Segíthet a Szemax az autizmusban?
Nincsenek közvetlen kutatások a Semax és az autizmus spektrum között. Nincsenek klinikai vizsgálatok. Nincsenek olyan állatmodellek sem, amelyeket kifejezetten az autizmus kutatására terveztek. És egyetlen publikált tanulmány sem kapcsolja össze ezt a két témát.
Érdemes ezt világosan leszögezni az elején. Könnyű az interneten a Semax és az autizmus együttes említésével találkozni, és azt feltételezni, hogy tudományos indoklás áll mögötte. A rendelkezésre álló kutatások alapján ilyen indoklás egyszerűen nincs. Semmi a szakirodalomban nem tárgyalja a Semax autizmusra gyakorolt hatásait, sem az autizmus állatmodelljeiben, sem semmilyen módon, amely valódi bizonyítékokkal lehetővé tenné ennek a kérdésnek a megválaszolását.
Milyen bizonyítékok vannak a Semax és az autizmus kapcsolatára?
Mivel nincsenek közvetlen vizsgálatok az autizmusról, a megbízható válaszhoz más megközelítésre van szükség. Megvizsgálhatjuk, hogy a Semax ismert mechanizmusai elméleti jelentőséggel bírnak-e az autizmussal összefüggő agyi eltérések szempontjából. Azonban nagyon óvatosnak kell lennünk, hogy ne becsüljük túl, mit is jelent ez az elméleti jelentőség.
A Semax leginkább dokumentált mechanizmusa a BDNF és az NGF jelentős növelése – növekedési faktorok, amelyek támogatják az idegsejtek fejlődését, a szinaptikus összeköttetést és a neuroplaszticitást [1], [2]. A Semax irodalmon kívüli tanulmányok vizsgálták a BDNF szerepét különböző idegfejlődési állapotokban. Néhány kutató vizsgálta, hogy a BDNF jelzésében fellépő különbségek szerepet játszanak-e az autizmusban.
De a „Semax növeli a BDNF-et” és a „Semax segíthet az autizmusban” kijelentések összekapcsolása több bizonyítatlan logikai ugrást igényel. Először is, hogy a BDNF-különbségek jelentősen hozzájárulnak az autizmus tüneteihez, ahogyan azt néha feltételezik. Másodszor, hogy a BDNF külső növelése jelentősen korrigálná ezeket a különbségeket. Harmadszor, hogy ez pozitív, nem pedig semleges vagy akár káros hatással lenne az autizmus-specifikus tulajdonságokra. Ezen ugrások egyike sem lett tesztelve.
A Semax egyéb dokumentált tulajdonságai is fontos biológiai területeket érintenek. Ezek közé tartoznak a GABA- és glutamát-receptor rendszerekre gyakorolt hatások [3], a szerotonin- és dopaminaktivitás modulációja [4], valamint a génexpresszióra gyakorolt gyulladáscsökkentő hatások [5]. Mindezeket a rendszereket külön-külön vizsgálták az autizmussal kapcsolatos szélesebb körű kutatásokban. De ugyanazt az általános biológiai területet érinteni, mint egy adott állapot, nagyon különbözik attól, hogy van-e bizonyíték arra, hogy egy vegyület valóban segít az adott állapotban. Félrevezető lenne az ilyen mechanisztikus átfedés bemutatása többnek, mint egy teszteletlen hipotézis kiindulópontja.
Biztonságos a Semax autista spektrumzavar esetén?
Mivel nincsenek kutatások a Szemax autizmussal kapcsolatban, nincsenek specifikus biztonsági adatok sem erre a populációra vonatkozóan. Ez nagyobb jelentőségű, mint más, nem kutatott felhasználási területek esetén. Az autizmus spektrum jelentős egyéni neurológiai funkcióbeli eltéréseket foglal magában. Egyes autista személyeknél gyakrabban fordulnak elő társbetegségek, mint például az epilepszia, mint az általános népességben. A Szemax legalább egy klinikai populációban – a hypoxiából felépülő betegeknél – EEG változásokkal hozható összefüggésbe [6]. Ezt figyelembe véve, és az autista személyek minden korosztályára vonatkozó teljes körű biztonsági adatok hiányát is figyelembe véve, a Szemax alkalmazása ebben a populációban lényegében minden jelentős biztonsági információ nélkül történne.
Mit a szülők és a felhasználók jelentenek a Semax-ról az autizmus kapcsán?
A Semax-szal és az autizmussal kapcsolatos anekdotikus beszámolók keringenek bizonyos online szülői és gondozói közösségekben. Ezek a beszámolók azonban teljesen túlmutatnak mindenen, amit tudományosan lehet értékelni. A szüleik gyermekeit figyelő szülők érthető módon nagyon szeretnének találni valamit, ami segít. Ez valóban megnehezítheti a valódi hatás megkülönböztetését a természetes fejlődési változásoktól, más egyidejű beavatkozásoktól, vagy attól az nagyon emberi hajlamtól, hogy a javulást jobban észrevegyék és megjegyezzék, mint a változások hiányát. Mindez nem azt jelenti, hogy lekicsinyeljük azt, amit bármely család tapasztalt. Fontos azonban őszintén elismerni, hogy ezek a beszámolók nem helyettesíthetik a valódi kutatásokat. Erről a konkrét felhasználásról jelenleg nincsenek ilyen kutatások.
Milyen lenne a Semax valós kutatása az autizmusban?
Ha valaha hivatalosan kivizsgálnák, több dologra lenne szükség. Autista résztvevőkkel végzett, megfelelően megtervezett vizsgálatokra. Autizmus-specifikus eredmények megfelelő mérőszámaira. Gondos biztonsági megfigyelésre, figyelembe véve ennek a populációnak az egyedi szükségleteit. És placebo összehasonlításokra. Ennek semmihez sem foghatója nem történt meg.
Tekintettel a kutatások teljes hiányára, a Semax jelenleg nem ajánlható, nem javasolható, és nem is vitatható jelentősen az autizmus kezeléseként, mint spekuláción alapuló beavatkozás.
Biztonságos a Semax tinédzserek számára?
Egyetlen kutatás sem elemezte kifejezetten a Semax biztonságosságát vagy hatásait serdülőknél. Ez az adat hiány valódi és lényeges rés, nem pedig apró technikai részletkérdés. A serdülőkor az agy jelentős, folyamatos fejlődésének időszaka. Az idegi hálózatok ebben az időszakban aktívan épülnek, és finomodnak. Egy olyan vegyület bevezetése, amely jelentősen megváltoztatja a neurotróf faktorok szintjét és a neurotranszmitterek aktivitását ebben a fejlődési ablakban, egyszerűen nincs feltárva. Semmilyen módon nem lehet felelősségteljesen extrapolálni a felnőtt adatokból – amelyek már így is csekélyek – a fejlődő serdülő agyra.
A meglévő, állati újszülöttekkel végzett kutatások valójában erősítik, nem pedig enyhítik ezt az óvatosságot. A Semax nagyon fiatal patkányoknak adott be, kritikus fejlődési ablakokon keresztül, tartós viselkedésbeli, szorongási szintbeli és még bizonyos agysejtek számában is változásokat idézett elő felnőtt korban [7], [8]. Ezek a felfedezések fontos dolgokat mondanak el nekünk. A Semax valóban képes alakítani az agy fejlődését, ha érzékeny időszakokban adják be. Ezért nem ajánlható felelősen, még fejlődő serdülőknek sem, mivel ebben a korcsoportban nincsenek dedikált biztonsági vizsgálatok.
Használhatnak-e a nők Semaxot?
A Semax esetében elérhető klinikai humán vizsgálatok nők részvételét is magukban foglalták. Például egy 110 beteg részvételével zajló, agyvérzés utáni regenerációt vizsgáló kutatásban a résztvevők 67%-a nő volt [9]. Nincs tehát dokumentált, specifikus akadálya a nők általi alkalmazásának a szakirodalomban jelentett nemi különbségek alapján.
Egyetlen tanulmány azonban nem elemezte kifejezetten, hogy a Semax hatásai vagy biztonságossági profilja szignifikánsan eltér-e a férfiak és a nők között. A nemspecifikus árnyalatokat egyszerűen nem vizsgálták közvetlenül.
Egy kiemelést érdemlő terület a terhesség. Több állatkísérletben is alkalmazták a Semaxot terhes patkányokon. Ezek a vizsgálatok a magzatra gyakorolt hatását elemezték az anyai hipoxia – azaz oxigénhiány a terhesség alatt – expozíciója után. Általánosságban védőhatást állapítottak meg a fejlődő magzatra az e specifikus kontextusokban a stressz korrekciójára [10], [11]. Ezeket a vizsgálatokat azonban arra tervezték, hogy teszteljék, vajon a Semax képes-e korrigálni a különálló inger, nevezetesen a hipoxia, által okozott károkat. Nem arra tervezték, hogy megállapítsák, hogy a Semax maga biztonságos humán terhesség alatt általános célokra. Nincsenek publikálva humán terhességre vonatkozó biztonsági adatok. A terhes vagy szoptatós nők ne értelmezzék ezeket az állati korrekciós vizsgálatokat a terhesség alatti önkéntes alkalmazás általános biztonságosságának bizonyítékaként.
Biztonságos-e a Semax idős emberek számára?
A Semax-ra vonatkozó legerősebb bizonyítékokkal rendelkező klinikai stroke vizsgálatok kifejezetten idős betegeket vontak be. Az iszkémiás stroke aránytalanul érinti az idősebb felnőtteket, tehát ennek van értelme. A stroke-on átesett 110 beteg átlagéletkora 58 év volt [9]. Egy 187 beteggel végzett cerebrovascularis insufficiens vizsgálat kifejezetten jó toleranciát jegyzett fel, beleértve az idősebb korcsoportokat is. A vizsgált populáció egészében csak kis százalékban jelentettek mellékhatásokat [12]. Ez valóban megnyugtató. Ez azt jelenti, hogy a Semax valóban rendelkezik klinikai alkalmazási tapasztalattal idősebb felnőtteknél, beleértve azokat is, akik jelentős cerebrovascularis betegségben szenvednek – ami orvosilag összetettebb populáció, mint az egészséges fiatalabb felnőtt.
Ezek az adatok azonban olyan betegektől származnak, akiket egy adott orvosi állapot miatt kezeltek klinikai felügyelet mellett. Nem egészséges idősektől származnak, akik önként szedik a Semaxot az általános kognitív támogatás érdekében. Ez a két helyzet nem azonos.
Biztonságos a Semax azokkal az emberekkel, akiknek már meglévő egészségügyi állapotuk van?
Ez nagyban függ attól, hogy melyik állapotot fontolgatjuk. A legtöbb állapot esetében a becsületes válasz az, hogy nincsenek speciális kutatások. Azon személyek számára, akiknek kórtörténetében rohamok vagy epilepszia szerepel, további óvatosság javasolt. Ez legalább egy betegpopulációban dokumentált EEG-változások miatt van [6]. Véralvadási rendellenességekkel vagy vérhígító gyógyszereket szedők esetében valós, mechanisztikusan megalapozott aggodalomra van ok. A Semax dokumentált antikoaguláns és thrombocytaellenes hatásokkal rendelkezik – ami azt jelenti, hogy csökkenti a véralvadást [13]. Ez nem egy általános „légy óvatos mindennel” figyelmeztetés.
Cukorbetegek vagy anyagcserezavarokkal küzdők esetében a kutatások azt mutatják, hogy a Semax befolyásolja a koleszterin- és vérzsírszintet [14], [15]. Az ilyen embereknek tudniuk kell, hogy olyan anyagcsere-hatások léphetnek fel, amelyeket érdemes orvossal megbeszélni. A legtöbb más krónikus betegség – autoimmun betegségek, vesebetegségek, májbetegségek a vizsgált konkrét stresszmodelleken túl – esetében egyszerűen nincsenek olyan kutatások, amelyek elemeznák, hogy a Semax biztonságos-e ebben a kontextusban. A felelős hozzáállás ezen hiányosság elismerése, nem pedig a biztonság alapértelmezett feltételezése.
Ki ne szedje a Semaxot?
Az itt tárgyaltak alapján néhány csoportnak kell a legnagyobb óvatosságot tanúsítania. Egyeseknek teljesen kerülniük kell a Semax használatát orvosi felügyelet nélkül. Ez magában foglalja a terhes és szoptató nőket, tekintettel a humán terhességi biztonsági adatok teljes hiányára. Ez magában foglalja a gyermekeket és serdülőket, tekintettel az agy fejlődésével kapcsolatos aggodalmakra és a gyermekgyógyászati biztonsági tanulmányok teljes hiányára. Ez magában foglalja az epilepsziás rendellenességekben szenvedőket, tekintettel az EEG leletekre legalább egy populációban. Ez magában foglalja a véralvadásgátló gyógyszereket szedőket vagy véralvadási rendellenességekkel élőket, tekintettel a Semax saját véralvadásgátló tulajdonságaira. És magában foglalja mindazokat, akik ismert túlérzékenységben szenvednek peptidvegyületekre általában.
Ez nem egy hivatalos, hatósági ellenjavallatokból összeállított lista. A Semax nem esett át ilyen hivatalos vizsgálaton a nyugati piacokon. Ez egy gondos olvasás alapján összeállított lista arról, hogy a tényleges kutatások mit mondanak és mit nem, ésszerű óvatossággal alkalmazva.
Segíthet a Semax a bipoláris zavarban?
Egyetlen tanulmány sem elemezte a Semax-ot bipoláris zavarban szenvedőknél. Ez egy olyan terület, ahol különös óvatosság indokolt, tekintve, hogy mit tudunk e vegyület farmakológiai profiljáról. A Semax bizonyítottan fokozza a dopaminszintet. Nem szabadít fel közvetlenül dopamint önmagában. De jelentősen fokozza a dopamin válaszát más ingerekre [4], [16]. A bipoláris zavar, különösen a mániás fázis, szorosan kapcsolódik a zavart dopamin jelátvitelhez. Valós, biológiailag megalapozott aggodalom merül fel itt. Egy dopaminerg válaszokat fokozó vegyület elméletileg destabilizálhatja a hangulatot egy mániára hajlamos személy esetében. Soha nem tesztelték azonban ténylegesen.
Van még egy megfontolandó tényező. A Semax szerotoninerg aktivációt [4], valamint a stressz állati modelljeiben dokumentált antidepresszánsszerű hatásokat mutat [17]. Ezek a tulajdonságok a konvencionális antidepresszánsok kontextusában már ismertek, minthogy alkalmanként mániás epizódokat válthatnak ki az alapbetegségként bipoláris rendellenességben szenvedőknél. Együttesen véve valószínű farmakológiai ok indokol egy valódi óvintézkedést – nem csupán egy általános „nem tudjuk” fenntartást.
Biztonságos a Semax bipoláris zavar esetén?
Tekintettel a teljes kutatási hiányra, és tekintettel a Semax dopaminerg és szerotoninerg hatásainak elméletileg aggasztó átfedésére a bipoláris zavar hangulatdestabilizáló útvonalaival, ez az a populáció, amelyben a Semax alkalmazását nem szabad mérlegelni anélkül, hogy a személy teljes klinikai képét ismerő pszichiáter közvetlenül részt venne. Ez nem az önálló kísérletezés területe.
Segít a Semax a COVID utáni agyi köd ellen?
Egyetlen tanulmány sem vizsgálta közvetlenül a Semax hatását a COVID utáni kognitív tünetekre, amelyet néha hosszú COVID-agyi ködnek is neveznek. Érdemes azonban megjegyezni, hogy az ilyen tartós észlelt kognitív diszfunkciók mögött álló biológiai folyamatok itt relevánsak. Ezek közé tartozik az ongoing low-level neuroinflammáció, az oxidatív stressz, és a csökkent neurotrofikus támogatás. Pontosan ezeket a folyamatokat célozza meg a Semax dokumentált mechanizmusa más kontextusokban. A gyulladáscsökkentő hatás a génexpresszióban, amely agyvérzéses vizsgálatokban [5], [18] látható volt, valamint az antioxidáns tulajdonságok, amelyek számos modellben [19], [20] bizonyosodtak be, mechanisztikusan relevánsak a vírusfertőzés utáni kognitív tünetek biológiájának jelenlegi megértésünk szempontjából.
A mechanisztikus jelentés azonban nem bizonyítja a hatékonyságot erre a specifikus állapotra. Amíg ténylegesen nem végeznek kutatást ebben a populációban, addig bármilyen állítás, miszerint a Semax kifejezetten segít a COVID utáni agyi ködre, spekuláció lenne ténynek álcázva.
A Semax segít a krónikus fáradtságon?
Hasonlóképpen, egyetlen tanulmány sem elemezte specifikusan a Semax hatását a krónikus fáradtság szindrómára vagy az általános fáradtsággal kapcsolatos panaszokra. Van némi közvetett bizonyíték. A Semax állatkísérletekben [21], [22] antipoxikus hatást mutatott, javítva az oxigénhiányos körülményekkel szembeni ellenállást. Emellett májvédő hatást és a stresszel összefüggő szervi diszfunkció markereinek csökkenését mutatta [23]. A fáradtságnak számos lehetséges alapvető oka van. A Semax néhány dokumentált hatása valóban érinti azokat a folyamatokat, amelyek bizonyos fáradtsági mechanizmusok szempontjából relevánsak, mint például a sejtek oxigén-feldolgozása és a stresszhormonok szabályozása. Azonban nincs közvetlen bizonyíték arra, hogy a Semax jelentős javulást eredményezne a krónikus fáradtságban, mint definiált klinikai állapotban.
Milyen más állapotokban hozhatna elméletileg előnyöket a Semax?
A kutatásokban dokumentáltak alapján a Szemax hatásai a glóbusz szokatlan területeire is elnyúlnak az agyon kívül. Kimutatták gyomornyálkahártyát védő hatásait fekélyekkel szemben [24]. Támogatja az egészséges bélbaktérium-populációkat stressz hatására [25]. Védő hatást fejt ki a májsejtekre krónikus stressz esetén [23]. Még a lipidanyagcserére is hatással van, ami olyan állapotokhoz kapcsolódik, mint a metabolikus szindróma és a pikkelysömör – a Szemax standard kezeléshez való hozzáadása javította a koleszterinmarkereket egy klinikai vizsgálatban [15]. Szívvédő tulajdonságokat is mutatott szívinfarktus után állatmodellekben, csökkentve a szimpatikus idegrendszer káros túlzott aktivitását és segítve a szívizomzat szerkezetének megőrzését [26], [27].
Egyik sem Semax fő, jól megalapozott felhasználása. Ezek másodlagos felfedezések, amelyek egy igazán tág kutatási programban szóródtak szét. Ezek azonban valami fontosat szemléltetnek. A Semax biológiai hatókörének hatása messze túlmutat a nootropikus, agyközpontú hírnevén, amiről a legjobban ismert.
Milyen bizonyítottan alkalmazásokkal rendelkezik a Semax?
Ha eltekintünk minden spekulatív és nem bejegyzett területtől, érdemes világosan megmondani, hol vannak a szilárd bizonyítékok a Semax-szal kapcsolatban. Ischaemiás stroke utáni kezelés és rehabilitáció. Cerebrovaszkuláris elégtelenség. És kisebb mértékben, a látóideg betegségei. Ezek olyan alkalmazások, amelyeket valós humán klinikai vizsgálatok támasztanak alá [9], [12], [28]. Ezek az egyetlen olyan állapotok is, amelyekre a Semax-ot valójában engedélyezték és klinikailag használják, különösen Oroszországban.
Minden más, amit ebben a cikkben tárgyaltunk – az autizmus, az ADHD, a bipoláris zavar, a COVID utáni tünetek, a krónikus fáradtság – egy teljesen más kategóriába tartozik. Ezek elméleti extrapolációk a Semax ismert mechanizmusaiból, nem pedig a bizonyított klinikai előnyök ezekre a specifikus állapotokra nézve. Fontos, hogy őszinték legyünk ezzel a különbséggel kapcsolatban. Az „ez a mechanizmus tűnik relevánsnak” és a „kimutatták, hogy ez a vegyület segít ebben az állapotban” közötti rés pontosan az a hely, ahol az eltúlzott állítások általában beszivárognak. Ez egy olyan rés, amelyet tiszteletben kell tartani.
Jogi nyilatkozat
Ez a tartalom kizárólag oktatási és információs-tudományos célt szolgál. Nem szabad orvosi tanácsként, diagnózisként vagy terápiás ajánlásként értelmezni. A Semax a legtöbb országban, beleértve az Egyesült Államokat és a legtöbb európai országot, továbbra is kutatási vegyület. Nem hagyta jóvá az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) vagy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyetlen betegség kezelésére sem. Az oroszországi és egyes kelet-európai országokban engedélyezett és klinikailag alkalmazott, konkrétan iszkémiás stroke, cerebrovaszkuláris insufficientia és optikai ideg betegség esetén. Nincsenek kutatások a Semax-ról autizmus, bipoláris zavar, COVID utáni tünetek, krónikus fáradtság, illetve serdülőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Minden orvosi vagy pszichiátriai diagnózissal rendelkező személynek konzultálnia kell egy képzett egészségügyi szakemberrel, mielőtt fontolóra venné a Semax alkalmazását, és orvosi útmutatás nélkül nem szabad megváltoztatnia, abbahagynia vagy helyettesítenie semmilyen felírt kezelést. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és serdülők nem alkalmazhatnak Semax-ot formális orvosi felügyeleten kívül, figyelembe véve a teljes körű biztonsági adatok hiányát ezekben a populációkban.
Hivatkozások
[1] Dolotov, O. V., Karpenko, E. A., Inozemtseva, L. S., Seredenina, T. S., Levitskaya, N. G., Rozyczka, J., Dubynina, E. V., Novosadova, E. V., Andreeva, L. A., Alfeeva, L. Yu., Kamensky, A. A., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Engele, J. (2006). A kognitív hatásokkal rendelkező ACTH(4-10) analóg Semax szabályozza a BDNF és trkB expresszióját a patkány hippokampuszban. Agykutatás, 1117(1), 54–60. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2006.07.108
[2] Shadrina, M. I., Dolotov, O. V., Grivennikov, I. A., Slominsky, P. A., Andreeva, L. A., Inozemtseva, L. S., Limborska, S. A., & Myasoedov, N. F. (2001). A Semax, egy adrenocorticotropic hormon analóg által indukált neurotrophin mRNS-ek gyors indukciója patkány gliasejt kultúrákban. Idegtudományi Levelek, 308(2), 115–118. https://doi.org/10.1016/s0304-3940(01)01994-2
[3] Sharonova, I. N., Bukanova, Yu. V., Myasoedov, N. F. és Skrebitskii, V. G. (2018). GABA- és glicin által aktivált ionáramok modulációja Semax-szal izolált cerebrális neuronokban. A Kísérletes Biológia és Orvostudomány Közleményei, 164(5), 612–616. https://doi.org/10.1007/s10517-018-4043-8
[4] Eremin, K. O., Kudrin, V. S., Saransaari, P., Oja, S. S., Grivennikov, I. A., Myasoedov, N. F., & Rayevsky, K. S. (2005). Humán tanulási és emlékezeti funkciókat javító nootropikum, a Semax, amely az ACTH(4-10) analógja, aktiválja a dopaminerg és szerotoninerg agyi rendszereket rágcsálókban. Neurochemical Research, 30(12), 1493–1500. https://doi.org/10.1007/s11064-005-8826-8
[5] Filippenkov, I. B., Stavchansky, V. V., Denisova, A. E., Yuzhakov, V. V., Sevan’kaeva, L. E., Sudarkina, O. Yu., Dmitrieva, V. G., Gubsky, L. V., Myasoedov, N. F., Limborska, S. A. és Dergunova, L. V. (2020). Új betekintések az ACTH(4-7)PGP (Semax) peptid védő tulajdonságaiba a transzkriptom szintjén agyi ischaemia-reperfúziót követően patkányokban. Gének, 11(6), 681. https://doi.org/10.3390/genes11060681
[6] Alekseeva, G. V., Bottaev, N. A. & Goroshkova, V. V. (1999). Semax alkalmazása poszt-hipoxias enkefalopátiában szenvedő betegek utókezelésében. Aneszteziológia és Reanimatológia, (1), 40–43. PMID: 10199046
[7] Sebentsova, E. A., Denisenko, A. V., Levitskaia, N. G., Andreeva, L. A., Kamenskiĭ, A. A., & Miasoedov, N. F. (2005). Krónikus neonatális ACTH (4-10) analógum, szémexszel történő kezelés hosszan tartó viselkedési hatásai patkánykölykökben. I. P. Pavlov Fiziológiai Tudományos Közleményei, 55(2), 213–220. PMID: 15895862
[8] Boyarshinova, O. S., Revishchin, A. V., Poletaeva, I. I., & Korochkin, L. I. (2004). Neonatális ACTH4-10 és annak Semax analógja életkoruk előrehaladott (felnőtt) egereknél moderálja a talamusz katekolaminerg neuronok számát. Doklady Biológiai Tudományok, 396, 181–183. https://doi.org/10.1023/b:dobs.0000033270.71306.3d
[9] Gusev, E. I., Martynov, M. Yu., Kostenko, E. V., Petrova, L. V., & Bobyreva, S. N. (2018). A szemax hatékonysága az iszkémiás stroke különböző stádiumaiban lévő betegek kezelésében. A Sz. Sz. Korsakovról elnevezett Neurológiai és Pszichiátriai Zsebkönyv, 118(3), 61–68. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
[10] Maslova, M. V., Graf, A. V., Samoilenkova, N. S., Maklakova, A. S., Sokolova, N. A., & Andreeva, L. A. (2003). A vemhes patkányok progesztációs hipoxiájának következményei és annak peptidkorrekciója (EEG adatok). Kísérletes Biológia és Orvostudományi Értesítő, 135(6), 526–529. https://doi.org/10.1023/a:1025404713480
[11] Maslova, M. V., Zemlyanskii, K. S., Shkol’nikova, M. V., Maklakova, A. S., Krushinskaya, Y. V., Sokolova, N. A., & Ashmarin, I. P. (2001). Peptidergikus korrekció a vemhes patkányok akut hipobár hipoxiájának utódokra gyakorolt hatására. Kísérletes Biológiai és Orvosi Értesítő, 131(2), 109–112. https://doi.org/10.1023/a:1017515206152
[12] Gusev, E. I., Skvortsova, V. I., & Chukanova, E. I. (2005). Semax a betegség progressziójának és a fellángolások kialakulásának megelőzésében cerebrovascularis insufficientiában szenvedő betegeknél. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 35–40. PMID: 15792140
[13] Grigorjeva, M. E., & Lyapina, L. A. (2010). A szemax antikoaguláns és antiplatelet hatásai akut és krónikus immobilizációs stressz körülményei között. Kísérletes Biológiai és Orvosi Értesítő, 149(1), 44–46. https://doi.org/10.1007/s10517-010-0871-x
[14] Elagina, A. A., Lyashev, Yu. D., Lyashev, A. Yu., Pronyaeva, T. V., & Chahine, A. R. (2020). A lipidszabályozási zavarok korrekciója cukorbetegségben peptidgyógyszerekkel. A Kísérletes Biológia és Orvostudomány Közleményei, 168(5), 618–620. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04764-2
[15] Dontsova, E. V. (2015). Lehetséges gyógyszeres korrekciója a metabolikus szindrómával összefüggő lipidanyagcsere-zavaroknak pszoriázisos betegeknél. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 78(12), 30–33. PMID: 27051926
[16] Eremin, K. O., Saransaari, P., Oja, S. és Raevskiĭ, K. S. (2004). A Szemax fokozza a D-amfetamin hatásait a kilökődő dopamin szintjére Sprague-Dawley patkány striátumában, valamint a C57BL/6 egerek mozgásaktivitására. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 67(2), 8–11. PMID: 15188751
[17] Inozemtseva, L. S., Yatsenko, K. A., Glazova, N. Yu., Kamensky, A. A., Myasoedov, N. F., Levitskaya, N. G., Grivennikov, I. A., & Dolotov, O. V. (2024). Az ACTH(4-10) sz szintetikus analógjainak, a Szemax és a Melanotan II, antidepresszáns-szerű és antistressz hatásai hím patkányokon krónikus kiszámíthatatlan stressz modelljében. European Journal of Pharmacology, 984, 177068. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177068
[18] Dergunova, L. V., Dmitrieva, V. G., Filippenkov, I. B., Stavchansky, V. V., Denisova, A. E., Yuzhakov, V. V., Sevan’kaeva, L. E., Valieva, L. V., Sudarkina, O. Yu., Gubsky, L. V., Myasoedov, N. F., & Limborska, S. A. (2021). Az ACTH(4-7)PGP (Semax) peptid gyógyszer elnyomja a gyulladáskeltő mediátorokat kódoló mRNS transzkriptumokat, amelyeket a patkányagy reverzibilis ischaemiája indukál. Molekuláris Biológia, 55(3), 402–411. https://doi.org/10.31857/S0026898421010043
[19] Bashkatova, V. G., Koshelev, V. B., Fadyukova, O. E., Alexeev, A. A., Vanin, A. F., Rayevsky, K. S., Ashmarin, I. P., & Armstrong, D. M. (2001). Új szintetikus ACTH 4-10 analóg (Semax), de nem a glicin megakadályozza a fokozott nitrogén-oxid termelést patkányok cerebralis kérgében, inkomplett globális iszkémia esetén. Agykutatás, 894(1), 145–149. https://doi.org/10.1016/s0006-8993(00)03324-2
[20] Tomasello, M. F., Di Rosa, M. C., Naletova, I., Sciacca, M. F. M., Giuffrida, A., Maccarrone, G., & Attanasio, F. (2025). A szeminx, egy rezet kelátkötő peptid, csökkenti a Cu(II) által katalizált ROS-termelést és az Aβ citotoxicitását a fémion-eltávolítás és a redox-csendesítés révén. Bioinorganikus kémia és alkalmazásai, 2025, 4226220. https://doi.org/10.1155/bca/4226220
[21] Iasnetsov, Vik. V., & Voronina, T. A. (2010). A mexidol és a semax antihypoxiás és antiamnesztikus hatásai. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 73(4), 2–7. PMID: 20486550
[22] Kaplan, A. Ia., Koshelev, V. B., Nezavibat’ko, V. N., & Ashmarin, I. P. (1992). Fokozott rezisztencia hipoxiával szemben a SEMAX neuropeptid készítmény hatására. Emberi fiziológia, 18(5), 104–107. PMID: 1335426
[23] Ivanov, A. V., Bobyntsev, I. I., Shepeleva, O. M., Kryukov, A. A., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2017). Az ACTG4-7-PGP (Semax) hatása a hepatocyták morfo-funkcionális állapotára krónikus érzelmi és fájdalmas stressz esetén. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 163(1), 105–108. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3748-4
[24] Zsujkova, S. E., Szmirnova, E. A., Bakajeva, Z. V., Szamonina, G. E., és Ashmarin, I. P. (2000). A Szemax hatása a gyomornyálkahártya homeosztázisára albínó patkányokon. A Kísérletes Biológia és Orvostudományi Értesítő, 130(9), 871–873. PMID: 11177268
[25] Svishcheva, M. V., Mukhina, A. Yu., Medvedeva, O. A., Shevchenko, A. V., Bobyntsev, I. I., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2020). A vastagbél mikrobiota összetétele patkányokban, amelyeket ACTH(4-7)-PGP peptiddel (Semax) kezeltek restrikciós stressz körülmények között. Kísérletes Biológia és Orvostudományi Értesítő, 169(3), 357–360. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04886-7
[26] Gavrilova, S. A., Markov, M. A., Berdalin, A. B., Kurenkova, A. D., & Koshelev, V. B. (2017). Changes in sympathetic innervation of the heart in rats with experimental myocardial infarction. Effect of Semax. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 163(5), 617–619. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3862-3
[27] Gavrilova, S. A., Golubeva, A. V., Lipina, T. V., Fominykh, E. S., Shornikova, M. V., Postnikov, A. B., Andrejeva, L. A., Chentsov, Yu. S., & Koshelev, V. B. (2006). A szemax peptid védő hatása patkány szívére miokardiális infarktus után. Rossiyskiy Fiziologicheskiy Zhurnal imeni I.M. Sechenova, 92(11), 1305–1321. PMID: 17385423
[28] Polunin, G. S., Nurieva, S. M., Baiandin, D. L., Sheremet, N. L., & Andreeva, L. A. (2000). Új orosz gyógyszer, a Szemax terápiás hatékonyságának értékelése látóideg-betegségekben. Vestnik Oftalmologii, 116(1), 15–18. PMID: 10741256