة ثلاثة أشهر.

لاحظت في مجموعات المرضى التي تم إعطاؤها BPC-157 انخفاضًا في شدة بعض التغيرات الخلوية والزيادة في الدهون في الدم واضطرابات الدورة الدموية [69].

فريق بودا تشاريه

يشمل مجموعة من الأعراض التي تسمى بـ "بدو تشاريا" اضطرابات في تدفق الدم الوريدي من الكبد.

في نموذج تجريبي لهذه المجموعة من الفئران، تم تقييم تأثير BPC-157 على الدورة الدموية الطرفية، والالتهابات، وظائف الأعضاء.

في جزء من الدراسات لوحظ تحسن في تدفق الدم وتقليل بعض الآثار المترتبة على تصلب الأوعية الدموية [70].

تصلب الكبد وارتفاع ضغط الدم

في الدراسات على الفئران مع الأنابيب الصفراوية المشدودة، تم تحليل التغيرات التي تؤدي إلى تلف الكبد.

في بعض التجارب، ارتبطت BPC-157 بتحسين معلمات بيوكيميائية وهيكلية مختارة وتقليل شدة الكبدية والماء المفرط [71، 72].

تلف في الأمعاء والكبد

في دراسات أخرى، تم تحليل إمكانية مشاركة أنظمة الأدرينالية والدوبامينية في التأثيرات الوقائية الملاحظة.

تشارك هذه الأنظمة في تنظيم العديد من وظائف الجسم، بما في ذلك ضغط الأوعية الدموية وأنشطة الجهاز العصبي [73].

BPC-157 و الجهاز البصري

الجلوكوما (المياه الزرقاء)

الصرع يشمل مجموعة من الأمراض التي تؤدي إلى تلف العصب البصري.

في دراسات أجريت على الفئران باستخدام ارتفاع ضغط دموي محلي ناجم عن تجربة، تم تحليل تأثير BPC-157 على ضغط الدم وهيكل العين.

في بعض التجارب لوحظ تحسن في ضغط الدم وتقليص بعض التغيرات في العصب البصري والأوعية الدموية للشبكية [74].

تلف غشاء القرنية

تُعد روجوفكا هي عبارة عن هيكل شفاف يقع في الجزء الأمامي من العين.

في نماذج تلف الغشاء المخاطي له، تم تقييم معدل الشفاء بعد استخدام BPC-157.

في بعض المجموعات، لوحظ إغلاق كامل للخلل التجريبي خلال 40-48 ساعة [75].

نزيف الشبكية

يحدث انخفاض تدفق الدم إلى شبكية العين نتيجة لنقص كمية الدم التي تصل إلى أنسجتها.

في الدراسات على الحيوانات، تم تحليل تأثير BPC-157 على هيكل الشبكية والأوعية الدموية بعد اضطراب جريان الدم الناجم عن التجربة.

في جزء من التجارب لوحظ تحسن في معلمات مورفولوجية مختارة [76].

التهاب القرنية ووضوحها

في نماذج تلف القرنية الناجم عن الإصابة، تم تقييم عملية الشفاء وتكوين الأوعية الدموية ووضوح الأنسجة لدى الفئران.

في بعض التجارب لوحظ إغلاق التلف خلال 72-96 ساعة وتغيرات مرتبطة بإعادة تشكيل هيكل القرنية [77].

لا تؤكد هذه النتائج فعالية أو أمان استخدام BPC-157 في أمراض العيون لدى البشر.

BPC-157 والآلام والحالة الالتهابية

ألم الركبة وأمراض المفاصل

في دراسة صغيرة شملت الأشخاص المصابين بألم في الركبة، تم تقييم النتائج بعد تناول BPC-157 عن طريق الحقن.

أوضحت دراسات البحث أن بعض المشاركين تحسّنوا من حالتهم المرضية [78].

ومع ذلك، نظرًا للقيود المنهجية لهذه الملاحظات، لا يمكن اعتبارها دليلاً على فعالية العلاج. كما أنها لا تؤكد على استعادة الأنسجة أو على انخفاض الحاجة إلى إجراء عمليات جراحية.

ألم بعد الجراحة الجراحية

في دراسات أجريت على الفئران باستخدام جراحة تجريبية، تم تحليل ردود الألم بعد استخدام BPC-157.

في نقاط زمنية محددة لوحظ ارتفاع في عتبة الاستجابة للعواطف المؤلمة [79].

التهاب المفاصل وتلف الجهاز الهضمي

في نماذج التهاب المفاصل المزمن لدى الفئران، تم تقييم تأثير BPC-157 على التغيرات الالتهابية وتلف الجهاز الهضمي الناجم عن الأدوية المضادة للالتهابات.

في جزء من التجارب لوحظ انخفاض في بعض التغيرات في المفاصل والبطن والأمعاء.

كما تم وصف نتائج المراقبة التي أجريت بعد أسبوعين وفترة أطول، والتي تمتد إلى عام [80].

المواصفات الأخرى لبوكسيبين-157 التي تم دراستها

التدفقات الشرجية

التبول المفرط هو اتصال غير طبيعي بين المثانة والقولون.

في الدراسات على الفئران، تم تحليل تأثير BPC-157 على عملية الشفاء من هذه الأضرار.

في بعض التجارب لوحظ انخفاض في تسرب البول، وتغيرات مرتبطة بإعادة بناء الأنسجة، وتيرة أقل حدة لبعض المضاعفات [81].

تضميد الجروح وتنظيم الكولاجين

في الدراسات السريرية السابقة، تم تحليل تأثير BPC-157 على تكوين الحبيبات وتنظيم الألياف الكولاجينية.

القطيعة هي النسيج الذي يتكون أثناء شفاء الجرح.

في بعض النماذج لوحظت تغييرات في التعبير الجيني EGR-1، والذي يشارك في تنظيم العمليات الخلوية المرتبطة بإصلاح الأنسجة [82].

التهاب المرارة

في الدراسات على الفئران تم تحليل التهاب البول الدموي الناجم عن سيجلوفوسفاميد.

في جزء من التجارب، لوحظ انخفاض في عدد التغيرات النزفية وتحسين في معلمات وظيفة البولية المختارة بعد استخدام BPC-157 [83].

التهاب البنكرياس الحاد

في نماذج تجريبية لمرض التهاب البنكرياس الحاد، تم تقييم اضطرابات الأوعية الدموية والحالة الالتهابية وتلف الأجهزة الأخرى.

في بعض الدراسات، ارتبط BPC-157 بانخفاض في بعض أنواع التغيرات في الأنسجة وتلف الأوعية الدموية [84].

كما تم تحليل اضطرابات وظيفة المريء والبلع المرتبطة به.

تأتي النتائج من نماذج سريرية مبكرة ولا تشكل أساساً لاستخدام BPC-157 في علاج التهاب البنكرياس لدى البشر.

ما هي النتائج التي توصل إليها البحث حتى الآن حول BPC-157؟

تشمل دراسات BPC-157 مجموعة واسعة من العمليات البيولوجية، بما في ذلك تجديد الأنسجة، والاستجابة الالتهابية، ووظيفة الأوعية الدموية، وآليات الحماية الخلوية.

في العديد من النماذج الحيوانية لوحظت تغييرات تشير إلى النشاط البيولوجي للبروتين.

في الوقت نفسه، لا ينبغي مقارنة نطاق هذه الملاحظات بعدد التطبيقات السريرية الموثقة.

تم إجراء معظم التجارب المذكورة على الفئران أو الفئران. تباينت الدراسات من حيث النماذج المستخدمة، وأساليب الإعطاء، والمعلمات المقيّبة، ووقت المراقبة.

لا تسمح النتائج التي تم الحصول عليها على الحيوانات بتحديد فعالية أو أمان أو جرعة أو آثار طويلة الأمد لاستخدام BPC-157 لدى البشر بشكل مستقل.

الملخص

BPC-157 هو رباعي-دي-أكسيد رباعي السلسلة، وهو أمر يثير اهتمام الباحثين بسبب النشاط الذي لوحظ في نماذج سريرية مختلفة.

شملت التجارب، في جملة أمور، تلف العضلات والأربطة والأوتار، وعملية الجهاز الهضمي، ووظائف الجهاز العصبي والأوعية الدموية.

كما تم دراسة كيمياء الفاعلية له، واستقراره الكيميائي، وإمكانية تفاعله مع العمليات الالتهابية، والانسجة الدموية، ومسارات الإشارات.

على الرغم من العديد من الدراسات التجريبية، لا تزال هناك حاجة إلى بيانات سريرية كافية وعالية الجودة تؤكد على سلامة وفعالية BPC-157 في علاج هذه الأمراض لدى البشر.

ينبغي أن تشمل الدراسات الإضافية تقييمًا أكثر دقةً لأنظمة العمل، والسمية، والكيمياء الدوائية لدى البشر، فضلاً عن نتائج الدراسات السريرية التي جرت بشكل مناسب.

تنويه طبي

هذا المقال له طابع تعليمي وإعلامي فقط. المعلومات الواردة تتعلق بشكل رئيسي بالبحوث المخبرية والخبرات على الحيوانات، والتي لا يمكن نقل نتائجها مباشرة إلى البشر.

BPC-157 هو مادة تجريبية ولا يُعتبر دواءً معتمداً لعلاج الأمراض المذكورة أعلاه. لم يتم تحديد سلامته وفعاليته وجرعته المناسبة لدى البشر بشكل كافٍ.

لا يشكل هذا المحتوى نصيحة طبية أو توصية باستخدام BPC-157 أو تعليمات لعلاج الذات. في حالة وجود مشاكل صحية، يجب اللجوء إلى طرق تشخيصية وعلاجية معتمدة السلامة والفعالية والتحدث مع موظف صحي مؤهل.

المراجع

1. سيكيريت ب. (1999). الخصائص الدوائية للبروتين الجديد BPC 157 (PL-10). Inflammopharmacology، 7(1)، 1–14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
2. سيكيريت ب. (1999). الخصائص الدوائية للبروتين الجديد BPC 157 (PL-10). Inflammopharmacology، 7(1)، 1–14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
3. https://examine.com/supplements/bpc-157/
4. He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W., & Li, M. (2022). الحرائك الدوائية، والتوزيع، والتمثيل الغذائي، والتمثيل الغذائي، وإفراز المركب الواقي للجسم 157، وهو دواء محتمل لعلاج الجروح المختلفة، في الجرذان والكلاب. Frontiers in Pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
5. https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
6. https://examine.com/supplements/bpc-157/
7. بيروفيتش، د.، كولينتش، د.، بيليتش، في.، سومون، ن.، درميش، د.، إليابير، إ.، بولجاث، غ.، سيهويرث، س.، وسيكيريتش، ب. (2019). البينداكابيبيد المستقر في المعدة BPC 157 يمكن أن يحسن من مسار الشفاء في إصابات الحبل الشوكي ويؤدي إلى استعادة الوظيفة في الفئران. مجلة جراحة وأبحاث تقويم العظام, 14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
8. فوكويتشيڤيتش، ج.، فوردولجاك، ب.، ماليكينوسيتش، د.، سيريوجلافيتش، م.، ميلافييتش، م.، كولينتش، د.، بوبان بلغايتش، أ.، باتيلجا، ل.، درمييتش، د.، سيكيرييتش، ب. (2020). تأثير البينداكابيبيد BPC 157 على إصابات قصور القناة الهفقية/إعادة التغذية في القناة الهفقية لدى الفئران. الدماغ والسلوك, 10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
9. بيروفيتش، د.، وميلافيخ، م.، ودوكوزوفيتش، س.، وكريزيتش، إ.، وغوجيكوفيتش، س.، وفرانيس، ه.، وببيك، إ.، وبيليك، في.، وسومون، ن.، وبريزيتش، إ.، وسراك، إ.، وهريبيرسكي، ك.، وسيكيريتش، س.، ولوريفيك، إ.، وستربي، س.، وكوبات، م.، وبوبان بلغايتش، أ.، وسكريتش، أ.، وسيورث، س.، وسيكيريتش، ب.، وسبيرت، س.، وكوبات، م.، وبوبان بلغايتش، أ. القضايا الحالية في البيولوجيا الجزيئية, 44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
10. فوكويتشيفيتش، ج., مليفيتش، م., بيروفيتش، د., إليتش، س., تشيليتش، أ. ز., دوجوران، ن., ستربي، س., زوريتشيچ، ز., فيليبتشيچ، إي., بريتشيتش، بي.، سيفيرث، س. و سيكيرييتش، بي. (2022). البينداكابيبيد BPC 157 والجهاز العصبي المركزي. أبحاث التجدد العصبي, 17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
11. غوير، دانيال؛ ورغ، نيكولاس م.؛ ويلسون، ساشاناما ل. (2019). مركب حماية الجسم Pentadecapeptide في المعدة BPC 157 ودوره في تسريع شفاء الأنسجة الرخوة العضلية. Cell and Tissue Research، () –. doi:10.1007/s00441-019-03016-8 https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
12. كريفيك، أ.، وماييروفيتش، م.، وجيليتش، إ.، وسايفيرث، س.، وسيكيريتش، ب. (2008). تعديل التعافي الوظيفي المبكر لعصب العرقوب إلى وحدة العظام بعد قطع العصب بواسطة BPC 157 والميثيلوبريدنيزولون. مجلة أبحاث الالتهاب: دورية رسمية للجمعية الأوروبية لأبحاث الهيستامين … [وآخرون]، 57(5)، ص. 205–210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
13. سيروفيتسكي، تي، بويانيتش، إي، برتشيك، ل، راديك، بي، فويكويا، إي، سيكيريتش، بي. (2010). البينداكابيبيد BPC 157 (PL 14736) يحسن شفاء الأربطة في الفئران. مجلة الأبحاث في جراحة العظام: منشور رسمي لجمعية الأبحاث في جراحة العظام، 28(9)، 1155–1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
14. ستاريسينيتش، م.، بيتروفيتش، إ.، نوفينسكاك، ت.، يوكيتش، إ.، بيفيتش، د.، سوكنايتش، س.، كوكيتش، ن.، باتيلجا، ل.، برتشيك، ل.، بوبان-بلاجايتش، أ.، زوريج، ز.، إيفانيوفيتش، د.، أودوك، م.، سيبيكيتش، ب.، باترليج، ل.، سوسا، ت.، بولجاث، غ.، أنيك، ت.، سيهويرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2006). العلاج الفعال للعضلة الرباعية الصدرية المقطوعة في الفئران: البينداكابيبيد المعدي BPC 157. مجلة أبحاث العظام: منشور رسمي لجمعية أبحاث العظام، 24(5)، 1109–1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
15. Pevec، D.، Novinscak، T.، Brcic، L.، Sipos، K.، Jukic، I.، Staresinic، M.، Mise، S.، Brcic، I.، Kolenc، D.، Klicek، R.، Banic، T.، Sever، M.، Kocijan، A.، Berkopic، L.، Radic، B.، Buljat، G.، Anic، T.، Zoricic، I.، Bojanic، I.، Seiwerth، S. … Sikiric، P. (2010). تأثير pentadecapeptide BPC 157 على شفاء العضلات المتضرر بسبب تطبيق الكورتيكوستيرويدات عن طريق الجهاز العصبي المركزي. Medical Science Monitor : مجلة طبية دولية للبحوث التجريبية والسريرية، 16(3)، BR81–BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
16. جاپيتش، م.، هوروات بابلوف، ك.، بتروفيتش، أ.، ستاريسينيتش، م.، سيبيكيتش، ب.، بوليان، م.، فرانيس، ه.، غيلجانوفيتش، أ.، درميتش، د.، جاپيتش، م.، برتوريتش، أ.، لوفريك، إ.، باتيلجا فويليتش، ل.، دوبريتش، إ.، بوبان بلغايتش، أ.، سكريتش، أ.، سويفيرث، س.، و بريدراج، س. (2021). الببتيد القلبي المستقر بـ PENTADECAPEPTIDE BPC 157 كعلاج لخلائط العضلات العصبية في الفئران المعوقة. Biomedicines، 9(11)، 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
17. شانغ، سي. هـ، تااي، وي. سي، هسو، ي. هـ، وبانغ، ج. هـ (2014). البينداكابيبيد BPC 157 يعزز إفراز مستقبلات هرمون النمو في خلايا أربطة العضلات. موليكلز (بازل، سويسرا)، 19(11)، 19066–19077.https://doi.org/10.3390/molecules191119066 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
18. تودور، م., جاندريك، إي., ماروفيتش، أ.، جوراسيين، م., بيروفيتش، د., راديك، ب., بلاجايك، أ. ب., كولينتش، د., برتشيك، ل., زاركوفيتش، ك., سيويرث، س., و سيكيريتش، ب. (2010). تأثير إصابة الدماغ الناتج عن الصدمة لدى الفئران وفعالية البينداكابيبتيد بي.بي.سي 157. الببتيدات التنظيمية, 160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
19. جويكوفيتش، S., كرزيتش، I., فرانيس، H., زيزيك، H., درميتش، D., هورواتوفا بولافوفا، K., بتروفيتش، A., باتيلجا فولييتش، L., ميلافيچ، M., سيكيريتش، S., ستلينوفيتش، I., سمارا، M., كنيزيفيتش، M., باريسيتش، I., سيكوافيتش، I., لوفريتش، E., سكريتش، A., سيهويرث، S., و سيكيريتش، P. (2021). العلاج بـ BPC 157 والتقيؤ الدائم للنافذة الجدارية العليا في الفئران: التعبئة الدموية. الطب الحيوي, 9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
20. إيليش، س.، درميتش، د.، زاركوفيتش، ك.، كولينتش، د.، كوريك، م.، برتشيك، ل.، كليكيتش، ر.، راديتش، ب.، سيريف، م.، دجوزيل، في.، إيفيكا، م.، بوبان بلغايتش، أ.، زوريتشيتش، ز.، أنيك، ت.، زوريتشيتش، إ.، دجيديك، س.، روميك، ز.، سيهويرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2010). جرعة عالية من الباراسيتامول تسبب تقلصات عامة وتلف في الدماغ في الفئران. معالجة عكسية باستخدام البينداكابيبيد المستقر في المعدة BPC 157 (PL 14736). مجلة الفسيولوجيا والطب الصيدلاني: مجلة رسمية للجمعية الفسيولوجية البولندية، 61(2)، ص 241-250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
21. إيليش، س.، برتشيك، إي.، ماستر، م.، فيليبوفيتش، م.، سيفيرث، س.، بريكوبيتش، ل.، باريسيتش، إي.، راديتش، ب.، روميش، ز.، بليكوس، ل.، برتشيك، ل.، كولينتش، د.، روميش، ز.، بازانين، ل.، سيكيريتش، ب. (2009). جرعة زائدة من الأنسولين ومركب البينداكابيبيد المعدي المستقر BPC 157. تضخم القرحة المعدية، والتهابات العصب، وتلف الدماغ، والتهاب الكبد، والزيادة الدهنية في الكبد، وفقدان الأنسولين في الكبد، والنزيف الحاد في الكبد، والتقليل من نشاط الكالسيوم في الكبد. مجلة الفسيولوجيا والطب الصيدلاني: مجلة رسمية للجمعية الفسيولوجية البولندية, 60 ملحق 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
22. درميتش، د.، كولينتش، د.، إيليش، س.، باوك، ل.، سفير، م.، زينكو سفير، أ.، لوتييتش، ك.، سوريان، ج.، سيكيريتش، ب. (2017). تلفيات الجهاز الهضمي والكبد والدماغ الناجمة عن سيليكوسيب في الفئران، والردع من قبل BPC 157 أو L-arginine، والتفاقم بسبب L-NAME. المجلة العالمية لأمراض الجهاز الهضمي, 23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
23. سيكيريتش، بي، وأودويتشيتش، م، وباريسيتش، إي، وبالينوفيتش، د، وسيفانوفيتش بوسيلوفيتش، غ، وسترينيتش، د، وأوزون، س، وسيكيريتش، بي، وكريزيتش، إي، وزيزيك، ه، وجوخوفيتش، س، وسموداي، إي. م، وكالوغيريجا، ل، وفرانيس، ه، وسولا، م، وستربي، س، وكوبريفاناتش، أ، وبريموزيتش، ميستروفيتش، إي، ومستروفيتش، تي، وسايفرث، س (2022). استخدام الببتيد الجريبي المستقر Pentadecapeptide BPC 157 كعلاج مضاد للخلل العصبي في القلب، والاصابة بالجلطات القلبية، واضطرابات القلب، والضغط الانبوبي، والذبذبات القلبية، والجلطات الدموية: عرض. Biomedicines، 10(11)، 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
24. باريسيتش، إي، وبالينوفيتش، د، وأودويتشيتش، م، وبداراك، د، وسرينتيش، د، وفلاينيتش، ج، وفراينيس، هـ. م، وكروزيتش، إي. م، وميلافييتش، م، وسيكيريتش، س، وأونجون، س، وزيفانوفيتش بوسيلوفيتش، ج، وستربي، س، وفوكوجا، إي. م، ولوريتش، إي، ولوزيتش، إي، وسفير، إي، وفربان بلغايتش، أ، و... سيكيريتش، بي. (2022). الببتيد القلبي المستقر بيبسيك 157 قد يحد من النوبة القلبية الناجمة عن إيزوبرينالين في الفئران. بيوميديكينز، 10(2)، ص 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
25. كنازيتشيڤ، م.، وجويكوفيتش، س.، وكريزيش، إ.، وزيزيك، ه.، ومليكينوسيك، د.، وفوردولجاك، ب.، وكنازيتشيڤ، ت.، وفرانيس، ه.، ودرميچ، د.، وستاروفسكي، م.، ودجوزيل، أ.، وراجيكوفيتش، ز.، وكولاك، ت.، ولوريك، إ.، وميلافيچ، م.، وسيكيريتش، س.، وتفيرديش، أ.، وباترلج، ل.، وستربي، س.، وسولا، م.، و... سيكيريتش، ب. (2021). ورم الشريان والوعاء الصفراوي العلوي المغلق. علاج باستخدام الببتيد القولوني المستقر BPC 157. Biomedicines، 9(7)، 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
26. أودويتشيتش، م.، وسفير، م.، وكافور، ل.، ولونكاريك، ك.، وباريسيتش، إ.، وبالينوفيتش، د.، وزيفانوفيتش بوسيلوفيتش، ج.، وسرينيتش، د.، وأونجون، س.، وباتيلجا فولييتش، ل.، وسيكيريتش، س.، وسكريتش، أ.، ودريميتش، د.، وبوبان بلغايتش، أ.، وسايفيرث، س.، وسيكيريتش، بي. (2021). العلاج المستقر بالبينداكابيبيد الجريبي BPC 157 في علاج ارتفاع ضغط الدم الرئوي الناجم عن مادة مونوكروتالين في الفئران، مما يؤدي إلى الوقاية والشفاء. Biomedicines، 9(7)، 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
27. كنازيتشي، م., جوكيفيكو، س., كرزيتش، إي., زيزيك، هـ.، ماليكينوسيك، د., فوردولجاك، ب., فريناس، هـ.، كنازيتشي، ت., باريسيك، إي., هورواتوفا بولافوفا، كـ.، درميتش، د., ستاروفيسكي، م., جوزيل، أ.، راجيكوفيك، ز.، كولاك، ت., كومان، إي., لوفريك، إي., ميلافيخ، م., سيكيريتش، س., فترديش، أ.، … سيكيريتش، بي. (2021). علاج انسداد الشريان الميسيريوني الأعلى لدى الفئران عن طريق تحفيز المسارات الثانوية: العلاج بالبينداكابيبيد الغليظي BPC 157 يحد من متلازمة خلل وظائف الأجهزة المتعددة؛ ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة والبابات والقلب؛ وانخفاض ضغط الدم في الشريان الأبهر. Biomedicines، 9(6)، 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
28. بالينوفيتش، د.، بنسيتش، م. ل.، أودويتشيتش، م.، سيمونجي، ك.، هانزيفاتي، ج. س.، باريسيتش، إ.، كرانيتشيفيتش، س.، بركاسيتش، إ.، بريكاسيتش، إ.، بروسيتش، ل.، بريكاسيتش، إ.، بروفوفيتش، س.، راديتش، ب.، درميتش، د.، فيرتش، ه.، سايفيرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2009). تثبيط اضطرابات نبض القلب الناجمة عن ميثيلديغوكسين بواسطة البينداكابيبيد بي. سي. 157: علاقة بـ نظام NO. بريوبايتيدز التوجيهية، 156(1-3)، 83–89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
29. ستوبنيسك، م., كوكوت، أ., درميتش، د., هريليك باترليج، م., زينكو سيفير، أ., كولينتش، د., راديك، ب., سوران، ج., بوجيتش، د., سوييرث، س., و سيكيريتش، ب. (2015). البينداكابيبيد BPC 157 يقلل من النزيف وتخثر الدم بعد الزرع في الفئران المعالجة بالهيبارين والوارفارين وL-NAME وL-أرجينين. بولس ون، 10(4)، e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
30. تيبيس، م.، جوكيفيكو، س.، كرازيتش، إ.، زيزيك، ه.، فرانيس، ه.، مدزار، ز.، سانتيكا، غ.، باتيلجا، ل.، ميلافيچ، م.، سيكيريتش، س.، كومان، إ.، سيمونيجي، ك.، باريسيتش، إ.، لوفريك، إ.، ستربي، س.، كوكوت، أ.، سيكافيتشا، إ.، كولاك، ت.، … سيكيريتش، بي. (2021). العلاج المستقر بالبينداكابيبيد الجريبي BPC 157 لعلاج متلازمة القسم البطني الأساسي في الفئران. Frontiers in pharmacology، 12، 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
31. كنازيتشي، م., جوكيفيكو، س., كرزيتش، إي., زيزيك، هـ.، ماليكينوسيك، د., فوردولجاك، ب., فريناس، هـ.، كنازيتشي، ت., باريسيك، إي., هورواتوفا بولافوفا، كـ.، درميتش، د., ستاروفيسكي، م., جوزيل، أ.، راجيكوفيك، ز.، كولاك، ت., كومان، إي., لوفريك، إي., ميلافيخ، م., سيكيريتش، س., فترديش، أ.، … سيكيريتش، بي. (2021). علاج انسداد الشريان الميسيريوني الأعلى لدى الفئران عن طريق تحفيز المسارات الثانوية: العلاج بالبينداكابيبيد الغليظي BPC 157 يحد من متلازمة خلل وظائف الأجهزة المتعددة؛ ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة والبابات والقلب؛ وانخفاض ضغط الدم في الشريان الأبهر. Biomedicines، 9(6)، 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
32. سيكيريتش، بي.، ساريفوفيتش، ج.، بولاتش، غ.، أنيك، تي.، سانتسيتش-روكوتوفيتش، د.، ميكوس، د.، ماروفيتش، أ.، بركاسين، إ.، دوبلانسيتش، ب.، زوريتشي، إ.، أراليكا، ج.، لوفريتش-بنكيتش، م.، زيجير، تي.، بيروفيتش، د.، روتكوفيتش، إ.، ميس، س.، هانزيفاتشكي، م.، هان، ف.، سايفرث، س.، توركوفيتش، ب.، … روتكمان، ر. (2000). تأثير مضاد الاكتئاب لبروتين pentadecapeptide BPC 157 المضاد للالتهابات في اختبار بورسالت والتوتر المزمن غير المتوقع في الفئران. مقارنةً بمضادات الاكتئاب. مجلة علم وظائف الأعضاء، باريس, 94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
33. بوبان بلغايتش، أ.، بلغايتش، في.، ميرت، م.، جيلوفاك، ن.، دوديج، غ.، روممان، ر.، بيتيك، م.، توركوفيتش، ب.، أنيك، ت.، دوبوفيساك، م.، ستاريسينيك، م.، سيكيريتش، ب. (2005). الببتيد الخيميائي pentadecapeptide BPC 157 فعال ضد متلازمة السيروتونين في الفئران. مجلة الأدوية الأوروبية، 512(2-3)، 173-179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
34. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G, Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., & Ziger, T. (2001). التأثير المُزيل للأرق لـ BPC-157، خماسي الببتيد المعدي: اختبار مسبار الصدمة/اختبار الصدمة، واختبار الضوء/الظلام. Acta Pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
35. Tohyama, Y., Sikirić, P., & Diksic, M. (2004). تأثيرات خماسي الببتيد الخماسي BPC157 على تخليق السيروتونين الإقليمي في دماغ الفئران: قياسات ألفا-ميثيل-إل-تريبتوفان ذاتية التصوير الإشعاعي. علوم الحياة, 76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
36. بالينوفيتش، د.، بنسيتش، م. ل.، أودويتشيتش، م.، سيمونجي، ك.، هانزيفاتي، ج. س.، باريسيتش، إ.، كرانيتشيفيتش، س.، بركاسيتش، إ.، بريكاسيتش، إ.، بروسيتش، ل.، بريكاسيتش، إ.، بروفوفيتش، س.، راديتش، ب.، درميتش، د.، فيرتش، ه.، سايفيرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2009). تثبيط اضطرابات نبض القلب الناجمة عن ميثيلديغوكسين بواسطة البينداكابيبيد بي. سي. 157: علاقة بـ نظام NO. بريوبايتيدز التوجيهية، 156(1-3)، 83–89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
37. ستامبوليا، ف.، ستامبوليا، تي. بي، هولجيفاك، ج. ك، مورسيلوفيتش، تي، رادونيك، ج.، دوزل، ف.، دوبلانسيتش، ب.، أونجون، س.، زيفانوفيتش-بوسيلوفيتك، ج.، كولينتش، د.، درميش، د.، روميك، ز.، سيهويرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2016). BPC 157: مكافحة سيكسيناكلولين، وارتفاع ضغط الدم، والذبذبات القلبية. المجلة الأوروبية لعلم العقاقير, 781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
38. سترينيك، د.، بيلوسيتش هالي، ز.، لوتيش، ك.، نديك، أ.، بيتروفيتش، أ.، سويسيتش، م.، زيفانوفيتش بوسيلوفيتش، ج.، بالينوفيتش، د.، ستربي، س.، أودويتشيتش، م.، درميش، د.، ستوبنيسك، م.، لوفريتش بنسيش، م.، سيهويرث، س.، وسيكيريتش، ب. (2017). بروتين BPC 157 يمنع استمرار QTc الناجم عن هالوبريدول، فلوفينازين، كلوزابين، أولانزالبين، كويتيفين، سوليبريد، وميتوكلوبراميد في الفئران. علوم الحياة, 186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
39. هوانغ، بي. إس.، وهوانغ، س. سي.، وتشين، ف. هيه، وتشاو، ي. هيه، ومي، هيه. فيه، وهوانغ، هيه. ييه، وتشين، وي. ييه، وجانغ، جي. س. (2022). البينداكابيبيد BPC 157 يحد بشكل فعال من تلف الكبد الناجم عن الإشعاع وتراكم الدهون من خلال زيادة نشاط عامل كروبل المشابه لـ Kruppel-like Factor 4 في كل من المظهر الحيوي والمظاهر المختبرية. علوم الحياة, 310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
40. إيليش S., درميتش D., فرانجيتش S., كولينتش D., كوريتش M., بريتش C., كليتشك R., راديتش B., سيريفيتش M., دجوزيل V., فيليبوفيتش M., دجاويشين Z., ستامبوليا V., بلغايش A.B., زوريتشي I., جورازيدين M., ستوبنيسك M., روميش Z., زاركوفيتش K., سييوريتش P. البينداكابيبيد BPC 157 وأثراته على نموذج سمية الأدوية المضادة للالتهابات غير الاستجابة لـ NSAID: تلف في الجهاز الهضمي والكبد والدوخة الناجمة عن ديكلوفيناك. علوم الحياة. 2011؛88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044]. [مجلات PubMed] [الباحث العلمي من جوجل]
41. ستربي، S. و Gojkovic، S. و Krezic، I. و Zizek، H. و Vranes، H. و Barisic، I. و Strinic، D. و Orct، T. و Vukojevic، J. و Ilic، S. و Lovric، E. و Muzinic، D. و Kolenc، D. و Filipčić، I. و Zoricic، Z. و Marcinko، D. و Boban Blagaic، A. و Skrtic، A. و Seiwerth، S. و Sikiric، P. (2021). تسمم الليثيوم المفرط جرعة كمرض يشبه متلازمة الانسداد الأوعية الدموية في الفئران وبكتيديكابيبيد المعدي BPC 157. الطب الحيوي, 9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
42. بركاشين، إي، وسروبوفيتش، ج، وأراليشيا، غ، وبيروفيتش، د، وجوراسين، م، ولوريتش-بنسيتش، م، وسانسيتش-روكوتوفيتك، د، وساريسينيتش، م، وأنيش، ت، وميكوس، د، وسيكيريتش، ب، وسيفرث، س، وميس، س، وروتكويتش، إي، وجاجيك، في، وروتكوفيتش، ب، وماروفيتش، أ، وسيبيكيتش، ب، و... كوكيتش، ن. (2001). ارتفاع ضغط الدم في القناة الصفراوية وتلف الكبد لدى الفئران التي تم تعريضها للإدمان على الكحول على مدى سنوات طويلة، ويتم الوقاية منه وتعديله عن طريق مستقر من برينيديكابيل الجريب (pentadecapeptide BPC 157 (PL-10, PLD-116))، والبروبانولول، ولكن لا يزال برانيتيدين هو المسبب. مجلة علم وظائف الأعضاء، باريس, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
43. زيوانوفيتش-بوسيلوفيتش، غ.، وبالينوفيتش، د.، باريسيتش، إ.، سترينيتش، د.، ستامبوليا، ف.، أودويتشيتش، م.، أونجون، س.، درميتش، د.، فلانيتش، ج.، بنسيش، م. ل.، سنديخ، أ.، سيكويريتش، بي.، سيكيريتش، ب. (2016). الببتيد الخلوي المستقر بيكسيديكابيبيد BPC 157 و البوبيفاكايين. المجلة الأوروبية لعلم العقاقير, 793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
44. مدفيدوفيتش-غروبيسيك، م.، ستامبوليا، في.، كولينتش، د.، كاتانسيتش، ج.، مورسيلوفيتيك، ت.، بريستينا-بورجان، إ.، ستربي، س.، درميتش، د.، باريسيتش، إ.، سينافيرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2017). اضطرابات ارتفاع الماغنسيوم في الفئران، مرتبطة بالهرمون الأوكسيتوسين: يعزف الببتيد الخماسي الكربوكسيل (pentadecapeptide BPC 157) عن العمل، وتزداد شدة L-NAME وL-arginine. Inflammopharmacology، 25(4)، 439–449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
45. إيليش س., درميش د., زاركوويتش ك., كولينتش د., كوريك م., بريسيش ل., كليسيك ر., راديك ب., راديك ب., سيريفيك م., جودزيل في., إيفيكا م., بوبان بلغايتش أ., زوريتشي ز., أنيك ت., زوريتشي أ., جيديك س., سوييرث س., سيكيريتش ب.: الجرعة السامة العالية لمركبات الباراسيتامول تسبب تقلصات عامة وتلف في الدماغ في الفئران. والرد على ذلك باستخدام البينداكابيبيد المستقر في المعدة BPC 157 (PL 14736). J. Physiol. Pharmacol. 2010؛61(2):241–250. [PMID: 20436226]. [مجلات PubMed] [الباحث العلمي من جوجل]
46. إيليش، س.، درميتش، د.، فرانجيتش، س.، كولينتش، د.، كوريك، م.، بريتشيك، ل.، كليتشك، ر.، راديك، ب.، سيريف، م.، دجوزيل، ف.، فيليبوفيتش، م.، دجاويتش، ز.، ستامبوليا، ف.، بلاغايك، أ. ب.، ستوبنيسيك، م.، روميك، ز.، زاركوفيتش، ك.، دزيديك، س.، … سيكيريتش، ب. (2011). البينداكابيبيد بي.إس.بي.سي 157 وأثره على نموذج سمية الأدوية المضادة للالتهابات غير الاستجابةية: تلف في الجهاز الهضمي والجهاز الليمفاوي والكبد الناجم عن ديكلوفينيك. العلوم الحياتية، 88(11-12)، 535–542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
47. إيليش، س.، برتشيك، إي.، ماستر، م.، فيليبوفيتش، م.، سيفيرث، س.، بريكوبيتش، ل.، باريسيتش، إي.، راديتش، ب.، روميش، ز.، بليكوس، ل.، برتشيك، ل.، كولينتش، د.، روميش، ز.، بازانين، ل.، سيكيريتش، ب. (2009). جرعة زائدة من الأنسولين ومركب البينداكابيبيد المعدي المستقر BPC 157. تضخم القرحة المعدية، والتهابات العصب، وتلف الدماغ، والتهاب الكبد، والزيادة الدهنية في الكبد، وفقدان الأنسولين في الكبد، والنزيف الحاد في الكبد، والتقليل من نشاط الكالسيوم في الكبد. مجلة الفسيولوجيا والطب الصيدلاني: مجلة رسمية للجمعية الفسيولوجية البولندية, 60 ملحق 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
48. إيليش، س.، درميتش، د.، زاركوويتش، ك.، كولينتش، د.، برتشيك، ل.، راديك، ب.، دجوزيل، في.، بلغايتش، أ. ب.، روميك، ز.، ديديك، س.، كالوغيرا، ل.، سيهويرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2011). متلازمة الدماغية الكبدية، والكبد الممتلئ، والضرر في المعدة، والبيناديكابيبيد المعدي BPC 157 في الفئران. المجلة الأوروبية لعلم العقاقير, 667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
49. سيكيريتش، بي.، جيلوفاك، ن.، جيلوفاك-جيلدم، أ.، دوديج، غ.، ستاريسينيتش، م.، أنيك، ت.، روزيتش، أ.، راك، د.، بيروفيتش، د.، أراليكيا، غ.، بولجايتش، غ.، بركاسينيتش، أ.، سيفيرث، ت.، روكمان، ر.، بيتيك، م.، توركوفيتش، ب.، سيجير، ت.، بوبان-بلاجايتش، أ. … بابيك، س. (2002). البينداكابيبيد بي.إس.بي.157 يحد من اضطرابات السلوك الناجمة عن تناول الأمفيتامين على المدى الطويل. أكتا فارماكولوجيكا سينيكا, 23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
50. كليكس، ر.، كولينس، د.، سوران، ج.، درميش، د.، برتشيك، ل.، أراليكيا، غ.، سيريف، م.، هولجيفاك، ج.، راديك، ب.، راديك، ت.، كوكوت، أ.، باترليج، ل.، رومان، ر.، سيفيرث، س.، وسيكيريتش، ب. (2013). الببتيد الخلوي المستقر بيبسيك 157 يعالج التهاب الكليستامين والمجرى المعوي من الكلي إلى المستقيم ويمنع إصابات الدماغ الناجمة عن كوبريزين وعجز الحركة. مجلة الجهاز الهضمي والطب الصيدلاني: مجلة رسمية للجمعية الفيزيولوجية البولندية، 64(5)، 597–612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
51. Sever، M.، Klicek، R.، Radic، B.، Brcic، L.، Zoricic، I.، Drmic، D.، Ivica، M.، Barisic، I.، Ilic، S.، Berkopic، L.، Blagaic، A. B.، Coric، M.، Kolenc، D.، Vrcic، H.، Anic، T.، Seiwerth، S.، و Sikiric، P. (2009). الببتيد الخيميائي pentadecapeptide BPC 157 والخلل القولوني لدى الفئران. أمراض الجهاز الهضمي والعلوم، 54(10)، 2070–2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
52. درميتش، د.، سمارا، م.، فيديويتش، ت.، ماليكينوسيتش، د.، أنتونوفيتش، م.، ورودولجاك، ب.، روزمان، ج.، ميلكوفيتش بيريسا، م.، هورواتوف بافلوف، ك.، جيهيكوامار، ج.، سيكويرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2018). مكافحة حالات التهاب القناة الصفراوية المفتوحة في الفئران: تأثيرات بروميديكابيبيد BPC 157، L-NAME، و L-أرجينين. مجلة العالم للغذا، 24(48)، 5462–5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
53. سيكيريتش، بي.، جوكيفيتش، س.، كرازيتش، إي.، سموداي، إي. م.، كالوجيرا، ل.، زيزيك، ه.، أروز، ك.، فريناس، ه.، فويكوفيتش، في.، لابيدي، م.، ستربي، س.، باكاتيتش أوريسكوفيتش، ل.، سيفير، م.، تيبيس، م.، كنيزيفيتش، م.، باريسيتش، إي.، بلاجايتش، في.، فلاينيتش، ج.، دوبريتش، إي.، ستاريسينيتش، م. … سيهويرث، س. (2023). الببتيد القلبي المستقر بيكسيديكابيبيد 157 (Gastropentadecapeptide) قد يعيد استعادة محور الدماغ والجهاز الهضمي ووظيفة محور الجهاز الهضمي والجهاز العصبي المركزي. المستحضرات الصيدلانية (بازل، سويسرا), 16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
54. بارك، ج. م.، لي، H. J.، سيكيريتش، P.، وهام، K. B. (2020). BPC 157 يمنع سمية الأدوية المسكنة للألم عن طريق استقرار التهوية المعوية وتعزيز الحماية الحمضية. التصميم الصيدلاني الحالي, 26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
55. سيكيريتش، بي.، درميش، د.، سيفير، م.، كليتشك، ر.، بلغايش، أ. ب.، تريدايش، أ.، كراجليش، ت.، كوفاك، ت. ك.، فويوكويتشي، ج.، سوريوغلافيش، م.، جوكوفيتش، س.، كرزيتش، أ.، ميركوفيتش، أ.، كوتشيتش، أ.، سكريتش، أ.، وسايفيرث، س. (2020). شفاء القناة الصفراوية. علاج بيكوداكابيبيد BPC 157 المستقر. التصميم الدوائي الحالي، 26(25)، 2991–3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
56. صو، X. C., وو، Y. J., غاو، M. T., لي، W. G., زاو، N., وانغ، Z. L., باو، C. J., يان، Z., و زانغ، Y. Q. (2004). التأثيرات الوقائية لمركب البينداكابيببتيد BPC 157 على قرحة المعدة في الفئران. المجلة العالمية لأمراض الجهاز الهضمي, 10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
57. سيكيريتش، بي.، سييورث، س.، غراباريتش، ز.، بيتيك، م.، روشمان، ر.، توركوفيتش، ب.، روتكويتش، إ.، جاجيش، في.، دوفناجك، م.، وميسي، س. (1994). التأثير المفيد لبروتين BPC 157، وهو جزء بروتين BPC يتكون من 15 أمينًا أمينيًا، على الإصابات في المعدة والمنوية بسبب الإجهاد الناتج عن الضغط على الحيوانات، والسيستايامين، والإيثانول 96% في الفئران. دراسة مقارنة مع مثبطات مستقبلات H2، ومحفزات الدوبامين، وبروتينات الأمعاء. العلوم الحياتية، 54(5)، PL63–PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
58. Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D, Lovric-Bencicic, M., M., M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., R., R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). التأثير العلاجي للعوامل المضادة للقرحة على آفة القولون السيستامين المزمنة الجديدة في الفئران. مجلة علم وظائف الأعضاء، باريس, 95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
59. Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G, Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M., & Boban-Blagaic, A. (2001). تفاقم آفة المعدة بالإيثانول بسبب إصابة الرئة في الفئران. التأثير العلاجي للعوامل المضادة للقرحة. مجلة علم وظائف الأعضاء، باريس, 95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
60. ستانسيتش-روكوتوف، د.، وسلوبودناك، ز.، وأراليكا، ج.، وأراليكا، غ.، وبيروفيتش، د.، وساريسينيتش، م.، وجوراسين، م.، وأنيش، ت.، وسوريتش، إ.، وبولجايتش، ج.، وبركاسين، إ.، وسيكيريتش، ب.، وسايفرث، س.، وروممان، ر.، وبيتيك، م.، وتوركوفيتش، ب.، وكوكيتش، ن.، وجاجيتش، في.، وأبوبان-بلاجايش، أ. (2001). تلف الرئتين والفعالية المفيدة للعوامل المضادة للتهاب المعدة: عوامل مضادة للتهاب المعدة: البينداكابيبيد بيكس 157، والرانيتيدين، والأوميبرازول، والأتروبين، تعالج تلف الرئتين في الفئران. مجلة الجهاز الهضمي، باريس، 95(1-6)، 303-308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
61. پتروفيتش، ای.، دربریک، ای.، درمیتش، د.، سیویر، م.، کلیسیک، آر.، رادیک، بی.، برچیک، ایل.، کولنس، د.، زلاتار، م.، کونکو، کی.، جورچیک، د.، مارتیناتس، م.، راسیچ، ز.، بوبان بلگایچ، آ.، رومیچ، ز.، سیورث، ایس. و سیکیریک، پی. (۲۰۱۱). العلاج بـ BPC ۱۵۷ لتقليل اضطرابات الأمعاء – التهاب المعدة – القولون في الفئران والمرضى المصابين بالتهاب المعدة الحاد مع انخفاض ضغط الأمعاء. مجلة الفسيولوجيا والطب الصيدلاني: مجلة رسمية للجمعية الفسيولوجية البولندية, 62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
62. Dobric، I.، Drvis، P.، Petrovic، I.، Shejbal، D.، Brcic، L.، Blagaic، A. B.، Batelja، L.، Sever، M.، Kokic، N.، Tonkic، A.، Zoricic، I.، Mise، S.، Staresinic، M.، Radic، B.، Jakir، A.، Babel، J.، Ilic، S.، Vuksic، T.، Jelic، I.، Anic، T. … Sikiric، P. (2007). التهاب المريء المزمن بعد خلل أساسي في عضلة الفتحة القولونية في الفئران وإمكانات العلاجية لمركب البينداكابيبيد المعدي BPC 157. مجلة العلوم الدوائية, 104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
63. جويكوفيتش، س.، كرزيتش، إي.، فرانيس، ه.، زيزيك، ه.، دريميتش، د.، باتيلجا فولييتش، ل.، ميلافيچ، م.، سيكيريتش، س.، ستيلينوفيتش، إي.، سيميون، ب.، كنيزيفيتش، م.، كولاك، ت.، تيبيس، م.، سيمونيج، ك.، ستربي، س.، نيكولاس غاباج، ن.، باريسيتش، إي.، أوريسكوفيتش، إي. جي.، لوفريتش، إي.، كوكوت، أ. … سيكيريتش، ب. (2021). نموذج جرح المعدة الناجم عن تناول الكحول داخل المعدة لدى روبرت كمنهج متطور لمتلازمة عامة جانبية ومركزية، مكافأته بوجود بيكديكابيبيد الغشاء المعدي الثابت BPC 157. Biomedicines، 9(10)، 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
64. Wang, X. Y. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., J. D., J. D., Li, J., & Wang, G. D. (2019). آلية الحماية الخلوية للببتيد المعوي الجديد BPC157 في الجهاز الهضمي والخلايا العصبية المعوية والخلايا الدبقية المزروعة. نشرة علم الأعصاب, 35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
65. باريك، م.، وسفير، أ. ز.، وفليتيش، ل. بي.، وراسيش، ز.، وسفير، م.، ودريميك، د.، وبافليتش-توروديك، ت.، وسوّيشرت، م.، وفرّيش، ه.، وسايفيرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2016). علاج القناة الصفراوية المستقرة ببروميد البنزوديازيبين BPC 157 لفقاعة المستقيم والمهبل في الفئران. علوم الحياة, 148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
66. Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2003). التأثير المختلف للعوامل المضادة للقرحة على قرحة الاثني عشر التي يسببها السيستامين في الفئران بعد استئصال الغدد اللعابية وليس استئصال المعدة. المجلة الأوروبية لعلم العقاقير, 477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
67. بركاشين، إي، وسروبوفيتش، ج، وأراليشيا، غ، وبيروفيتش، د، وجوراسين، م، ولوريتش-بنسيتش، م، وسانسيتش-روكوتوفيتك، د، وساريسينيتش، م، وأنيش، ت، وميكوس، د، وسيكيريتش، ب، وسيفرث، س، وميس، س، وروتكويتش، إي، وجاجيك، في، وروتكوفيتش، ب، وماروفيتش، أ، وسيبيكيتش، ب، و... كوكيتش، ن. (2001). ارتفاع ضغط الدم في القناة الصفراوية وتلف الكبد لدى الفئران التي تم تعريضها للإدمان على الكحول على مدى سنوات طويلة، ويتم الوقاية منه وتعديله عن طريق مستقر من برينيديكابيل الجريب (pentadecapeptide BPC 157 (PL-10, PLD-116))، والبروبانولول، ولكن لا يزال برانيتيدين هو المسبب. مجلة علم وظائف الأعضاء، باريس, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
68. كليكس، ر.، سيفير، م.، راديك، ب.، درميش، د.، كوممان، ا.، زوريشيتش، ا.، فوسيك، ت.، إيفيكا، م.، باريسيتش، ا.، إيليتش، س.، بريكوبيك، ل.، فريكيتش، ه.، بريكيتش، ل.، بلاجايك، أ. ب.، كوريك، م.، بريكيتش، ا.، روكاتوف، د. س.، أنيك، ت.، سيفيرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2008). يعتبر البينداكابيبيد BPC 157، في التجارب السريرية كعلاج لمرض الأمعاء الالتهابي (PL14736)، فعالاً في علاج القناة الشرجية المتصلة بالجسم: دور نظام أكسيد النيتريك. مجلة العلوم الدوائية، 108(1)، 7–17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
69. بركاشين، إي، وسروبوفيتش، ج، وأراليشيا، غ، وبيروفيتش، د، وجوراسين، م، ولوريتش-بنسيتش، م، وسانسيتش-روكوتوفيتك، د، وساريسينيتش، م، وأنيش، ت، وميكوس، د، وسيكيريتش، ب، وسيفرث، س، وميس، س، وروتكويتش، إي، وجاجيك، في، وروتكوفيتش، ب، وماروفيتش، أ، وسيبيكيتش، ب، و... كوكيتش، ن. (2001). ارتفاع ضغط الدم في القناة الصفراوية وتلف الكبد لدى الفئران التي تم تعريضها للإدمان على الكحول على مدى سنوات طويلة، ويتم الوقاية منه وتعديله عن طريق مستقر من برينيديكابيل الجريب (pentadecapeptide BPC 157 (PL-10, PLD-116))، والبروبانولول، ولكن لا يزال برانيتيدين هو المسبب. مجلة علم وظائف الأعضاء، باريس, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
70. جويكوفيتش، س.، كرازيتش، إي.، فوردولجاك، ب.، ماليكينوسيك، د.، باريسيتش، إي.، بتروفيتش، أ.، هورواتوف بافلوف، ك.، كولوفرات، م.، دوزيل، أ.، كنيزيفيتش، م.، كاسنيك كوفاك، ك.، درميتش، د.، باتيلجا فولييتش، ل.، كوكوت، أ.، بوبان بلغايتش، أ.، سيهويرث، س.، و سيكيريتش، بي. (2020). البينداكابيبيد BPC 157 يحلّل انسداد فوق الأمعاء في الشريان السفلي، نموذج متلازمة باد-شياري في الفئران. المجلة العالمية للفيزيولوجيا المرضية المعدية المعوية, 11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
71. كولوفرات، م.، وجويكوفيتش، س.، وكريزيش، إ.، ومليكينوسيك، د.، وفوردولجاك، ب.، وكاسنيك كوفاك، ك.، وكرايول، ت.، ودريميتش، د.، وباريسيش، إ.، وهورواتوف بابلوف، ك.، وبتروفيتش، أ.، ودوزيل، أ.، وكنيزيفيتش، م.، وميركوفيتش، إ.، وميركوفيتش، أ.، وكوكوت، أ.، وبوبان بلغايتش، أ.، وسيورث، س.، وكييريتش، م.، وميركوفيتش، إ.، وميكروفيتش، م.، وميركوفيتش، إ.، وميكروفيتش، إ.، وستيرث، س.، وكييريتش، ب. (2020). البينتاديكابيبيد BPC 157 يحلل حركة برينغل في الفئران، سواء في حالة قصور عضوي أو إعادة تزويد الدم. المجلة العالمية لأمراض الكبد, 12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
72. سفير، أ. ز، سفير، م، فيدوكوفيتش، ت، لوجو، ن، كولينتش، د، فويليتش، ل. بي، درميش، د، كوكوت، أ، زوريتشيتش، إي، كوريك، م، فلافنيك، ل، سايفيرث، س، وسيكيريتش، بي. (2019). الببتيد الخلوي المستقر بيكسيديكابيبيد BPC 157 في علاج الفئران عن طريق ربط مجرى الصفرا. المجلة الأوروبية لعلم العقاقير, 847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
73. سيكيرييتش، ب.، ومزال، ب.، وسايفيرث، س.، وغراباريويتش، ز.، وروممان، ر.، وبيتك، م.، وجاجيتش، في.، وتروكفيتش، إي.، وميسي، س.، وروتكويتش، إي.، وميسي، س.، وساروبويتش، ج.، وبلغوانوفيتش، م.، وجوراسين، م.، وساروبويويتش، د.، وبراوتوليتش، م.، وتيسلجار، م.، وسماجستوريتش، ج. (1997). تفاعلات البينداكابيبيد BPC 157 مع الأنظمة الأدرينالية والدوبامينية في حماية الأغشية المخاطية في حالة الإجهاد. أمراض الجهاز الهضمي وعلومه, 42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
74. كراغل، تي، وكوتوت، أ.، وسلاتار، م.، وماسنيتش، س.، وكاسنيك كوفاك، ك.، وميلكوفيتش بيريسا، م.، وباتيلجا فولييتش، ل.، وغيلجانوفيتش، أ.، وستربي، س.، وسيكيريتش، س.، وبالوغ، س.، وسونتاشكي، ب.، وسونتاشكي، د.، وبولجان، م.، ولوريك، إ.، وبوبان بلغايتش، أ.، وسكروتيك، أ.، وسويفيرث، س.، وسيكيريتش، ب. (2021). العلاج المستقر بالبينداكابيبيد الجريبي (ب.ك.157) لعلاج ضغط العين في الفئران. الطب الحيوي, 10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
75. لازيتر، آر، غابريتش، ن، ديكاريس، إي، بوسنار، د، بوبان-بلاغايتش، أ، وسيكيريتش، بي. (2005). البينداكابيبيد المعدي BPC 157 يعزز شفاء العيوب الأنبية للقرنية في الفئران. كوليجيوم أنثروبولوجيكوم, 29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
76. زلاتار، م.، كوكوت، أ.، فيليتش، ل. بي.، ماسنيتش، س.، كراولي، ت.، بيريسا، م. م.، باريسيتش، أ.، راديك، ب.، ميلانوفيتش، ك.، درميش، د.، سيكيريتش، ب.، و سيكيريتش، بي. (2021). BPC 157 كعلاج لالتهاب الشبكية الناجم عن التطبيق الخلفي للـ L-NAME في الفئران. الحدود في علم الصيدلة, 12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
77. ماسنيك، س.، كوكوت، أ.، زلاتار، م.، كالواز، م.، كونككو، ك.، راديك، ب.، كليتشك، ر.، درميش، د.، لازيك، ر.، بريكيس، ل.، راديك، ر.، إيفيكوفيتش، ر.، سيهويرث، س.، و سيكيريتش، ب. (2015). إصابة القرنية الناجمة عن ثقب في الفئران ومركب البينداكابيبتيد BPC 157. أبحاث العين التجريبية, 136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
78. لي، إي. وباتجت، بي. (2021). حقن BPC 157 داخل المفصل لعلاج أنواع متعددة من آلام الركبة. العلاجات البديلة في الصحة والطب, 27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
79. Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J., & Kang, H. (2022). التأثير المضاد للألم المضاد للألم لـ BPC-157 على نموذج الألم الجراحي في الفئران. مجلة تخدير الأسنان وطب الألم, 22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
80. سيكيريتش، بي.، سييورث، س.، غراباريتش، ز.، روتمان، ر.، بيتيك، م.، جاجيش، في.، توركوفيتش، ب.، روتكويتش، إي.، ميسيسافيتش، في.، ساريكيتش، إي.، كونيفودا، ب.، بيروفيتش، د.، سيميسيفيتش، في.، ساريبوفيتك، ج.، هانزيفاتشكي، م.، لوبانوفيتش، د.، أتوركوفيتش، ب.، براتوليتش، م.، تيسلجار، م.، ريكيتش، ب.، … بولجاث، غ. (1997). البينداكابيبيد بي.إس.بي.157 يؤثر بشكل إيجابي على كل من الالتهابات المعوية الناجمة عن العقاقير المضادة للالتهابات غير الستيروئيدية والتهاب المفاصل التكميلي في الفئران. مجلة الجهاز الهضمي، باريس، 91(3-5)، 113–122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
81. راسيتش، د.، زينكو سيفير، أ.، راسيتش، ف.، ستربي، س.، راسيتش، ز.، دوجزل، أ.، دوبلانسيتش، ب.، بوبان بلغايتش، أ.، سكريتش، أ.، سيهويرث، س.، سيكيريتش، ب.، سيفيرث، م. (2021). الببتيد القلبي المستقر BPC 157 يعالج القناة الشرجية المريضة ويمنع تكوين الحجارة في الفئران. الطب الحيوي, 9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
82. Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). التحسين بواسطة PL 14736 من التحبيب وتنظيم الكولاجين في التئام الجروح والدور المحتمل لتعبير egr-1. المجلة الأوروبية لعلم العقاقير, 570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
83. سوكيتش، م.، لوتييتش، ك.، جاندريتش، إي.، درميتش، د.، سفير، أ. ز.، فولييتش، ل. بي.، هالي، ز. بي.، سترينيك، د.، كوتوت، أ. بي.، سيهويرث، آر. إس.، سوريتشيتش، إي.، بلاغايتش، أ. بي.، سيهويرث، س.، و سيكيريتش، بي. (2019). علاج التهاب المثانة المنجلي لدى الفئران الناجم عن سيكلوفوسفاميد. الببتيد الخلوي المستقر البكتيدين بي 157، الأرجينين اللين، نامي إي. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
84. سموداي، إي. م., فيتوربيتش، إي., كالوجيرا، ل.، فريناس، ه.، زيزيك، ه.، كرازيتش، إي., غوجيكوفيتش، س.، سراكيك، إي., خريبيرسكي، ك.، بريزيتش، إي., كوبات، م.، ستربيش، س.، باريسيتش، إي., سولاما، م.، لوفريتش، إي.، لوزيتش، إي.، بوبان بلغايتش، أ.، سكرتيتش، أ.، سيفيرث، س.، و سيكيريتش، بي. (2022). تأثير العلاج باستخدام البينداكابيبيد الجريبي المستقر BPC 157 على التهاب القولون الحاد، والذي يسبب فشل الأوعية الدموية وتطور أعراض شديدة في الدماغ والخصية في الفئران. الطب الحيوي, 10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/