A tesamorelina no culturismo e na otimização da silhueta é discutida principalmente devido ao seu impacto nas vias naturais do hormônio do crescimento (GH) e do fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1). Pode ajudar na redução da gordura visceral, na recuperação, na melhoria da composição corporal e na saúde metabólica sem a necessidade de administração direta de hormônio do crescimento exógeno (HGH). Ao contrário do HGH recombinante, a tesamorelina atua como um análogo sintético do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH), que estimula a hipófise a aumentar a secreção natural e pulsátil de GH [1–3]. Por este motivo, a tesamorelina é frequentemente vista como uma abordagem mais fisiológica para pessoas interessadas na recomposição corporal, na fase de redução, na recuperação e na otimização metabólica.
A tesamorelina atua ligando-se aos recetores de GHRH nas células da hipófise, estimulando a secreção natural de GH [1,3]. O aumento dos níveis de GH leva, por sua vez, a um aumento da produção de IGF-1 no fígado e noutros tecidos. O IGF-1 é responsável por muitos efeitos anabólicos e metabólicos associados à sinalização do GH, incluindo a quebra de gordura, a síntese de proteínas, a atividade mitocondrial, a regeneração de tecidos, a melhoria da recuperação e a manutenção da massa muscular magra [4–6]. Uma vez que a tesamorelina estimula a produção endógena de GH pelo organismo, em vez de substituir diretamente a hormona do crescimento, muitas pessoas consideram-na uma forma mais natural de ativar as vias relacionadas com o GH.
Um dos efeitos mais bem documentados nos ensaios clínicos é a redução da gordura visceral (VAT), ou seja, a gordura abdominal profunda que envolve os órgãos internos. Em estudos agregados de fase III, Falutz et al. (2010) demonstraram que a tesamorelina reduziu a quantidade de gordura visceral em cerca de 15,4% ao longo de 26 semanas, melhorando simultaneamente os níveis de triglicéridos e colesterol [4]. Estudos de longo prazo demonstraram que estas reduções podiam ser mantidas até 52 semanas com a continuação da terapia [5]. É importante referir que a tesamorelina reduziu principalmente a gordura visceral, preservando simultaneamente o tecido muscular e a gordura subcutânea saudável, razão pela qual suscita interesse em protocolos orientados para a redução e recomposição corporal.
Os estudos também demonstraram uma melhoria na esteatose hepática e na saúde metabólica. Stanley et al. (2014) observaram uma redução significativa tanto da gordura visceral como da gordura hepática durante a terapia com tesamorelina [6]. Posteriormente, Stanley et al. (2019) demonstraram que a tesamorelina reduzia a quantidade de gordura hepática em cerca de 37% em relação aos valores basais em participantes com esteatose hepática não alcoólica (NAFLD) associada ao VIH [7]. Estes resultados aumentaram o interesse pela tesamorelina entre culturistas e biohackers que procuram melhorar a saúde metabólica, uma melhor utilização dos nutrientes e apoio durante períodos de redução agressivos.
A tesamorelina também pode melhorar a qualidade muscular e a regeneração, em vez de causar apenas um rápido aumento da massa muscular. Adrian et al. (2019) demonstraram que a tesamorelina melhorou a densidade muscular e aumentou a área da secção transversal de vários grupos musculares do tronco em participantes que alcançaram uma redução da gordura visceral [8]. Uma melhor densidade muscular pode significar uma menor quantidade de gordura intramuscular e uma estrutura muscular mais saudável, o que pode promover o desempenho, a recuperação e a qualidade da silhueta.
A via GH-IGF-1 estimulada pela tesamorelina também pode melhorar a regeneração e a produção de energia celular. Makimura et al. (2014) demonstraram que o aumento dos níveis de IGF-1 induzido pela tesamorelina estava fortemente associado à melhoria das funções mitocondriais e à regeneração da fosfocreatina em adultos obesos com secreção reduzida de GH [9]. Uma melhor eficiência mitocondrial e metabolismo energético podem apoiar a recuperação pós-treino, a capacidade de esforço e a resistência à fadiga.
A tesamorelina é frequentemente mencionada no contexto da redução e da recomposição corporal, uma vez que o seu principal efeito clínico é a redução da gordura visceral, e não a perda de peso acentuada. Ao contrário dos termogénicos ou dos medicamentos que afetam as hormonas da tiróide, a tesamorelina não atua como um queimador de gordura direto. Em vez disso, atua nas vias hormonais relacionadas com o GH e o IGF-1, influenciando gradualmente o metabolismo dos gorduras, a utilização de nutrientes, a regeneração e a composição corporal [4–7]. Os ensaios clínicos demonstraram consistentemente uma melhoria na circunferência da cintura, redução da gordura visceral, melhoria dos parâmetros lipídicos e preservação do tecido muscular, em vez de apenas grandes perdas de peso.
Em comparação com as injeções diretas de HGH, a tesamorelina pode proporcionar uma estimulação mais controlada das vias do GH, uma vez que utiliza o sistema natural de sinalização da hipófise. No entanto, é importante ter em conta que a tesamorelina continua a aumentar significativamente os níveis de IGF-1, e a estimulação prolongada do eixo do GH pode não ser adequada para pessoas com neoplasias ativas, diabetes não controlada ou certas perturbações endócrinas [1].
Os efeitos indesejáveis mais frequentemente relatados incluem:
- reações no local da injeção
- retenção de líquidos ou inchaços ligeiros
- dor ou rigidez nas articulações
- tensão muscular
- dormência ou formigueiro
- vermelhidão da pele
- níveis elevados de IGF-1 [4–6]
A maioria dos estudos revelou níveis relativamente estáveis de glicemia em jejum e de HbA1c; no entanto, o acompanhamento continua a ser importante, uma vez que as terapias que afetam as vias do GH e do IGF-1 podem influenciar a sensibilidade à insulina em algumas pessoas [4–7].
Em comparação com os esteróides anabolizantes ou com a utilização suprafisiológica de HGH, a tesamorelina parece ser mais útil para a recomposição corporal, a redução da gordura visceral, o apoio à recuperação e a otimização metabólica do que para a hipertrofia muscular extrema ou o rápido ganho de massa. Os dados atuais sugerem que o seu efeito mais potente diz respeito à melhoria da composição corporal e da saúde metabólica através da ativação fisiológica da sinalização endógena do GH e do IGF-1.
Declaração de exoneração de responsabilidade
O conteúdo tem caráter exclusivamente educativo e informativo e não constitui aconselhamento médico, diagnóstico ou terapêutico. A tesamorelina é um medicamento sujeito a receita médica, aprovado para indicações médicas específicas, e não foi oficialmente aprovado para a prática de culturismo nem para a melhoria do desempenho físico. As terapias que afetam as vias do hormônio do crescimento e do IGF-1 podem estar associadas a riscos, incluindo edemas, distúrbios do metabolismo da glicose, distúrbios hormonais e níveis elevados de IGF-1, pelo que devem ser utilizados exclusivamente sob a supervisão de um especialista qualificado, com monitorização laboratorial adequada. Os peptídeos do tipo «research-use-only» oferecidos por fornecedores como a Semax Polska destinam-se exclusivamente a investigação laboratorial e científica.
Referências
- LiverTox: Informações clínicas e de investigação sobre lesões hepáticas induzidas por medicamentos [Internet]. (2018). Tesamorelina. Bethesda (MD): Instituto Nacional de Diabetes, Doenças Digestivas e Renais. Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548730/
- Traynor, K. (2010). A FDA aprova a tesamorelina para o tratamento da lipodistrofia associada ao VIH. American Journal of Health-System Pharmacy, 67(24), 2082–2082. https://doi.org/10.2146/news100082
- PubChem. (2025). Resumo do composto de tesamorelina. Centro Nacional de Informação Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina. Disponível em: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Tesamorelin
- Falutz, J., Mamputu, J. C., Potvin, D., Moyle, G., Soulban, G., Loughrey, H., Marsolais, C., Turner, R., & Grinspoon, S. (2010). Efeitos da tesamorelina (TH9507), um análogo do fator de libertação da hormona do crescimento, em doentes infetados pelo vírus da imunodeficiência humana com excesso de gordura abdominal: Uma análise conjunta de dois ensaios multicêntricos, duplo-cegos, controlados por placebo, de fase 3, com dados de extensão de segurança. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 95(9), 4291–4304. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
- Falutz, J., Allas, S., Mamputu, J. C., Potvin, D., Kotler, D., Somero, M., Berger, D., Brown, S., Richmond, G., Fessel, J., Turner, R., & Grinspoon, S. (2008). Segurança a longo prazo e efeitos da tesamorelina, um análogo do fator de libertação da hormona do crescimento, em doentes com VIH com acumulação de gordura abdominal. SIDA, 22(14), 1719–1728. https://doi.org/10.1097/QAD.0b013e32830a5058
- Stanley, T. L., Feldpausch, M. N., Oh, J., Branch, K. L., Lee, H., Torriani, M., & Grinspoon, S. K. (2014). Efeito da tesamorelina na gordura visceral e na gordura hepática em doentes com infeção por VIH e acumulação de gordura abdominal: Um ensaio clínico aleatório. JAMA, 312(4), 380–389. https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334
- Stanley, T. L., Fourman, L. T., Feldpausch, M. N., Purdy, J., Zheng, I., Pan, C. S., Agyapong, G., Torriani, M., Chung, R. T., & Grinspoon, S. K. (2019). Efeito da tesamorelina na doença hepática gordurosa não alcoólica em indivíduos seropositivos para o VIH: Um estudo aleatório, duplo-cego e multicêntrico. The Lancet HIV, 6(12), e821–e830. https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8
- Adrian, S., Scherzinger, A., Sanyal, A., et al. (2019). O análogo da hormona libertadora da hormona do crescimento, a tesamorelina, reduz o tecido adiposo e aumenta a área muscular em adultos com VIH. The Journal of Frailty & Aging, 8(3), 154–159. https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45
- Makimura, H., Murphy, C. A., Feldpausch, M. N., & Grinspoon, S. K. (2014). Efeitos da tesamorelina na recuperação da fosfocreatina em indivíduos obesos com níveis reduzidos de GH. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 99(1), 338–343. https://doi.org/10.1210/jc.2013-3436