La tesamorelina dans la musculation et l'optimisation de la silhouette est principalement discutée pour son impact sur les voies naturelles de l'hormone de croissance (GH) et du facteur de croissance analogue à l'insuline-1 (IGF-1). Elle peut soutenir la réduction de la graisse viscérale, la récupération, l'amélioration de la composition corporelle et la santé métabolique sans nécessiter l'administration directe d'hormone de croissance exogène (HGH). Contrairement à l'HGH recombinante, la tesamorelina agit comme un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), qui stimule l'hypophyse à augmenter la sécrétion pulsatile naturelle de GH [1-3]. Pour cette raison, la tesamorelina est souvent considérée comme une approche plus physiologique pour les personnes intéressées par la recomposition corporelle, la période de réduction, la récupération et l'optimisation métabolique.
La tesamoréline agit en se liant aux récepteurs du GHRH sur les cellules de l'hypophyse, stimulant ainsi la sécrétion naturelle de GH [1,3]. L'augmentation des taux de GH entraîne ensuite une production accrue d'IGF-1 dans le foie et d'autres tissus. L'IGF-1 est responsable de nombreux effets anaboliques et métaboliques associés à la signalisation de la GH, notamment la dégradation des graisses, la synthèse des protéines, l'activité mitochondriale, la réparation des tissus, l'amélioration de la récupération et le maintien de la masse musculaire maigre [4–6]. Étant donné que la tesamoréline stimule la propre production de GH de l'organisme au lieu de remplacer directement l'hormone de croissance, elle est considérée par beaucoup comme une manière plus naturelle d'activer les voies associées à la GH.
L'un des effets les mieux documentés dans les essais cliniques est la réduction de la graisse viscérale (VAT), c'est-à-dire la graisse abdominale profonde qui entoure les organes internes. Dans une méta-analyse d'essais de phase III, Falutz et al. (2010) ont démontré que la tésamoréline réduisait la quantité de graisse viscérale d’environ 15,41 % en 26 semaines, tout en améliorant les taux de triglycérides et de cholestérol [4]. Des études à long terme ont montré que ces réductions pouvaient être maintenues jusqu'à 52 semaines en cas de poursuite du traitement [5]. Il est important de noter que la tésamoréline réduisait principalement la graisse viscérale tout en préservant le tissu musculaire et la graisse sous-cutanée saine, ce qui explique l'intérêt qu'elle suscite dans les protocoles visant la réduction et la recomposition corporelle.
Des études ont également montré une amélioration de la stéatose hépatique et de la santé métabolique. Stanley et al. (2014) ont observé une réduction significative tant de la graisse viscérale que de la graisse hépatique au cours d'un traitement par la tésamoréline [6]. Plus tard, Stanley et al. (2019) ont démontré que la tésamoréline réduisait la quantité de graisse hépatique d’environ 37% par rapport aux valeurs initiales chez les participants atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) associée au VIH [7]. Ces résultats ont suscité un intérêt accru pour la tésamoréline chez les culturistes et les biohackers cherchant à améliorer leur santé métabolique, à optimiser l'assimilation des nutriments et à bénéficier d'un soutien pendant les phases de sèche intensives.
La tesamorelina peut également améliorer la qualité musculaire et la récupération au lieu de provoquer uniquement un gain de masse musculaire rapide. Adrian et al. (2019) ont démontré que la tesamorelina améliorait la densité musculaire et augmentait la surface de section transversale de plusieurs groupes musculaires du tronc chez des participants ayant obtenu une réduction de la graisse viscérale [8]. Une meilleure densité musculaire peut signifier moins de graisse intramusculaire et une structure musculaire plus saine, ce qui peut favoriser la performance physique, la récupération et la qualité corporelle.
La voie GH–IGF-1, stimulée par la tesamorelina, peut également améliorer la récupération et la production d'énergie cellulaire. Makimura et al. (2014) ont démontré que l'augmentation du taux d'IGF-1 induite par la tesamorelina était fortement associée à une amélioration de la fonction mitochondriale et de la récupération de la phosphocréatine chez des adultes obèses présentant une sécrétion réduite de GH [9]. Une meilleure efficacité mitochondriale et un meilleur métabolisme énergétique peuvent soutenir la récupération post-exercice, la performance à l'effort et la résistance à la fatigue.
La tesamoréline est souvent discutée dans le contexte de la réduction et de la recomposition corporelle, car son principal effet clinique est la réduction de la graisse viscérale plutôt qu'une perte de poids rapide. Contrairement aux thermogéniques ou aux médicaments affectant la thyroïde, la tesamoréline n'agit pas comme un brûleur de graisse direct. Elle agit plutôt sur les voies hormonales liées à la GH et à l'IGF-1, influençant progressivement le métabolisme des graisses, l'utilisation des nutriments, la récupération et la composition corporelle [4-7]. Les études cliniques ont systématiquement montré une amélioration du tour de taille, une réduction de la graisse viscérale, une amélioration des paramètres lipidiques et une préservation de la masse musculaire au lieu de simples baisses de poids.
Comparé aux injections directes de HGH, le tesam περισσότεpours może zapewnić une stimulation plus contrôlée des voies HGH, car il utilise le système naturel de signalisation de l'hypophyse. Cependant, il est important de noter que le tesam περισσότεpours augmente toujours considérablement les niveaux d'IGF-1, et une stimulation prolongée de l'axe HGH peut ne pas convenir aux personnes atteintes de tumeurs actives, de diabète non contrôlé ou de certains troubles endocriniens [1].
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprennent :
- réactions au site d'injection
- rétention d'eau ou œdèmes légers
- douleur ou raideur articulaire
- tension musculaire
- engourdissement ou picotements
- rougeur de la peau
- des niveaux élevés de l'IGF-1 [4-6]
La plupart des études ont montré un niveau de glucose à jeun et d'HbA1c relativement stable, mais le suivi reste important car les thérapies affectant les voies de la GH et de l'IGF-1 peuvent avoir un impact sur la sensibilité à l'insuline chez certaines personnes [4-7].
Comparé aux stéroïdes anabolisants ou à l'utilisation supraphysiologique de la HGH, le téssamorelín semble plus utile pour la recomposition corporelle, la réduction de la graisse viscérale, le soutien à la régénération et l'optimisation métabolique que pour l'hypertrophie musculaire extrême ou la prise de masse rapide. Les données actuelles suggèrent que son action la plus puissante consiste à améliorer la composition corporelle et la santé métabolique par l'activation physiologique de la signalisation endogène de la GH et de l'IGF-1.
Clause de non-responsabilité
Ce contenu est purement éducatif et informatif et ne constitue en aucun cas un avis médical, diagnostique ou thérapeutique. La tésamoréline est un médicament délivré sur ordonnance, approuvé pour des indications médicales spécifiques, et n'a pas été officiellement autorisé pour la musculation ou l'amélioration des performances physiques. Les traitements agissant sur les voies de la croissance et de l'IGF-1 peuvent comporter des risques, notamment des œdèmes, des troubles de la glycémie, des troubles hormonaux et une élévation du taux d'IGF-1 ; c'est pourquoi elles ne doivent être utilisées que sous la supervision d'un spécialiste qualifié et avec un suivi biologique approprié. Les peptides de type « research-use-only » proposés par des fournisseurs tels que Semax Polska sont destinés exclusivement à la recherche en laboratoire et à des fins scientifiques.
Références
- LiverTox : Informations cliniques et de recherche sur les lésions hépatiques induites par les médicaments [Internet]. (2018). Tésamoréline. Bethesda (MD) : National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Disponible à l'adresse : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548730/
- Traynor, K. (2010). La FDA approuve le tesamorelin pour la lipodystrophie liée au VIH. Journal américain de pharmacie hospitalière, 67(24), 2082–2082. https://doi.org/10.2146/news100082
- PubChem. (2025). Résumé du composé Tesamorelin. Centre National pour l'Information Biotechnologique, Bibliothèque Nationale de Médecine. Disponible sur : https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Tesamorelin
- Falutz, J., Mamputu, J. C., Potvin, D., Moyle, G., Soulban, G., Loughrey, H., Marsolais, C., Turner, R., & Grinspoon, S. (2010). Effets de la téssamoreligne (TH9507), un analogue de facteur de libération de l'hormone de croissance, chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine présentant un excès de graisse abdominale : Une analyse groupée de deux essais multicentriques, randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo, avec données d'extension de sécurité. Le Journal de la endocrinologie clinique et du métabolisme, 95(9), 4291–4304. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
- Falutz, J., Allas, S., Mamputu, J. C., Potvin, D., Kotler, D., Somero, M., Berger, D., Brown, S., Richmond, G., Fessel, J., Turner, R., & Grinspoon, S. (2008). Sécurité à long terme et effets de la téssamoréline, un analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance, chez des patients atteints du VIH présentant une accumulation de graisse abdominale. SIDA, 22(14), 1719–1728. https://doi.org/10.1097/QAD.0b013e32830a5058
- Stanley, T. L., Feldpausch, M. N., Oh, J., Branch, K. L., Lee, H., Torriani, M., & Grinspoon, S. K. (2014). Effet de la tesamorelina sur la graisse viscérale et la graisse hépatique chez les patients infectés par le VIH présentant une accumulation de graisse abdominale : un essai clinique randomisé. JAMA, 312(4), 380–389. https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334
- Stanley, T. L., Fourman, L. T., Feldpausch, M. N., Purdy, J., Zheng, I., Pan, C. S., Agyapong, G., Torriani, M., Chung, R. T., & Grinspoon, S. K. (2019). Effet de la tesamorelina sur la stéatose hépatique non alcoolique chez les personnes séropositives : une étude randomisée, en double aveugle et multicentrique. The Lancet VIH, 6(12), e821–e830. https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8
- Adrian, S., Scherzinger, A., Sanyal, A., et al. (2019). L'analogue de l'hormone de croissance libératrice, la tesamoline, réduit le tissu adipeux et augmente la surface musculaire chez les adultes atteints du VIH. Le Journal de Frailty & Aging, 8(3), 154–159. https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45
- Makimura, H., Murphy, C. A., Feldpausch, M. N., & Grinspoon, S. K. (2014). Effets de la tesamoline sur la récupération de la phosphocréatine chez des sujets obèses avec une diminution de l'hormone de croissance. Le Journal de l'endocrinologie et du métabolisme cliniques, 99(1), 338–343. https://doi.org/10.1210/jc.2013-3436