Môže Semax pomôcť pri autizme?
Neexistujú priame štúdie o Semaxe a autistickom spektre. Neexistujú žiadne klinické skúšky. Neexistujú ani žiadne zvieracie modely špecificky navrhnuté na štúdium autizmu. A žiadne publikované štúdie vôbec tieto dve témy nespojujú.
Na úvod je dobré to jasne povedať. Na internete je ľahké naraziť na Semax v diskusiách spolu s autizmom a predpokladať, že za tým stojí nejaké vedecké zdôvodnenie. Na základe dostupných štúdií takéto zdôvodnenie jednoducho neexistuje. V literatúre sa nič neanalizuje, čo by skúmalo jeho účinky špecificky pri autizme, v zvieracích modeloch autizmu, ani žiadnym spôsobom, ktorý.
Aké dôkazy existujú pre Semax a autizmus?
Keďže neexistujú priame štúdie o autizme, presná odpoveď si vyžaduje iný prístup. Môžeme preskúmať, či známe mechanizmy Semax majú nejakú teoretickú relevanciu pre rozdiely v mozgu spojené s autizmom. Musíme si však dať veľmi veľký pozor, aby sme nepreceňovali, čo táto teoretická relevancia skutočne znamená.
Najlepšie zdokumentovaným mechanizmom Semaxu je jeho silné zvýšenie BDNF a NGF – rastových faktorov, ktoré podporujú neurogenézu, synaptickú konektivitu a neuroplasticitu [[1]], [[2]]. Štúdie mimo literaúry o Semaxe analyzovali úlohu BDNF v rôznych vývojových stavoch neurónov. Niektorí výskumníci skúmali, či rozdiely v signalizácii BDNF hrajú úlohu pri autizme.
Ale spojenie „Semax zvyšuje BDNF” s „Semax môže pomôcť pri autizme” si vyžaduje niekoľko nedokázaných logických skokov. Po prvé, že rozdiely v BDNF významne prispievajú k príznakom autizmu spôsobom, ktorý sa niekedy predpokladá. Po druhé, že zvýšenie BDNF zvonka tela by tieto rozdiely významne napravilo. Po tretie, že by sa to premietlo do priaznivého, a nie neutrálneho či dokonca škodlivého účinku na vlastnosti súvisiace s autizmom konkrétne. Žiadny z týchto krokov nebol testovaný.
Ďalšie zdokumentované vlastnosti Semaxu sa tiež dotýkajú dôležitého biologického územia. Zahŕňajú účinky na GABA a.
Je Semax bezpečný pri autizme?
Keďže neexistujú štúdie o Semaxe pri autizme, neexistujú ani bezpečnostné údaje špecifické pre túto populáciu. To má väčší význam, než by malo pri niektorých iných neskúmaných použití. Autistické spektrum zahŕňa značnú individuálnu variabilitu neurologických funkcií. Niektorí jedinci s autizmom majú sprievodné stavy, ako je epilepsia, oveľa častejšie ako všeobecná populácia. Semax bol spojený so zmenami EEG prinajmenšom v jednej klinickej populácii - pacientoch zotavujúcich sa z hypoxie [6]. Vzhľadom na to, a vzhľadom na úplný nedostatok bezpečnostných údajov.
Čo rodičia a používatelia hlásia o Semaxe pri autizme?
Anegdotické správy o Semaxe a autizme sa šíria v niektorých online komunitách rodičov a opatrovateľov. Tieto správy však úplne presahujú čokoľvek, čo sa dá vedecky posúdiť. Rodičia, ktorí sledujú svoje deti, môžu pochopiteľne zúfalo túžiť nájsť niečo, čo pomáha. To môže naozaj sťažiť rozlíšenie skutočného účinku od prirodzených vývojových zmien, iných súčasných zásahov alebo veľmi ľudského sklonu si všimnúť a zapamätať si zlepšenia viac, ako si všimnúť žiadne zmeny. Nič z toho nemá za cieľ zľahčovať to, čo ktorákoľvek rodina zažila. Je však dôležité úprimne priznať, že tieto správy nemôžu nahradiť skutočný výskum. V súčasnosti žiadny neexistuje pre tento konkrétny účel.
Ako by vyzeral skutočný výskum Semaxu pri autizme?
Keby sa to niekedy formálne skúmalo, vyžadovalo by to niekoľko vecí. Riadne navrhnuté štúdie s účastníkmi s autizmom. Vhodné meradlá výsledkov špecifické pre autizmus. Dôkladné monitorovanie bezpečnosti so zreteľom na jedinečné potreby tejto skupiny ľudí. A porovnanie s placebom. Nič podobné sa doteraz neuskutočnilo.
Vzhľad.
Je Semax bezpečný pre dospievajúcich?
Nebola vykonaná žiadna štúdia, ktorá by sa špeciálne zameriavala na analýzu bezpečnosti alebo účinkov lieku Semax u dospievajúcich. Tento nedostatok údajov predstavuje skutočnú a podstatnú medzeru, a nie len drobný technický detail. Dospievanie je obdobím významného a pretrvávajúceho vývoja mozgu. Neurónové obvody sa v tomto období stále aktívne prepojujú a prispôsobujú. Vplyv látky, ktorá výrazne mení hladiny neurotrofických faktorov a aktivitu neurotransmiterov v tomto vývojovom období, jednoducho nebol preskúmaný. Neexistuje spôsob, ako zodpovedne extrapolovať údaje týkajúce sa dospelých – ktoré sú už aj tak skromné – na vyvíjajúci sa mozog dospievajúceho.
Existujúce št.
Môžu ženy používať Semax?
Dostupné klinické štúdie na ľuďoch týkajúce sa lieku Semax zahŕňali aj ženy medzi účastníkmi. Napríklad v štúdii zameranej na regeneráciu po mozgovej príhode, do ktorej bolo zaradených 110 pacientov, bolo 67 účastníkov žien [9]. Na základe rodových rozdielov uvádzaných v odbornej literatúre teda neexistuje žiadna konkrétna zdokumentovaná prekážka pre používanie tohto lieku u žien.
Napriek tomu žiadna štúdia špecificky neskúmala, či sa účinky alebo bezpečnostný profil Semaxu významne líšia u mužov a žien. Žiadne rodovo špecifické nuansy jednoducho neboli priamo preskúmané.
Jednou z oblastí, ktorá si zaslúži osobitnú pozornosť, je tehotenstvo. V niekoľkých štúdiách na zvieratách sa Semax skutočne podával tehotným potkaniciam. Tieto štúdie analyzovali jeho účinky na potomstvo po materskej expozícii hypoxii – teda nedostatku kyslíka počas tehotenstva. Vo všeobecnosti boli v týchto konkrétnych kontextoch korekcie stresu zistené ochranné účinky na vyvíjajúci sa plod [10], [11]. Tieto štúdie však boli navrhnuté tak, aby overili, či Semax dokáže napraviť poškodenia spôsobené samostatným podnetom, konkrétne hypoxiou. Neboli navrhnuté s cieľom potvrdiť, že samotný Semax je bezpečný na použitie počas tehotenstva u ľudí vo všeobecnom zmysle. Neexistujú žiadne údaje o bezpečnosti tehotenstva u ľudí vôbec. Tehotné alebo dojčiace ženy by nemali interpretovať tieto korekčné štúdie na zvieratách ako dôkaz všeobecnej bezpečnosti pre dobrovoľné použitie počas tehotenstva.
Je Semax bezpečný pre starších ľudí?
Klinické štúdie o mozgovom infarkte, ktoré poskytujú najsilnejší dôkazový základ pre Semax, špecificky zahŕňali star.
Tieto údaje však pochádzajú od pacientov liečených na konkrétne zdravotné ochorenie pod klinickým dohľadom. Nepochádzajú od zdravých starších ľudí, ktorí užívajú Semax dobrovoľne na všeobecné posilnenie kognitívnych funkcií. Tieto dve situácie nie sú identické.
Je Semax bezpečný pre ľudí s existujúcimi zdravotnými problémami?
Veľmi záleží na tom, o aký stav ide. Spoľahlivá odpoveď pre väčšinu stavov je taká, že špecifické vyšetrenia jednoducho neexistujú. U osôb s anamnézou záchvatov alebo epilepsie sa odporúča zvýšená opatrnosť. Dôvodom sú zmeny na EEG zdokumentované aspoň v jednej skupine pacientov [6]. Pre osoby s poruchami zrážanlivosti krvi alebo užívajúce lieky na riedenie krvi existuje reálny, mechanisticky odôvodnený dôvod na obavy. Semax má zdokumentované antikoagulačné a antiplatelkové účinky – čo znamená, že znižuje zrážanlivosť krvi [13]. Nie je to len všeobecné varovanie typu „buďte opatrní vo všetkom”.
Pre ľudí s cukrovkou alebo metabolickými poruchami, výskumy ukazujú, že Semax ovplyvňuje hladiny cholesterolu a tukov v krvi [14], [15]. Títo jednotlivci by si mali byť vedomí, že sa môžu vyskytnúť metabolické účinky, ktoré stoja.
Kto by nemal užívať Semax?
Na základe všetkého, čo bolo uvedené vyššie, by mala byť mimoriadne opatrná určitá skupina ľudí. Niektorí by sa mali Semaxu úplne vyhnúť bez priameho lekárskeho dohľadu. To zahŕňa tehotné a dojčiace ženy, vzhľadom na úplný nedostatok údajov o bezpečnosti počas tehotenstva u ľudí. Zahŕňa to deti a dospievajúcich, vzhľadom na obavy z pokračujúceho vývoja mozgu a úplný nedostatok pediatrických bezpečnostných štúdií. Zahŕňa to osoby s epileptickými záchvatmi, vzhľadom na nálezy EEG v najmenej jednej populácii. Zahŕňa to osoby užívajúce lieky na riedenie krvi alebo s poruchami zrážania krvi, vzhľadom na vlastné antikoagulačné vlastnosti Semaxu. A zahŕňa každého so známou precitlivenosťou na peptidové zlúčeniny vo všeobecnosti.
Toto nie je zoznam založený na formálnych regulačných kontraindikáciách. Semax neprešiel takýmto formálnym posúdením na západných trhoch. Toto je zoznam zostavený na základe starostlivého prečítania toho, čo skutočné štúdie hovoria a čo nehovoria, aplikovaný s primeranou opatrnosťou.
Môže Semax pomôcť pri bipolárnej poruche?
Žiadna štúdia neskúmala Semax u osôb s bipolárnou poruchou. Toto je oblasť, kde je opatrnosť obzvlášť oprávnená, vzhľadom na to, čo vieme o farmakologickom profile tejto zlúčeniny. Semax má zdokumentované účinky zosilňujúce dopamín. Sám o sebe priamo neuvoľňuje dopamín. Ale významne posilňuje dopamínovú odpoveď na iné podnety [4], [16]. Bipolárna porucha, najmä maniakálna fáza, je úzko spojená s narušenou dopamínovou signalizáciou. Tu existuje reálne, biologicky podložené obavy. Zlúčenina, ktorá z.
Je tu ešte niečo, čo treba zvážiť. Semax vykazuje aj serotonergickú aktiváciu [4] a účinky podobné antidepresívam, ktoré boli zdokumentované v zvieracích modeloch stresu [17]. Tieto vlastnosti sú už známe v súvislosti s konvenčnými antidepresívami, ktoré u ľudí s primárnou bipolárnou poruchou občas vyvolávajú manické epizódy. Všetko toto spolu naznačuje, že existuje pravdepodobný farmakologický dôvod na skutočnú opatrnosť – nielen všeobecné upozornenie typu „nevieme”.
Je Semax bezpečný pri bipolárnej poruche?
Vzhľadom na úplný nedostatok výskumu a teoreticky znepokojujúce prekrývanie dopaminergných a serotoninergných účinkov Semaxu so známymi dráhami destabilizujúcimi náladu pri bipolárnej poruche, nie je to populácia, pri ktorej by sa použitie Semaxu malo zvažovať bez priameho zapojenia psychiatra, ktorý pozná úplný klinický obraz danej osoby. Toto nie je oblasť na samostatné experimentovanie.
Pomáha Semax pri mozgovej hmli po COVID?
Žiadna štúdia priamo neskúmala Semax z hľadiska kognitívnych príznakov po COVID-19, niekedy nazývaných moz.
Mechanistický význam však nie je dôkazom účinnosti pri tomto konkrétnom stave. Kým sa skutočne neuskutoční štúdia v tejto populácii, akékoľvek tvrdenie, že Semax špecificky pomáha pri mozgovej hmle po COVID-19, by bola špekulácia vydávajúca sa za fakt.
Pomáha Semax pri chronickej únave?
Podobne, žiadna štúdia neanalyzovala Semax špecificky na syndróm chronického únavového syndrómu ani na všeobecné problémy súvisiace s únavou. Existujú určité nepriame dôkazy. Semax preukázal ant-hypoxické účinky, čím zlepšil odolnosť voči podmienkam s nízkym obsahom kyslíka v mnohých štúdiách na zvieratách [21], [22]. Tiež preukázal ochranné účinky na funkciu pečene a znížené markery stresom vyvolanej dysfunkcie orgánov [23]. únava má mnoho možných základných príčin. Niektoré zdokumentované účinky Semaxu skutočne zasahujú do procesov dôležitých pre niektoré mechanizmy únavy, ako je bunkové spracovanie kyslíka a regulácia stresových hormónov. Neexistujú však priame dôkazy spájajúce Semax so signifikantným zlepšením chronickej únavy ako definovaného klinického stavu.
V akých iných stavoch by Semax teoreticky mohol priniesť úžitok?
Pri pohľade na všetko zdokumentované v štúdiách sa účinky Semaxu rozprestierajú do naozaj nečakaných oblastí fyziológie mimo mozgu. Preukázal ochranné účinky na žalúdočnú sliznicu proti vredom [24]. Podporuje zdravé populácie črevných baktérií pri strese [25]. Ukazuje ochranné účinky na pečeňové bun.
Žiadne z nich nie je hlavnou, dobre zavedenou aplikáciou Semaxu. Ide o druhotné objavy rozptýlené v naozaj širokom výskumnom programe. Napriek tomu ilustrujú niečo dôležité. Biologický rozsah Semaxu siaha ďaleko za jeho nootropickú reputáciu zameranú na mozog, ktorou je najviac známy.
Aké sú skutočné, zavedené použitia Semaxu?
Ak sa vzdialime od celej oblasti špekulácií a neregistrovaných použití, stojí za to jasne uviesť, v ktorých oblastiach sú dôkazy o účinkoch lieku Semax skutočne spoľahlivé. Liečba a rehabilitácia po ischemickej cievnej mozgovej príhode. Cerebrovaskulárna nedostatočnosť. A v menšej miere ochorenie zrakového nervu. Ide o indikácie, ktoré sú skutočne podložené klinickými štúdiami na ľuďoch [9], [12], [28]. Sú to tiež jediné stavy, pre ktoré je Semax skutočne schválený a klinicky používaný, konkrétne v Rusku.
Všet.
Zrieknutie sa zodpovednosti
Tento obsah slúži výlučne na vzdelávacie, informačné a vedecké účely. Nemal by sa interpretovať ako lekárska rada, diagnóza alebo liečebné odporúčanie. Semax zostáva v mnohých krajinách, vrátane Spojených štátov amerických a väčšiny európskych krajín, výskumnou látkou. Nie je schválený americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) ani Európskou liekovou agentúrou (EMA) na liečbu akéhokoľvek lekárskeho stavu. Je schválený a klinicky používaný v Rusku a niektorých krajinách východnej Európy, konkrétne pri ischemickej cievnej mozgovej príhode, cerebrovaskulárnej nedostatočnosti a ochoreniach zrakového nervu. Neexistujú žiadne štúdie o Semaxe pri autizme, bipolárnej poruche, post-COVID symptómoch, chronickom únavovom syndróme ani jeho užívaní u dospievajúcich. Každá osoba s diagnostikovaným zdravotným alebo psychiatrickým stavom by.
Odkazy
[1] Dolotov, O. V., Karpenko, E. A., Inozemtseva, L. S., Seredenina, T. S., Levitskaya, N. G., Rozyczka, J., Dubynina, E. V., Novosadova, E. V., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamensky, A. A., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Engele, J. (2006). Semax, analóg ACTH(4-10) s kognitívnymi úč. Výskum mozgu, 1117(1), 54–60. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2006.07.108
[2] Šadrinová, M. I., Dolotov, O. V., Grivennikov, I. A., Slominskij, P. A., Andrejevová, L. A., Inozemcevová, L. S., Limborská, S. A., & Mjasojedov, N. F. (2001). Rýchla indukcia mRNA neurotrofínov v kultúrach gliových buniek potkanov pomocou Semaxu, analógu adrenokortikotropného hormónu. Neuroscience Letters, 308(2), 115–118. https://doi.org/10.1016/s0304-3940(01)01994-2
[3] Sharonovová, I. N., Bukanovová, Ju. V., Mjasoedov, N. F. & Škrebickij, V. G. (2018). Modulácia GABA- a glycínom aktivovaných iónových prúdov pomocou Semaxu v izolovaných neurónoch mozgu. Bulletin experimentálnej biochémie a medicíny, 164(5), 612–616. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4043-8
[4] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Semax, analóg ACTH(4-10) s nootropickými vlastnosťami, aktivuje dopaminergné a serotoninergné mozgové systémy u hlodavcov. Neurochemical Research, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[5] Filippenkov, I. B., Stavchansky, V. V., Denisova, A. E., Yuzhakov, V. V., Sevan’kaeva, L. E., Sudarkina, O. Yu., Dmitrieva, V. G., Gubsky, L. V., Myasoedov, N. F., Limborska, S. A., & Dergunova, L. V. (2020). Nové poznatky o protektívnych vlastnostiach peptidu ACTH(4-7)PGP (Semax) na transkripčnej úrovni po cerebrálnej ischémie-reperfúzii u potkanov. Gény, 11(6), 681. https://doi.org/10.3390/genes11060681
[6] Alekseeva, G. V., Bottaev, N. A., & Goroshkova, V. V. (1999). Použitie semaxu pri sledovaní pacientov s posthypoxickou encefalopatiou. Anesteziológia a reanimatológia., (1), 40–43. PMID: 10199046
[7] Sebentsova, E. A., Denisenko, A. V., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2005). Dlhodobé behaviorálne účinky chronickej neonatálnej liečby analógom semaxu (4-10) ACTH u potkaních mláďat. Žurnál vyššej nervovej činnosti I. P. Pavlova, 55(2), 213–220. PMID: 15895862
[8] Bojaršinova, O. S., Reviščin, A. V., Poletajeva, I. I. a Korochkin, L. I. (2004). Neonatálna aplikácia ACTH4-10 a jeho analógu Semax mladým laboratórnym myšiam moduluje počet katecholaminergných neurónov v medzimozgu dospelých zvierat. Doklady Biological Sciences, 396, 181–183. https://doi.org/10.1023/b:dobs.0000033270.71306.3d
[9] Gusev, E. I., Martynov, M. Yu., Kostenko, E. V., Petrova, L. V., & Bobyreva, S. N. (2018). Účinnosť semaxu pri liečbe pacientov v rôznych štádiách ischemickej cievnej mozgovej príhody. Žurnál neurológie a psychiatrie im. S.S. Korsakova, 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[10] Maslova, M. V., Graf, A. V., Samoilenkova, N. S., Maklakova, A. S., Sokolova, N. A., & Andreeva, L. A. (2003). Dôsledky progestačnej hypoxie u gravidných potkanov a jej peptidová korekcia (dáta EEG). Bulletin experimentálnej biológie a medicíny, 135(6), 526–529. https://doi.org/10.1023/a:1025404713480
[11] Maslova, M. V., Zemlyanskii, K. S., Shkol’nikova, M. V., Maklakova, A. S., Krushinskaya, Y. V., Sokolova, N. A., & Ashmarin, I. P. (2001). Peptidergická korekcia účinku akútnej hypobarickej hypoxie u gravidných potkanov na potomstvo. Bulletin experimentálnej biológie a medicíny, 131(2), 109–112. https://doi.org/10.1023/a:1017515206152
[12] Gusev, E. I., Skvortsová, V. I., & Čukanová, E. I. (2005). Semax v prevencii progresie ochorenia a rozvoja exacerbácií u pacientov s cerebrovaskulárnou insuficienciou. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 35–40. PMID: 15792140
[13] Grigorjeva, M. E., & Lyapina, L. A. (2010). Antikoagulačné a antiagregačné účinky semaxu v podmienkach akútneho a chronického imobilizačného stresu. Bulletin experimentálnej biológie a medicíny, 149(1), 44–46. https://doi.org/10.1007/s10517-010-0871-x
[14] Elagina, A. A., Lyashev, Yu. D., Lyashev, A. Yu., Pronyaeva, T. V., & Chahine, A. R. (2020). Korekcia porúch metabolizmu lipidov pri diabetes mellitus peptidovými liekmi. Bulletin experimentálnej biológie a medicíny, 168(5), 618–620. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04764-2
[15] Dontsova, E. V. (2015). Možná lieková korekcia porúch metabolizmu lipidov spojených s metabolickým syndrómom u pacientov s psoriázou. Experimentálna a klinická farmakológia, 78(12), 30–33. PMID: 27051926
[16] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S., & Raevskiĭ, K. S. (2004). Semax potencuje účinky D-amfetamínu na úroveň extracelulárneho dopamínu v striate potkana Sprague-Dawley a na pohybovú aktivitu myší C57BL/6. Experimentálna a klinická farmakológia, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[17] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Antidepresívne a antistresové účinky syntetických analógov ACTH(4-10) Semax a Melanotan II u samcov potkanov v modeli chronického nepředvídatelného stresu. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[18] Dergunova, L. V., Dmitrieva, V. G., Filippenkov, I. B., Stavchansky, V. V., Denisova, A. E., Yuzhakov, V. V., Sevan’kaeva, L. E., Valieva, L. V., Sudarkina, O. Yu., Gubsky, L. V., Myasoedov, N. F., & Limborska, S. A. (2021). Peptidový liek ACTH(4-7)PGP (Semax) potláča mRNA transkripty kódujúce prozápalové mediátory indukované reverzibilnou ischémiou mozgu potkana. Molekulárna biológia, 55(3), 402–411. https://doi.org/10.31857/S0026898421010043
[19] Baškátova, V. G., Košeleva, V. B., Fadjukova, O. E., Alexejev, A. A., Vanin, A. F., Rajevskij, K. S., Ašmarin, I. P., & Armstrong, D. M. (2001). Výskum mozgu, 894(1), 145–149. https://doi.org/10.1016/s0006-8993(00)03324-2
[20] Tomasello, M. F., Di Rosa, M. C., Naletova, I., Sciacca, M. F. M., Giuffrida, A., Maccarrone, G., & Attanasio, F. (2025). Semax, peptid viažuci meď, znižuje produkciu ROS katalyzovanú Cu(II) a cytotoxicitu Aβ prostredníctvom odstránenia kovových iónov a redoxového utlmenia. Bioorganická chémia a aplikácie, 2025, 4226220. https://doi.org/10.1155/bca/4226220
[21] Iasnetsov, Vik. V., & Voronina, T. A. (2010). Antihypoxické a antiamnézne účinky mexidolu a semaxu. Experimentálna a klinická farmakológia, 73(4), 2–7. PMID: 20486550
[22] Kaplan, A. Ia., Koshelev, V. B., Nezavibat’ko, V. N., & Ashmarin, I. P. (1992). Zvýšená rezistencia voči hypoxii vyvolaná neuropeptidovým preparátom SEMAX. Fyziológia človeka, 18(5), 104–107. PMID: 1335426
[23] Ivanov, A. V., Bobyntsev, I. I., Šepeleva, O. M., Kryukov, A. A., Andreeva, L. A., & Mjasoedov, N. F. (2017). Vplyv ACTG4-7-PGP (Semax) na morfofunkčný stav hepatocytov pri chronickom emocionálnom a bolestivom strese. Bulletin experimentálnej biológie a medicíny, 163(1), 105–108. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3748-4
[24] Žujkova, S. E., Smirnovová, E. A., Bakajevová, Z. V., Samoninová, G. E. a Ašmarin, I. P. (2000). Vplyv Semaxu na homeostázu žalúdočnej sliznice u bielych potkanov. Bulletin experimentálnej biológie a medicíny, 130(9), 871–873. PMID: 11177268
[25] Sviščeva, M. V., Muchina, A. Ju., Medvedeva, O. A., Ševčenko, A. V., Bobyntsev, I. I., Kaluckij, P. V., Andreeva, L. A., & Mjasoedov, N. F. (2020). Zloženie črevnej mikrobioty u potkanov liečených peptidom ACTH(4-7)-PGP (Semax) v podmienkach restrikčného stresu. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 169(3), 357–360. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04886-7
[26] Gavrilova, S. A., Markov, M. A., Berdalin, A. B., Kurenkova, A. D., & Koshelev, V. B. (2017). Zmeny sympatikovej inervácie srdca u potkanov s experimentálnym infarktom myokardu. Vplyv Semaxu. Bulletin experimentálnej biológie a medicíny, 163(5), 617–619. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3862-3
[27] Gavrilova, S. A., Golubeva, A. V., Lipina, T. V., Fominykh, E. S., Shornikova, M. V., Postnikov, A. B., Andrejeva, L. A., Chentsov, Yu. S. a Koshelev, V. Российский физиологический журнал имени И.М. Сеченова, 92(11), 1305–1321. PMID: 17385423
[28] Polunin, G. S., Nurieva, S. M., Baiandin, D. L., Sheremet, N. L., & Andreeva, L. A. (2000). Hodnotenie liečebného účinku nového ruského lieku semax pri chorobách zrakového nervu. Vestník oftalmológie, 116(1), 15–18. PMID: 10741256