Vai Semax var palīdzēt ar autismu?
Nav tiešu pētījumu par Semax un autisma spektru. Nav klīnisko pētījumu. Nav arī radītu dzīvnieku modeļu, kas īpaši izstrādāti autisma pētīšanai. Un nevienā publicētā pētījumā šīs divas tēmas nav savienotas.
Skaidri jāsaka jau sākumā. Internetā ir viegli uziet informāciju par Semax saistībā ar autismu un nodomāt, ka tam ir zinātnisks pamatojums. Pamatojoties uz pieejamajiem pētījumiem, tāda pamatojuma vienkārši nav. Literatūrā nekas neanalizē Semax ietekmi specifiski uz autismu, uz autisma dzīvnieku modeļiem, nedz arī jebkādā veidā, kas ļautu uz šo jautājumu atbildēt ar reāliem pierādījumiem.
Kādi ir pierādījumi par Semax un autismu?
Tā kā nav tiešu pētījumu par autismu, pamatota atbildei nepieciešama cita pieeja. Mēs varam pārbaudīt, vai Semax zināmos mehānismos ir kāda teorētiska nozīme autismam saistītajām smadzeņu atšķirībām. Tomēr mums jābūt ļoti uzmanīgiem, lai nepārvērtētu, ko šī teorētiskā nozīme faktiski nozīmē.
Vislabāk dokumentētais Semax mehānisms ir spēcīgs BDNF un NGF palielinājums — augšanas faktori, kas atbalsta neironu attīstību, sinaptisko savienojamību un neiroplastiskumu [1], [2]. Pētījumi ārpus Semax literatūras ir analizējuši BDNF lomu dažādos neiroattīstības stāvokļos. Daži pētnieki ir izpētījuši, vai atšķirības BDNF signalizācijā spēlē lomu autismā.
Ta konstrukcja „Semax palielina BDNF” kopulā ar „Semax var palīdzēt pret autismu” prasa vairākus nepierādītus loģiskus lēcienus. Pirmkārt, ka BDNF atšķirības būtiski veicina autisma simptomus, kā tas dažkārt tiek hipotizēts. Otrkārt, ka BDNF palielināšana no ārpuses būtiski koriģētu šīs atšķirības. Treškārt, ka tas pārvērstos par labvēlīgu, nevis neitrālu vai pat kaitīgu ietekmi uz autisma īpašībām. Neviens no šiem lēcieniem nav pārbaudīts.
Semax citas dokumentētās īpašības arī skar svarīgu bioloģisko teritoriju. Tās ietver ietekmi uz GABA un glutamāta receptoru sistēmām [3], serotonīna un dopamīna aktivitātes modulāciju [4] un gēnu ekspresijas pretiekaisuma ietekmi [5]. Visas šīs sistēmas ir atsevišķi pētītas plašākos autisma pētījumos. Taču tas, ka tiek skarta tāda pati bioloģiskā teritorija kā konkrētajam stāvoklim, ir ļoti atšķirīgs no pierādījumiem, ka savienojums faktiski palīdz šajā stāvoklī. Būtu maldinoši šāda veida mehānisku pārklāšanos attēlot kā kaut ko vairāk nekā nepārbaudītas hipotēzes sākumpunktu.
Vai Semax ir drošs autismam?
Tā kā nav pētījumu par Semax lietošanu autismam, nav arī drošības datu, kas būtu specifiski šai populācijai. Tas ir nozīmīgāk, nekā varētu būt dažu citu neizpētītu lietojumu gadījumā. Autisma spektrs ietver ievērojamu individuālu neiroloģiskās funkcijas atšķirību. Dažiem autisma personām biežāk nekā vispārējā populācijā ir blakusslimības, piemēram, epilepsija. Semax ir bijis saistīts ar EEG izmaiņām vismaz vienā klīniskā populācijā — pacientiem, kas atveseļojas pēc hipoksijas [6]. Ņemot vērā iepriekš minēto un pilnīgu drošības datu trūkumu autistiskām personām jebkura vecuma grupā, Semax lietošana šajā populācijā nozīmētu rīcību tiešām bez jebkādas būtiskas drošības informācijas, uz kuru paļauties.
Ko vecāki un lietotāji ziņo par Semax autismā?
Anekdotiskas atskaites par Semax un autismu izplatās dažās tiešsaistes vecāku un aprūpētāju kopienās. Tomēr šie ziņojumi pilnībā pārsniedz jebko, ko var zinātniski novērtēt. Vecāki, kuri novēro savus bērnus, saprotami ļoti vēlas atrast kaut ko, kas palīdz. Tas var patiešām apgrūtināt reālu efektu atšķiršanu no dabiskām attīstības izmaiņām, citām vienlaicīgām iejaukšanās vai ļoti cilvēciskas tendences pamanīt un atcerēties uzlabojumus, nevis pamanīt izmaiņu trūkumu. Neviens no iepriekš minētajiem nav paredzēts, lai noniecinātu to, ko ir piedzīvojusi jebkura ģimene. Tomēr ir svarīgi sirsnīgi atzīt, ka šie ziņojumi nevar aizstāt reālus pētījumus. Pašlaik šim konkrētajam lietojumam tādu nav.
Kā izskatītos reāli Semax pētījumi autismā?
Jaunkrievija, ja tas kādreiz tiktu oficiāli pētīts, tas prasītu vairākas lietas. Pareizi izstrādāti pētījumi ar autisma dalībniekiem. Atbilstoši autisma rezultātu mērījumi. Rūpīga drošības uzraudzība, ņemot vērā šīs populācijas unikālās vajadzības. Un salīdzinājums ar placebo. Nekas tamlīdzīgs nav veikts.
Ņemot vērā pilnīgu pētījumu trūkumu, Semax pašlaik nevar ieteikt, atturēties vai būtiski apspriest kā intervenci autismam, balstoties uz kaut ko vairāk kā spekulācijas.
Vai Semax ir drošs pusaudžiem?
Nav veikts neviens pētījums, kas īpaši analizētu Semax drošumu vai efektivitāti pusaudžiem. Šis datu trūkums ir reāla un nozīmīga nepilnība, nevis smalka tehniskā detaļa. Pusaudža gadi ir ievērojamas smadzeņu attīstības periods. Šajā laikā neironu ķēdes joprojām tiek aktīvi veidotas un retinātas. Savienojuma ieviešana, kas ievērojami maina neirotrofisko faktoru līmeni un neiromediatoru aktivitāti šajā attīstības posmā, vienkārši nav izpētīta. Nav iespējams atbildīgi ekstrapolēt pieaugušajiem iegūtos datus — kas jau tāpat ir pieticīgi — uz jaunieša attīstošajām smadzenēm.
Esošie pētījumi par dzīvnieku jaundzimušajiem patiesībā pastiprina šo piesardzību, nevis mīkstina to. Semax, ko ļoti jaunām žurkām noteiktos kritisko attīstības periodu laikā, izraisīja ilgstošas izmaiņas pieaugušā uzvedībā, trauksmes līmeņos un pat noteiktu smadzeņu neironu skaitā [7], [8]. Šie atklājumi mums kaut ko svarīgu stāsta. Semax patiešām var ietekmēt smadzeņu attīstību, ja to lieto jutīgos periodos. Tāpēc to nevar atbildīgi ieteikt lietot jauniešiem, kuri vēl attīstās, bez īpašiem drošības pētījumiem šajā vecuma grupā.
Vai sievietes var lietot Semax?
Pieejamie klīniskie pētījumi ar cilvēkiem attiecībā uz Semax ir ietvēruši sievietes kā dalībnieces. Piemēram, insulta atveseļošanās pētījumā, kurā piedalījās 110 pacienti, 67 dalībnieces bija sievietes [9]. Tādēļ nav specifisku dokumentētu šķēršļu sieviešu lietošanai, pamatojoties uz dzimumu atšķirībām, par kurām ziņots literatūrā.
Tomēr nevienā pētījumā nav īpaši analizēts, vai Semax ietekme vai drošības profils būtiski atšķiras starp vīriešiem un sievietēm. Jebkādas dzimumspecifiskas nianses vienkārši nav tieši izpētītas.
Viena joma, kas ir īpaši pieminēšanas vērta, ir grūtniecība. Daži pētījumi ar dzīvniekiem faktiski izmantoja Semax grūsniem žurku mazuļiem. Šie pētījumi analizēja tā ietekmi uz pēcnācējiem pēc mātes hipoksijas iedarbības, proti, skābekļa trūkuma grūtniecības laikā. Kopumā tika konstatēta aizsargājoša ietekme uz attīstības augli šajos konkrētajos stresa korekcijas kontekstos [10], [11]. Tomēr šie pētījumi tika izstrādāti, lai pārbaudītu, vai Semax var novērst bojājumus, ko izraisījis atsevišķs stimuls, proti, hipoksija. Tie netika izstrādāti, lai noteiktu, ka Semax pats par sevi ir drošs lietošanai cilvēka grūtniecības laikā vispārīgiem nolūkiem. Datu par cilvēku grūtniecības drošību kopumā nav. Grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, nevajadzētu interpretēt šos dzīvnieku korekcijas pētījumus kā vispārīgas drošības pierādījumu brīvprātīgai lietošanai grūtniecības laikā.
Vai Semax ir drošs gados vecākiem cilvēkiem?
Vislabākā pierādījumu bāze Semax klīniskajiem pētījumiem, kas īpaši skar insultu, ietvēra gados vecākus pacientus. Iskēmisks insults nesamērīgi biežāk skar vecākus pieaugušos, tāpēc tam ir jēga. 110 insulta pacientu pētījumā vidējais vecums bija 58 gadi [9]. Cerebrovaskulāras mazspējas pētījumā ar 187 pacientiem īpaši tika atzīmēta laba panesamība, tostarp vecākās vecuma grupās. Pētītajā populācijā tika ziņots tikai par nelielu blakusparādību īpatsvaru [12]. Tas ir patiešām nomierinoši. Tas nozīmē, ka Semax ir reāls klīniskās lietošanas vēsture vecākiem pieaugušajiem, tostarp tiem, kuriem ir ievērojama cerebrovaskulāra slimība — medicīniski sarežģītāka populācija nekā veselam jaunākam pieaugušajam.
Tomēr šie dati nāk no pacientiem, kuri tika ārstēti noteiktam medicīniskam stāvoklim klīniskajos apstākļos. Tie nenāk no veseliem gados vecākiem cilvēkiem, kuri brīvprātīgi lieto Semax vispārējai izziņas uzlabošanai. Šīs divas situācijas nav identiskas.
Vai Semax ir drošs cilvēkiem ar jau esošām veselības problēmām?
Tas lielā mērā ir atkarīgs no apskatāmā stāvokļa. Godīga atbilde lielākajai daļai valstu ir tā, ka īpašu pētījumu vienkārši nav. Personām ar krampju vai epilepsijas anamnēzi ieteicams būt īpaši piesardzīgiem. Tas ir saistīts ar EEG izmaiņām, kas dokumentētas vismaz vienā pacientu populācijā [6]. Personām ar sarecēšanas traucējumiem vai lietojot asins atšķaidītājus, ir reāls, mehāniski pamatots iemesls bažām. Semax ir dokumentēta pret koagulāciju un pret trombocītu iedarbība, kas nozīmē, ka tas samazina asins recēšanu [13]. Tas nav tikai vispārīgs brīdinājums „esiet piesardzīgi ar visu”.
Diabēta vai metabolisko traucējumu slimniekiem pētījumi liecina, ka Semax ietekmē holesterīna un tauku līmeni asinīs [14], [15]. Šiem cilvēkiem jāzina, ka var rasties metaboliski efekti, par kuriem vērts konsultēties ar ārstu. Attiecībā uz lielāko daļu citu hronisku slimību – autoimūnām slimībām, nieru slimībām, aknu slimībām (izņemot konkrētus pētījumos aplūkotus stresa modeļus) – vienkārši nav pētījumu, kas analizētu, vai Semax ir drošs šajā kontekstā. Atbildīgs stāvoklis ir atzīt šo plaisu, nevis pēc noklusējuma pieņemt drošību.
Kas nedrīkst lietot Semax?
Pamatojoties uz visu iepriekš apspriesto, dažām grupām vajadzētu būt īpaši piesardzīgām. Dažām grupām pilnībā vajadzētu izvairīties no Semax bez tiešiem medicīniskiem norādījumiem. Tas ietver grūtnieces un sievietes, kas baro bērnu ar krūti, ņemot vērā pilnīgu cilvēku grūtniecības drošības datu trūkumu. Tas ietver bērnus un pusaudžus, ņemot vērā bažas par nepārtrauktu smadzeņu attīstību un pilnīgu pediatrisko drošības pētījumu trūkumu. Tas ietver personas ar epilepsiju, ņemot vērā EEG atklājumus vismaz vienā populācijā. Tas ietver personas, kas lieto asins atšķaidīšanas līdzekļus vai kam ir asins recēšanas traucējumi, ņemot vērā Semax pret trombozes īpašības. Un tas ietver ikvienu, kam ir zināma paaugstināta jutība pret peptīdu savienojumiem kopumā.
Šis nav formālu regulatoru kontrindikāciju saraksts. Semax nav izgājis šādu formālu pārskatīšanu Rietumu tirgos. Tas ir saraksts, kas tapis, rūpīgi izlasot, ko faktiskie pētījumi saka un ko nesaka, un pieteikts ar saprātīgu piesardzību.
Vai Semax varētu palīdzēt bipolāru afektīvu traucējumu gadījumā?
Neviens pētījums nav analizējis Semax cilvēkiem ar bipolāriem traucējumiem. Šī ir joma, kur piesardzība ir īpaši pamatota, ņemot vērā to, ko mēs zinām par šī savienojuma farmakoloģisko profilu. Semax ir dokumentēta dopamīnu pastiprinoša iedarbība. Tas pats par sevi tieši neizdala dopamīnu. Taču tas ievērojami pastiprina dopamīna reakciju uz citiem stimuliem [4], [16]. Bipolāri traucējumi, īpaši maniskā fāze, ir cieši saistīti ar traucētu dopamīna signalizāciju. Pastāv reālas, bioloģiski pamatotas bažas. Savienojums, kas pastiprina dopaminerģiskās reakcijas, teorētiski varētu destabilizēt garastāvokli personai, kas ir pakļauta mānijai. Tomēr tas nekad nav faktiski pārbaudīts.
Ir vēl kaut kas, kas jāņem vērā. Semax arī uzrāda serotonīnerģisku aktivizāciju [4] un antidepresīviem līdzīgus efektus, kas dokumentēti dzīvnieku stresa modeļos [17]. Šīs īpašības jau ir zināmas, saistībā ar parastajiem antidepresantiem, kā epizodiski izraisošas maniskas epizodes cilvēkiem ar pamata bipolāriem traucējumiem. Kopā aplūkojot, ir ticams farmakoloģisks iemesls patiesai piesardzībai — nevis tikai vispārīgam iebildumam „mēs nezinām”.
Vai Semax ir drošs bipolāriem traucējumiem?
Ņemot vērā pilnīgu izmeklējumu trūkumu, un, ņemot vērā teorētiski satraucošo dopamīnerģiskās un serotonīnerģiskās iedarbības pārklāšanos Semax ar zināmiem garastāvokļa destabilizējošiem ceļiem bipolāros traucējumos, tā ir populācija, kurā Semax lietošana nebūtu jāapsver bez tiešas psihiatra līdzdalības, kurš pārzina personas pilnu klīnisko ainu. Tā nav pašizmeklēšanās joma.
Vai Semax palīdz uz smadzeņu miglu pēc COVID?
Nevienā pētījumā nav tieši pētīts Semax kognitīvo simptomu ārstēšanai pēc COVID, ko dažkārt dēvē par "smadzeņu miglu" ilgstošā COVID gadījumā. Tomēr ir svarīgi atzīmēt, ka bioloģiskie procesi, kas, kā tiek uzskatīts, ir šādu noturīgu jaunu kognitīvās disfunkcijas simptomu pamatā, šeit ir nozīmīgi. Tie ietver notiekošu zema līmeņa neiroiekaisumu, oksidatīvo stresu un traucētu neirotrofisko atbalstu. Tieši šāda veida procesus, ko Semax dokumentētie mehānismi novērš citos kontekstos. Pretiekaisuma ietekme uz gēnu ekspresiju, kas novērota insulta pētījumos [5], [18], un antioksidatīvās īpašības, kas parādītas vairākos modeļos [19], [20], ir mehāniski nozīmīgas tam, ko mēs pašlaik saprotam par kognitīvo simptomu bioloģiju pēc vīrusu infekcijas.
Tomēr mehāniska nozīme nav pierādījums efektivitātei šajā konkrētajā stāvoklī. Kamēr nav veikti faktiski pētījumi šajā populācijā, jebkuri apgalvojumi, ka Semax palīdz specifiski pret COVID smadzeņu miglu, būtu spekulācijas, kas maskētas kā fakti.
Vai Semax palīdz pret hronisku nogurumu?
Līdzīgi, neviena pētījuma nav analizējusi Semax specifiski saistībā ar hronisku noguruma sindromu vai vispārējām noguruma problēmām. Ir daži netieši pierādījumi. Semax ir parādījis antihipoksiskus efektus, uzlabojot izturību pret zemu skābekļa līmeni dažādos dzīvnieku pētījumos [21], [22]. Tas ir parādījis arī aizsargājošus efektus aknu darbībai un samazinājis ar stresu saistītu orgānu disfunkcijas marķierus [23]. Nogurumam ir daudzi iespējamie pamata cēloņi. Daži dokumentētie Semax efekti patiešām skar procesus, kas ir svarīgi noteiktiem noguruma mehānismiem, piemēram, šūnu skābekļa apstrādei un stresa hormonu regulēšanai. Tomēr nav tiešu pierādījumu, kas saistītu Semax ar ievērojamu hroniska noguruma kā definēta klīniska stāvokļa uzlabošanos.
Kādos citos stāvokļos Semax teorētiski varētu nākt par labu?
Apskatot visu pētījumos dokumentēto, Semax efekti sniedzas patiesi negaidītos fizioloģijas aspektos ārpus smadzenēm. Ir pierādīts, ka tas aizsargā kuņģa gļotādu pret čūlām [24]. Tas atbalsta veselīgu zarnu baktēriju populāciju stresa apstākļos [25]. Tas izrāda aizsargājošu iedarbību uz aknu šūnām hroniska stresa laikā [23]. Tas pat ietekmē lipīdu metabolismu, kas ir būtisks tādām slimībām kā metaboliskais sindroms un psoriāze — viena klīniskā pētījumā Semax pievienošana standarta ārstēšanai uzlaboja holesterīna rādītājus [15]. Tas arī izrādījis kardioprotektīvas īpašības pēc miokarda infarkta dzīvnieku modeļos, samazinot kaitīgo simpātiskās nervu sistēmas pārmērīgu aktivāciju un palīdzot saglabāt sirds muskuļa struktūru [26], [27].
Neviens no tiem nav galvenais, labi nostiprināts Semax pielietojums. Tie ir sekundāri atklājumi, kas izkaisīti patiešām plašā pētniecības programmā. Tomēr tie ilustrē kaut ko svarīgu. Semax bioloģiskais darbības loks sniedzas daudz tālāk par ar smadzenēm saistīto nootropisko reputāciju, ar kuru tas ir visvairāk pazīstams.
Kādas ir Semax reālās, apstiprinātās lietošanas?
Atsakoties no visas spekulācijas un nereģistrētās jomas, ir svarīgi skaidri pateikt, kur pierādījumi Semax ir patiešām spēcīgi. Ārstēšana un rehabilitācija pēc išēmiska insulta. Cerebrovaskulāra mazspēja. Un, mazākā mērā, redzes nerva slimība. Tie ir pielietojumi ar reālu klīnisko pētījumu atbalstu cilvēkiem [9], [12], [28]. Tie ir arī vienīgie stāvokļi, kuriem Semax faktiski ir apstiprināts un tiek klīniski lietots, īpaši Krievijā.
Viss pārējais, par ko tiek diskutēts šajā rakstā — autisms, ADHD, bipolāri traucējumi, pēc kovida simptomi, hronisks nogurums — pieder pavisam citai kategorijai. Tās ir teorētiskas ekstrapolācijas no zināmiem Semax mehānismiem, nevis pierādīti klīniskie ieguvumi konkrētiem stāvokļiem. Ir svarīgi būt godīgam par šo atšķirību. Atšķirība starp „šis mehānisms šķiet būtisks” un „ir pierādīts, ka šī saikne palīdz šajā stāvoklī” ir tieši tas, kur parasti rodas pārspīlēti apgalvojumi. Tā ir atšķirība, kas jāciena.
Atruna
Šis saturs ir paredzēts tikai izglītības un informācijas nolūkiem. To nevajadzētu interpretēt kā medicīnisku padomu, diagnozi vai terapeitisku ieteikumu. Semax lielākajā daļā valstu, tostarp Amerikas Savienotajās Valstīs un vairumā Eiropas valstu, joprojām ir pētniecības viela. To nav apstiprinājusi Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) vai Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) neviena medicīniska stāvokļa ārstēšanai. Tas ir apstiprināts un klīniski lietots Krievijā un dažās Austrumeiropas valstīs, īpaši išēmiskā insulta, cerebrovaskulārās mazspējas un redzes nerva slimību gadījumos. Nav veikti pētījumi par Semax lietošanu autismam, bipolāriem traucējumiem, pēc COVID simptomiem, hroniskam nogurumam vai pusaudžiem. Jebkurai personai ar diagnosticētu medicīnisku vai psihiatrisku stāvokli pirms Semax lietošanas jākonsultējas ar kvalificētu veselības aprūpes speciālistu un bez medicīniska norādījuma nedrīkst mainīt, pārtraukt vai aizstāt nevienu izrakstīto ārstēšanu. Grūtniecēm vai mātēm, kas baro bērnu ar krūti, bērniem un pusaudžiem nevajadzētu lietot Semax ārpus formālas medicīniskas uzraudzības, ņemot vērā pilnīgu drošības datu trūkumu šajās populācijās.
Atsauces
[1] Dolotovs, O. V., Karpenko, E. A., Inozemtseva, L. S., Seredenina, T. S., Levitskaya, N. G., Rozyczka, J., Dubynina, E. V., Novosadova, E. V., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamensky, A. A., Grivennikovs, I. A., Myasoedovs, N. F., & Engele, J. (2006). Semax, ACTH(4-10) analogs ar kognitīviem efektiem, regulē BDNF un trkB ekspresiju žurku hipokampā. Smadzeņu izpēte, 1117(1), 54–60. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2006.07.108
[2] Šadrina, M. I., Dolotovs, O. V., Grivennikovs, I. A., Slominsks, P. A., Andrejeva, L. A., Inozemceva, L. S., Limborska, S. A., & Mjasoedovs, N. F. (2001). Ātra neirotrofisko mRNS indukcija žurku glia šūnu kultūrās ar Semax, adrenokortikotropā hormona analogu. Neirozinnes vēstules, 308(2), 115–118. https://doi.org/10.1016/s0304-3940(01)01994-2
[3] Šaronova, I. N., Bukanova, Ju. V., Mjasojedovs, N. F., & Skrebickis, V. G. (2018). GABA un glicīna aktivēto jonu strāvu modulācija ar Semax izolētos smadzeņu neironos. Bioloģijas un medicīnas eksperimentālās vēstis, 164(5), 612–616. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4043-8
[4] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semax, ACTH(4-10) anologs ar nootropām īpašībām, aktivizē dopaminerģiskās un serotonīnerģiskās smadzeņu sistēmas grauzējiem. Neiroķīmiskie pētījumi, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[5] Fiļipenkovs, I. B., Stavčanskis, V. V., Denisova, A. E., Južakovs, V. V., Sevanjkajeva, L. E., Sudarkina, O. Ju., Dmitrieva, V. G., Gubskis, L. V., Mjasojedovs, N. F., Limborska, S. A., & Dergunova, L. V. (2020). Jauni ieskati ACTH(4-7)PGP (Semax) peptīda aizsargājošajās īpašībās transkripcijas līmenī pēc smadzeņu išēmijas-reperfūzijas žurkām. Gēni, 11(6), 681. https://doi.org/10.3390/genes11060681
[6] Alekseeva, G. V., Bottaev, N. A., & Goroshkova, V. V. (1999). Semaks lietošana pacientu ar posthipoksisku encefalopātiju novērošanā. Anestezioloģija un reanimatoloģija, (1), 40–43. PMID: 10199046
[7] Sebentsova, E. A., Denisenko, A. V., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2005). Ilgstoša uzvedības ietekme, ko izraisa hroniska jaundzimušo žurēnu kucēnu ārstēšana ar ACTH (4-10) analogu semaksu. Žurnāls Augstākās nervu darbības jautājumi, 55(2), 213–220. PMID: 15895862
[8] Bojaršinova, O. S., Reviščins, A. V., Poletaeva, I. I., & Koročkins, L. I. (2004). ACTH4-10 un tā analogu Semax lietošana jaundzimušiem peļu mazuļiem modulē kateholaminīgo neironu skaitu pieaugušu dzīvnieku diencefālajā smadzeņu daļā. Doklady Bioloģijas Zinātnēs, 396, 181–183. https://doi.org/10.1023/b:dobs.0000033270.71306.3d
[9] Gusevs, E. I., Martynovs, M. Jū., Kostenko, E. V., Petrova, L. V., & Bobireva, S. N. (2018). Sega kspēka lietošanas efektivitāte pacientiem ar išēmisko insultu dažādās slimības stadijās. Žurnāls "Nestervu slimību un psihiatrijas žurnāls", veltīts S.S. Korsakovam, 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[10] Maslova, M. V., Grama, A. V., Samoilenkova, N. S., Maklakova, A. S., Sokolova, N. A., & Andreeva, L. A. (2003). Progestācijas hipoksijas sekas grūsnām žurkām un tās koriģēšana ar peptīdiem (EEG dati). Bioloģijas un medicīnas eksperimentālās bioloģijas biļetens, 135(6), 526–529. https://doi.org/10.1023/a:1025404713480
[11] Maslova, M. V., Zemļanskis, K. S., Škoļņikova, M. V., Maklakova, A. S., Krušinska, J. V., Sokolova, N. A., & Ašmarins, I. P. (2001). Peptiderģiska grūsnām žurku pēcnācēju akūtas hipobariskās hipoksijas sekas korekcija. Bioloģijas un medicīnas eksperimentu biļetens, 131(2), 109–112. https://doi.org/10.1023/a:1017515206152
[12] Gusevs, E. I., Skvorcova, V. I., & Čukanova, E. I. (2005). Semax slimības progresa un paasinājumu attīstības profilaksei pacientiem ar cerebrovaskulāru nepietiekamību. Žurnals "Nevroloģija un psihiatrija", S.S. Korsakova vārdā, 105(2), 35–40. PMID: 15792140
Grigorjeva, M. E., & Lyapina, L. A. (2010). Semaksa antikoagulācijas un antiagregācijas efekti akūta un hroniska imobilizācijas stresa apstākļos. Ekseperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 149.(1), 44–46. https://doi.org/10.1007/s10517-010-0871-x
[14] Elagina, A. A., Lyashev, Yu. D., Lyashev, A. Yu., Pronyaeva, T. V., & Chahine, A. R. (2020). Lipīdu vielmaiņas traucējumu korekcija ar diabētu, lietojot peptidiskas zāles. Bioloģijas un medicīnas eksperimentālā biroja biļetens, 168(5), 618–620. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04764-2
[15] Dontsova, E. V. (2015). Iespējamā medikamentu korekcija lipīdu metabolisms traucējumiem, kas saistīti ar metaboliskais sindroms pacientiem ar psoriāzi. Eksperimentālā un Klīniskā Farmakoloģija, 78(12), 30–33. PMID: 27051926
[16] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S., & Raevskiĭ, K. S. (2004). Semaks pastiprina D-amfetamīna ietekmi uz ekstracelulārā dopamīna līmeni Sprague-Dawley žurku striātā un uz C57BL/6 peļu kustību aktivitāti. Eksperimentālā un klīniskā farmakoloģija, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[17] Inozemtseva, L. S., Jacenko, K. A., Glazova, N. J., Kamenskis, A. A., Mjasojedovs, N. F., Levickaja, N. G., Grivennikovs, I. A., & Dolotovs, O. V. (2024). Sintētisko АСТН(4-10) analogu Semax un Melanotan II antidepresīvā un antistresa ietekme uz žurkām vīriešu kārtas hroniska neparedzēta stresa modelī. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[18] Dergunova, L. V., Dmitrieva, V. G., Filippenkov, I. B., Stavchansky, V. V., Denisova, A. E., Yuzhakov, V. V., Sevan’kaeva, L. E., Valieva, L. V., Sudarkina, O. Yu., Gubsky, L. V., Myasoedov, N. F., & Limborska, S. A. (2021). Peptīdu zāles ACTH(4-7)PGP (Semax) nomā transkripciju mRNS, kas kodē proinflammatoriskus mediatorus, ko izraisījis atgriezeniska smadzeņu išēmija žurkām. Molekulārā bioloģija, 55(3), 402–411. https://doi.org/10.31857/S0026898421010043
[19] Baškartova, V. G., Košeleva, V. B., Fadjukova, O. E., Aleksejevs, A. A., Vanins, A. F., Rajevskis, K. S., Ašmarins, I. P., & Ārmstrongs, D. M. (2001). Jauns ACTH 4-10 (Semax) sintētiskais analogs, bet ne glikcīns, novērš paplašināto slāpekļa oksīda veidošanos žurku smadzeņu garozā nepilnīgas globālās išēmijas gadījumā. Smadzeņu Pētījumi, 894(1), 145–149. https://doi.org/10.1016/s0006-8993(00)03324-2
[20] Tomasello, M. F., Di Rosa, M. C., Naletova, I., Sciacca, M. F. M., Giuffrida, A., Maccarrone, G., & Attanasio, F. (2025). Semaks, vara helējošais peptīds, samazina Cu(II) katalizēto ROS veidošanos un Aβ citotoksicitāti, atdalot metālorganiskus jonus un slāpējot redokspasākumus. Bioorganiskā ķīmija un pielietojums, 2025, 4226220. https://doi.org/10.1155/bca/4226220
[21] Jasņecovs, Vik. V., & Voronina, T. A. (2010). Mehidola un semaksa antihipoksiskā un anti-amnestiskā iedarbība. Eksperimentālā un klīniskā farmakoloģija, 73(4), 2–7. PMID: 20486550
[22] Kaplans, A. Ia., Košeleva, V. B., Nezavibatko, V. N., & Ašmarins, I. P. (1992). Palielināta rezistence pret hipoksiju, ko izraisījis neiropeptīdu preparāts SEMAX. Cilvēka fizioloģija, 18(5), 104.–107. PMID: 1335426
[23] Ivanovs, A. V., Bobincevs, I. I., Šepeļeva, O. M., Krukovs, A. A., Andrejeva, L. A., & Mjasojedovs, N. F. (2017). ACTG4-7-PGP (Semax) ietekme uz aknu šūnu morfo-funkcionālo stāvokli hroniska emocionāla un sāpīga stresa gadījumā. Bioloģijas un medicīnas eksperimentu biļetens, 163(1), 105–108. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3748-4
[24] Žuikova, S. E., Smirnova, E. A., Bakaeva, Z. V., Samonina, G. E., & Ašmarins, I. P. (2000). Semaksa ietekme uz albinosa žurkām barības vada gļotādas homeostāzi. Bioloģijas un medicīnas eksperimentālā biļetens, 130(9), 871–873. PMID: 11177268
[25] Sviščeva, M. V., Muhina, A. Ju., Medvedeva, O. A., Ševčenko, A. V., Bobincev, I. I., Kaluckis, P. V., Andrejeva, L. A., & Mjasoedov, N. F. (2020). Zarnu mikrobiotas sastāvs žurkām, kuras ārstētas ar ACTH(4-7)-PGP peptīdu (Semax) atbrīvojošā stresa apstākļos. Bioloģijas un medicīnas eksperimentālās vestis, 169(3), 357–360. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04886-7
[26] Gavrilova, S. A., Markov, M. A., Berdalin, A. B., Kurenkova, A. D., & Koshelev, V. B. (2017). Sirds simpātiskās inervācijas izmaiņas žurkām ar eksperimentālu miokarda infarktu. Semaksa ietekme. Bioloģijas un medicīnas eksperimentu biļetens, 163(5), 617–619. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3862-3
[27] Gavrilova, S. A., Golubeva, A. V., Lipina, T. V., Fominykh, E. S., Shornikova, M. V., Postnikov, A. B., Andrejeva, L. A., Chentsov, Yu. S., & Koshelev, V. B. (2006). Peptide semaks aizsargājošā iedarbība uz žurku sirdi pēc miokarda infarkta. Российский физиологический журнал имени И.М. Сеченова, 92(11), 1305–1321. PMID: 17385423
[28] Poļunins, G. S., Nurijeva, S. M., Baiandins, D. L., Šeremets, N. L., & Andrejeva, L. A. (2000). Jauno Krievijas zāļu Semax terapeitiskā efekta novērtējums redzes nervu slimību gadījumā. Vestnik Oftalmologii, 116(1), 15–18. PMID: 10741256