Ali lahko Semax pomaga pri avtizmu?
Ni neposrednih raziskav o Semaxu in avtističnem spektru. Ni kliničnih študij. Prav tako ni nobenih živalskih modelov, posebej zasnovanih za raziskovanje avtizma. In nobene objavljene raziskave, ki bi povezovali ti dve temi.
Najprej je treba jasno povedati. Na spletu je enostavno naleteti na Semax v razpravah o avtizmu in domnevati, da za tem stoji kakšna znanstvena utemeljitev. Na podlagi razpoložljivih raziskav te utemeljitve preprosto ni. V literaturi Semax ne analizira svojih učinkov posebej pri avtizmu, pri živalskih modelih avtizmu ali na kakršen koli način, ki bi omogočil odgovor na to vprašanje s pravimi dokazi.
Kakšni dokazi obstajajo za Semax in avtizem?
Ker ni neposrednih raziskav o avtizmu, potrebujemo drugačen pristop za verodostojen odgovor. Lahko preverimo, ali imajo znani mehanizmi Semaxa kakršen koli teoretični pomen za razlike v možganih, povezane z avtizmom. Vendar moramo biti zelo previdni, da vnaprej ne precenimo, kaj ta teoretični pomen dejansko pomeni.
Najbolj dokumentiran mehanizem delovanja Semaxa je močno povečanje BDNF in NGF – dejavnikov rasti, ki podpirajo razvoj nevronov, sinaptično povezljivost in nevronsko plastičnost [1], [2]. Študije zunaj literature o Semaxu so analizirale vlogo BDNF pri različnih nevrorazvojnih stanjih. Nekateri raziskovalci so preučevali, ali imajo razlike v signalizaciji BDNF vlogo pri avtizmu.
Vendar pa povezava „Semax poveča BDNF” z „Semax lahko pomaga pri avtizmu” zahteva več nedokazanih logičnih preskokov. Najprej, da razlike v BDNF-ju pomembno prispevajo k simptomom avtizma na način, kot je včasih domnevano. Drugič, da bi ekstracelularno povečanje BDNF-ja te razlike bistveno popravilo. Tretjič, da bi se to prevedlo v ugoden, ne pa nevtralen ali celo škodljiv učinek na specifične lastnosti, povezane z avtizmom. Nobeden od teh preskokov ni bil preizkušen.
Semax ima tudi druge dokumentirane lastnosti, ki zadevajo pomembno biološko področje. Te vključujejo učinke na receptorje GABA in glutamatov [3], modulacijo aktivnosti serotonina in dopamina [4] ter protivnetne učinke na izražanje genov [5]. Vsi ti sistemi so bili ločeno raziskani v širših študijah avtizma. Vendar pa je na istem splošnem biološkem področju kot določeno stanje zelo drugačno od dokazov, da spojina dejansko pomaga pri tem stanju. Zavajajoče bi bilo predstavljati takšno mehanično prekrivanje kot kaj več kot izhodišče za netestirano hipotezo.
Je Semax varen pri avtizmu?
Ker ni razisk o Semaxu pri avtizmu, ni podatkov o varnosti, specifičnih za to populacijo. To je pomembnejše, kot bi bilo pri nekaterih drugih neraziskanih uporabah. Spekter avtizma vključuje znatno individualno variabilnost nevroloških funkcij. Nekatere osebe z avtizmom imajo komorbidne stiske, kot je epilepsija, veliko pogosteje kot splošna populacija. Semax je bil povezan s spremembami EEG vsaj pri eni klinični populaciji – bolniki, ki okreva po hipoksiji [6]. Glede na to in glede na popolno pomanjkanje podatkov o varnosti pri avtističnih osebah v kateri koli starosti, bi uporaba Semax pri tej populaciji pomenila ravnanje v bistvu brez kakršnih koli pomembnih varnostnih informacij, na katere bi se bilo mogoče opreti.
Kaj starši in uporabniki poročajo o Semaxu pri avtizmu?
Anegdotska poročila o Semaxu in avtizmu krožijo v nekaterih spletnih skupnostih staršev in skrbnikov. Vendar pa ta poročila v celoti presegajo vse, kar je mogoče znanstveno oceniti. Starši, ki opazujejo svoje otroke, si lahko razumljivo močno želijo najti nekaj, kar pomaga. To lahko zelo oteži ločevanje resničnega učinka od naravnih razvojnih sprememb, drugih sočasnih posegov ali zelo človeške nagnjenosti k opažanju in pomnjenju izboljšav bolj kot opažanje neuspeha sprememb. Z ničimer od tega ni namenjeno omalovaževanju tega, kar je doživela katera koli družina. Vendar pa je pomembno, da pošteno priznamo, da ta poročila ne morejo nadomestiti dejanskih raziskav. Trenutno jih za to specifično uporabo ni.
Kakšne bi bile dejanske raziskave o Semaxu pri avtizmu?
Če bi se to kdaj uradno raziskalo, bi zahtevalo več stvari. Ustrezno zasnovane študije z avtističnimi udeleženci. Ustrezne ukrepe za avtizmu specifične izide. Skrbno spremljanje varnosti, ob upoštevanju edinstvenih potreb te populacije. In primerjavo s placebom. Nič podobnega ni bilo izvedeno.
Glede na popolno pomanjkanje raziskav Semaxa trenutno ni mogoče priporočiti, odsvetovati ali ga bistveno razpravljati kot poseg pri avtizmu na podlagi česar koli drugega kot ugibanj.
Ali je Semax v
Študije, ki bi posebej analizirale varnost ali učinke Semaxa pri najstnikih, niso bile izvedene. Ta pomanjkljivost podatkov je resnična in pomembna vrzel, ne le tehnična podrobnost. Odraščanje je obdobje znatnega nadaljnjega razvoja možganov. Nevronska vezja se v tem času še vedno aktivno povezujejo in obrezujejo. Uvajanje spojine, ki bistveno spreminja ravni nevrotrofičnih dejavnikov in nevrotransmisijsko dejavnost v tem razvojnem oknu, preprosto ni bilo raziskano. Ni mogoče odgovorno ekstrapolirati podatkov za odrasle - ki so že tako skromni - na razvijajoče se možgane najstnika.
Obstojne raziskave na živalih v novorojeniški dobi dejansko krepijo to previdnost, ne pa da bi jo blažile. Semax, ki so ga dajali zelo mladim podganam v kritičnih razvojnih obdobjih, je povzročil trajne spremembe v vedenju odraslih, ravni tesnobe in celo število nekaterih nevronov v možganih [7], [8]. Ti rezultati nam povedo nekaj pomembnega. Semax lahko resnično vpliva na razvoj možganov, če ga dajemo v občutljivih obdobjih. Zato ga pri še razvijajočih se najstnikih, brez kakršnih koli namenskih varnostnih študij v tej starosti, ni mogoče odgovorno priporočiti.
Ali lahko ženske uporabljajo Semax?
V razpoložljivih kliničnih študijah na ljudeh, ki so se nanašale na Semax, so sodelovale tudi ženske. Na primer, v študiji o regeneraciji po možganski kapi, v katero je bilo vključenih 110 bolnikov, je bilo 67 udeležencev žensk [9]. Zato na podlagi razlik med spoloma, o katerih poroča strokovna literatura, ni nobene konkretne dokumentirane ovire za uporabo pri ženskah.
Vendar pa nobena raziskava ni posebej analizirala, ali se učinki ali varnostni profil Semaxa bistveno razlikujeta med moškimi in ženskami. Kakšne koli spolno specifične nianse preprosto niso bile neposredno preučene.
Eno od področij, ki si zasluži posebno omembo, je nosečnost. V nekaterih študijah na živalih so dejansko uporabili Semax pri brejih podganah. Te študije so analizirale njegove učinke na mladiče po materini izpostavljenosti hipoksiji – torej pomanjkanju kisika med nosečnostjo. Na splošno so v teh konkretnih okoliščinah za zmanjševanje stresa ugotovili zaščitne učinke na razvijajoči se plod [10], [11]. Vendar so bile te študije zasnovane tako, da so preverjale, ali lahko Semax popravi škodo, povzročeno z ločenim dražljajem, in sicer s hipoksijo. Niso bile zasnovane za ugotavljanje, da je sam Semax varen za uporabo med nosečnostjo pri ljudeh za splošne namene. Podatkov o varnosti za nosečnost pri ljudeh sploh ni. Nosečnice ali doječe matere ne smejo teh živalskih študij o ublažitvi razlagati kot dokaz splošne varnosti za prostovoljno uporabo med nosečnostjo.
Ali je Semax varen za starejše ljudi?
Klinične raziskave možganske kapi, ki predstavljajo najmoč.
Ti podatki pa izvirajo od bolnikov, ki so se zdravili zaradi specifične zdravstvene težave pod kliničnim nadzorom. Ne izvirajo od zdravih starejših oseb, ki so prostovoljno uporabljale Semax za splošno kognitivno podporo. Ti dve situaciji nista enaki.
Je Semax varen za osebe z obstoječimi zdravstvenimi težavami?
To močno odvisno od tega, katera država je upoštevana. Zanesljiv odgovor za večino držav je, da specifičnih raziskav preprosto ni. Za ljudi z zgodovino napadov ali epilepsije je priporočena dodatna previdnost. To je posledica sprememb EEG, dokumentiranih vsaj pri eni populaciji bolnikov [6]. Za ljudi s koagulopatijami ali tiste, ki jemljejo antikoagulante, obstaja resničen, mehanistično utemeljen razlog za skrb. Semax je dokumentiral antitrombotične in antiplateletne učinke – kar pomeni, da zmanjšuje strjevanje krvi [13]. To ni le splošno opozorilo „bodite previdni pri vsem”.
Za osebe s sladorno boleznijo ali metaboličnimi motnjami raziskave kažejo, da Semax vpliva na ravni holesterola in maščob v krvi [14, 15]. Te osebe bi se morale zavedati, da lahko pride do metabolnih učinkov, o katerih se je treba pogovoriti z zdravnikom. Za večino drugih kroničnih bolezni – avtoimunskih bolezni, bolezni ledvic, bolezni jeter, razen tistih v specifičnih preizkušenih modelih stresa – preprosto ni raziskav, ki bi analizirale, ali je Semax v tem kontekstu varen. Odgovorno stališče je priznati to vrzel in ne predpostavljati varnosti.
Kdo ne bi smel uporabljati Semaxa?
Glede na vse zgoraj navedeno naj bodo nekatere skupine še posebej previdne. Nekatere skupine naj se brez neposrednih zdravniških navodil popolnoma izogibajo uporabi zdravila Semax. To vključuje nosečnice in doječe matere, saj za uporabo med nosečnostjo pri ljudeh sploh ni podatkov o varnosti. To vključuje otroke in najstnike, saj obstajajo pomisleki glede njihovega še vedno potekajočega razvoja možganov in popolnega pomanjkanja študij o varnosti pri otrocih. To vključuje osebe z epileptičnimi motnjami, saj so bili v vsaj eni populaciji ugotovljeni nenormalni rezultati EEG-ja. Vključuje osebe, ki jemljejo zdravila za redčenje krvi ali imajo motnje strjevanja krvi, zaradi lastnih antikoagulantnih lastnosti zdravila Semax. Vključuje tudi vse osebe z znano preobčutljivostjo na peptidne spojine na splošno.
To ni je seznam, ki bi bil sestavljen iz uradnih podatkov o kontraindikacijah regulatornega organa. Semax ni bil podvržen tovrstnemu formalnemu pregledu na zahodnih trgih. To je seznam, sestavljen iz skrbnega branja tega, kar dejanske raziskave pravijo in česa ne pravijo, uporabljen z razumno previdnostjo.
Ali lahko Semax pomaga pri bipolarni motnji?
Nobena študija ni analizirala Semaxa pri osebah z bipolarno motnjo. To je področje, kjer je previdnost še posebej upravičena, glede na to, kar vemo o farmakološkem profilu te spojine. Semax ima dokumentirane učinke povečanja dopamina. Sam po sebi ne sprošča dopamina neposredno. Vendar pa bistveno okrepi odziv dopamina na druge dražljaje [4], [16]. Bipolarna motnja, še posebej njena manična faza, je tesno povezana z moteno dopaminergično signalizacijo. Obstaja resnična, biološko utemeljena skrb. Spojina, ki okrepi dopaminergične odzive, bi teoretično lahko destabilizirala razpoloženje pri osebi, nagnjeni k maniji. Vendar to nikoli ni bilo dejansko preizkušeno.
Obstaja še nekaj za razmislek. Semax tudi kaže seratoninergično aktivacijo [4] in antidepresivom podobne učinke, dokumentirane pri živalskih modelih stresa [17]. Te lastnosti so že znane v povezavi s konvencionalnimi antidepresivi, kot občasno sprožajo manične epizode pri posameznikih s primarno bipolarno motnjo. Skupaj obstaja verjeten farmakološki razlog za dejansko previdnost – ne le splošna zadržanost „ne vemo”.
Ali je Semax varen pri bipolarni motnji?
Glede na popolno pomanjkanje raziskav ter glede na teoretično zaskrbljujoče prekrivanje dopaminergičnih in serotoninergičnih učinkov Semaxa z znanimi potmi, ki destabilizirajo razpoloženje pri bipolarni motnji, je to populacija, kjer uporabe Semaxa ne bi smeli obravnavati brez neposredne vpletenosti psihiatra, ki pozna celoten klinični profil osebe. To ni področje za samostojno eksperimentiranje.
Ali Semax pomaga pri možganski megli po COVID-u?
Nobena študija ni neposredno preučevala Semaksa za kognitivne simptome po COVID-u, ki se včasih imenujejo tudi megla dolgega COVID-a. Vendar je vredno omeniti, da so biološki procesi, za katere menimo, da ležijo v osnovi te vrste vztrajne kognitivne disfunkcije po okužbi, tukaj pomembni. Ti vključujejo stalno nizko stopnjo nevnetja, oksidativni stres in moteno nevtrofično podporo. To so natančno tiste vrste procesov, ki jih dokumentirani mehanizmi Semaksa obravnavajo v drugih kontekstih. Protivnetni učinki izražanja genov, vidni v študijah možganske kapi [5], [18], in antioksidativne lastnosti, dokazane v številnih modelih [19], [20], so mehanistično pomembni za tisto, kar trenutno razumemo o biologiji kognitivnih simptomov po virusni okužbi.
Mehanistični pomen sicer ni dokaz učinkovitosti za to specifično stanje. Dokler dejansko ne bo izvedena študija na tej populaciji, bo.
Ali Semax pomaga pri kronični utrujenosti?
Podobno nobena študija ni analizirala Semaxa specifično za sindrom kronične utrujenosti ali splošne težave, povezane z utrujenostjo. Obstajajo nekateri posredni dokazi. Semax je pokazal antihipoksične učinke, izboljšal je odpornost na pomanjkanje kisika v številnih študijah na živalih [21], [22]. Prav tako je pokazal zaščitne učinke na delovanje jeter in zmanjšane označevalce disfunkcije organov, povezane s stresom [23]. Utrujenost ima številne možne vzroke. Nekateri dokumentirani učinki Semaxa se dejansko dotikajo procesov, pomembnih za nekaterih mehanizmov utrujenosti, kot sta celična presnova kisika in uravnavanje hormonov stresa. Vendar pa ni neposrednih dokazov, ki bi Semax povezovali z znatnim izboljšanjem kronične utrujenosti kot opredeljenega kliničnega stanja.
V katerih drugih stanjih bi lahko Semax teoretično prinesel koristi?
Glede na vse dokumentirano v raziskavah, se učinki Semaxa raztezajo v resnično nepričakovane kotičke fiziologije izven možganov. Izkazal je zaščitne učinke na želodčno sluznico proti razjedam [24]. Ob podpori zdrave bakterijske populacije v črevesju pod vplivom stresa [25]. V času kroničnega stresa je pokazal zaščitne učinke na jetrne celice [23]. Vpliva celo na metabolizem lipidov, kar je pomembno pri stanjih, kot sta metabolični sindrom in psoriaza – dodatek Semaxa k standardnemu zdravljenju je v eni klinični študiji izboljšal markerje holesterola [15]. Izkazal je tudi kardioprotektivne lastnosti po srčnem infarktu v živalskih modelih, zmanjšal škodljivo pretirano aktivnost simpatičnega živčnega sistema in pomagal ohraniti strukturo srčne mišice [26], [27].
Noben od teh ni glavno, dobro uveljavljeno področje uporabe semaksa. So stranski izsledki, razpršeni v resnično širokem raziskovalnem programu. Vendar pa ponazarjajo nekaj pomembnega. Biološki doseg semaksa sega precej dlje od svoje nootropne, na možgane osredotočene slovesnosti, po kateri je najbolj znan.
Kakšne so dejanske uveljavljene uporabe Semaksa?
Če se oddaljimo od vseh špekulativnih in neuradnih področij, je vredno jasno poudariti, kje so dokazi za Semax resnično trdni. Zdravljenje in rehabilitacija po ishemični kapi. Cerebrovaskularna insuficienca. In, v manjši meri, bolezen vidnega živca. To so področja uporabe, ki jih dejansko podpirajo klinične študije na ljudeh [9], [12], [28]. To so tudi edini stanji, za katere je zdravilo Semax dejansko odobreno in se klinično uporablja, in sicer v Rusiji.
Vse drugo, kar je bilo obravnavano v tem članku – avtizem, ADHD, bipolarna motnja, simptomi po COVID-u, kronična ut.
Zavrnitev odgovornosti
Ta vsebina ima izključno izobraževalni ter informativno-znanstveni namen. Ne sme se razlagati kot zdravstveni nasvet, diagnoza ali terapevtsko priporočilo. Semax ostaja raziskovalna spojina v večini držav, vključno z Združenimi državami Amerike in večino evropskih držav. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) ter Evropska agencija za zdravila (EMA) ga nista odobrili za zdravljenje nobene zdravstvene motnje. Odobren je in se klinično uporablja v Rusiji ter nekaterih vzhodnoevropskih državah, in sicer pri ishemični kapi, cerebrovaskularni insuficienci in bolezni vidnega živca. Ni raziskav o uporabi zdravila Semax pri avtizmu, bipolarni motnji, simptomih po okužbi s COVID-19, kronični utrujenosti ali pri najstnikih. Vsaka oseba z diagnosticiranim zdravstvenim ali psihiatričnim stanjem se mora posvetovati s kvalificiranim zdravstvenim delavcem, preden razmišlja o jemanju zdravila Semax, in ne sme spreminjati, prekinjati ali nadomeščati nobenega predpisanega zdravljenja brez zdravniških navodil. Nosečnice ali doječe matere, otroci in najstniki ne smejo uporabljati zdravila Semax brez uradnega zdravniškega nadzora, saj v teh populacijah popolnoma manjkajo podatki o varnosti.
Reference
[1] Dolotov, O. V., Karpenko, E. A., Inozemtseva, L. S., Seredenina, T. S., Levitskaya, N. G., Rozyczka, J., Dubynina, E. V., Novosadova, E. V., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamensky, A. A., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Engele, J. (2006). Semax, analog ACTH(4-10) s kognitivnimi učinki, uravnava izražanje BDNF in trkB v hipokampusu podgan. Raziskave možganov, 1117(1), 54–60. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2006.07.108
[2] Shadrina, M. I., Dolotov, O. V., Grivennikov, I. A., Slominsky, P. A., Andreeva, L. A., Inozemtseva, L. S., Limborska, S. A., & Myasoedov, N. F. (2001). Hitra indukcija mRNA nevtrofičnih dejavnikov v kulturah celic glia podgan s Semaxom, analogom adrenokortikotropnega hormona. Neuroscience Letters, 308(2), 115–118. https://doi.org/10.1016/s0304-3940(01)01994-2
[3] Sharonova, I. N., Bukanova, Yu. V., Myasoedov, N. F., & Skrebitskii, V. G. (2018). Modulacija ionskih tokov, aktiviranih z GABA in glicinom, s Semaxom v izoliranih nevronskih celicah možganov. Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 164(5), 612–616. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4043-8
[4] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semaks, analog ACTH(4-10) z nootropnimi lastnostmi, aktivira dopaminergične in serotoninergične možganske sisteme pri glodavcih. Neurochemical Research, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[5] Filippenkov, I. B., Stavchansky, V. V., Denisova, A. E., Yuzhakov, V. V., Sevan’kaeva, L. E., Sudarkina, O. Yu., Dmitrieva, V. G., Gubsky, L. V., Myasoedov, N. F., Limborska, S. A., & Dergunova, L. V. (2020). Novi vpogledi v zaščitne lastnosti peptida ACTH(4-7)PGP (Semax) na transkriptomski ravni po cerebralni ishemično-reperfuzijski poškodbi pri podganah. Geni, 11(6), 681. https://doi.org/10.3390/genes11060681
[6] Alekseeva, G. V., Bottaev, N. A., & Goroshkova, V. V. (1999). Uporaba semaksa pri spremljajočih bolnikih s posthipoksično encefalopatijo. Anesteziologija in reanimatologija, (1), 40–43. PMID: 10199046
[7] Sebentsova, E. A., Denisenko, A. V., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Kamenskiĭ, A. A., &. Zhurnal Višje živčne dejavnosti I. P. Pavlova, 55(2), 213–220. PMID: 15895862
[8] Bojaršinova, O. S., Reviščin, A. V., Poletajeva, I. I. in Korokin, L. I. (2004). Neonatalna administracija ACTH4-10 in njegovega analoga Semaxa modulira število kateholaminergičnih nevronov v diencefalonu odraslih živali. Doklady bioloških znanosti, 396, 181–183. https://doi.org/10.1023/b:dobs.0000033270.71306.3d
[9] Gusev, E. I., Martynov, M. Yu., Kostenko, E. V., Petrova, L. V., & Bobyreva, S. N. (2018). Učinkovitost semaksa pri zdravljenju bolnikov v različnih fazah ishemične možganske kapi. Žurnal nevrologii i psihiatrii imeni S.S. Korsakova, 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[10] Maslova, M. V., Graf, A. V., Samoilenkova, N. S., Maklakova, A. S., Sokolova, N. A., & Andreeva, L. A. (2003). Posledice gestacijske hipoksije pri brejih podganah in njena vitaminska korekcija (EEG podatki). Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 135(6), 526–529. https://doi.org/10.1023/a:1025404713480
[11] Maslova, M. V., Zemlyanskii, K. S., Shkol’nikova, M. V., Maklakova, A. S., Krushinskaya, Y. V., Sokolova, N. A., & Ashmarin, I. P. (2001). Peptidergična korekcija učinka akutne hipobarične hipoksije pri brejih podganah na potomstvo. Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 131(2), 109–112. https://doi.org/10.1023/a:1017515206152
[12] Gusev, E. I., Skvortsova, V. I., & Čukanova, E. I. (2005). Semax v preprečevanju napredovanja bolezni in razvoja poslabšanj pri bolnikih s cerebrovaskularno insuficienco. Žurnal Nevrologie i Psichiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 35–40. PMID: 15792140
[13] Grigorjeva, M. E., & Lyapina, L. A. (2010). Antikoagulantni in antiplateletni učinki semaksa v pogojih akutnega in kroničnega imobilizacijskega stresa. Glasilo eksperimentalne biologije in medicine, 149(1), 44–46. https://doi.org/10.1007/s10517-010-0871-x
[14] Elagina, A. A., Lyashev, Yu. D., Lyashev, A. Yu., Pronyaeva, T. V., & Chahine, A. R. (2020). Korekcija motenj lipidnega metabolizma pri sladkorni bolezni s pomočjo peptidnih zdravil. Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 168(5), 618–620. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04764-2
[15] Dontsova, E. V. (2015). Možna zdravilna korekcija motenj lipidnega metabolizma, povezanih s presnovnim sindromom pri bolnikih s psoriazo. Eksperimentalna in klinična farmakologija, 78(12), 30–33. PMID: 27051926
[16] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S., & Raevskiĭ, K. S. (2004). Semaks poveča učinek D-amfetamina na raven zunajceličnega dopamina v striatumu študijskih podgan Sprague-Dawley in na lokomotorno aktivnost miši C57BL/6. Eksperimentalna i Klinicheskaya Farmakologiya, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[17] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Antidepresivni in antistresni učinki sintetičnih analogov ACTH(4-10) Semax in Melanotan II pri samcih podgan v modelu kroničnega nepredvidljivega stresa. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[18] Dergunova, L. V., Dmitrieva, V. G., Filippenkov, I. B., Stavchansky, V. V., Denisova, A. E., Yuzhakov, V. V., Sevan’kaeva, L. E., Valieva, L. V., Sudarkina, O. Yu., Gubsky, L. V., Myasoedov, N. F., & Limborska, S. A. (2021). Peptidni učinkovalec ACTH(4-7)PGP (Semax) zavira prepise mRNA, ki kodirajo proinoflamatorne mediatorje, ki jih povzroči reverzibilna ishemija možganov pri podganah. Molekularna biologija, 55(3), 402–411. https://doi.org/10.31857/S0026898421010043
[19] Baškartova, V. G., Košelev, V. B., Fadjukova, O. E., Aleksejev, A. A., Vanin, A. F., Rajevski, K. S., Ašmarin, I. P., & Armstrong, D. M. (2001). Nov sintetični analog ACTH 4-10 (Semaks), vendar ne glicin, preprečuje povečano sproščanje dušikovega oksida v možganski skorji podgan z nepopolno globalno ishemijo. Nevrološke raziskave, 894(1), 145–149. https://doi.org/10.1016/s0006-8993(00)03324-2
[20] Tomasello, M. F., Di Rosa, M. C., Naletova, I., Sciacca, M. F. M., Giuffrida, A., Maccarrone, G., & Attanasio, F. (2025). Semaks, peptid, ki kelira baker, z odstranjevanjem kovinskih ionov in redoks tišino zmanjšuje produkcijo ROS in citotoksičnost Aβ, ki ju katalizira Cu(II). Bioanorganska kemija in aplikacije, 2025, 4226220. https://doi.org/10.1155/bca/4226220
[21] Iasnetsov, Vik. V., & Voronina, T. A. (2010). Antihipoksični in antiamnezični učinki mexidola in semaksa. Eksperimentalna in klinična farmakologija, 73(4), 2–7. PMID: 20486550
[22] Kaplan, A. Ia., Koshelev, V. B., Nezavibat’ko, V. N., & Ashmarin, I. P. (1992). Povečan odpornost na hipoksijo z neuropeptidnim pripravkom SEMAX. Fiziologija človeka, 18(5), 104–107. PMID: 1335426
[23] Ivanov, A. V., Bobyntsev, I. I., Shepeleva, O. M., Kryukov, A. A., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2017). Vpliv ACTG4-7-PGP (Semax) na morfo-funkcionalno stanje hepatocitov pri kroničnem čustvenem in bolečinskem stresu. Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 163(1), 105–108. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3748-4
[24] Žujkova, S. E., Smirnova, E. A., Bakaeva, Z. V., Samonina, G. E., & Ašmarin, I. P. (2000). Učinek Semaksa na homeostazo želodčne sluznice pri belih podganah. Glasilo eksperimentalne biologije in medicine, 130(9), 871–873. PMID: 11177268
[25] Sviščeva, M. V., Mukhina, A. Ju., Medvedeva, O. A., Ševčenko, A. V., Bobyncev, I. I., Kaluckij, P. V., Andrejeva, L. A. in Myasoedov, N. F. (2020). Sestava črevesne mikrobiote pri podganah, zdravljenih s peptidom ACTH(4-7)-PGP (Semax) v pogojih stresa zadrževanja. Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 169(3), 357–360. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04886-7
[26] Gavrilova, S. A., Markov, M. A., Berdalin, A. B., Kurenkova, A. D., & Koshelev, V. B. (2017). Spremembe simpatične inervacije srca pri podganah z eksperimentalnim miokardnim infarktom. Učinek Semaxa. Bilten eksperimentalne biologije in medicine, 163(5), 617–619. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3862-3
[27] Gavrilova, S. A., Golubeva, A. V., Lipina, T. V., Fominykh, E. S., Shornikova, M. V., Postnikov, A. B., Andrejeva, L. A., Chentsov, Yu. S. in Koshelev, V. B. (2006). Zaščitni učinek peptida semaksa na srce podgan po miokardnem infarktu. Rossiyskiy Fiziologicheskiy Zhurnal imeni I.M. Sechenova, 92(11), 1305–1321. PMID: 17385423
[28] Polunin, G. S., Nurieva, S. M., Baiandin, D. L., Sheremet, N. L., & Andreeva, L. A. (2000. Vestnik oftalmologije, 116(1), 15–18. PMID: 10741256