Tesamorelin und Sermorelin – die wichtigsten Unterschiede

Tesamorelin und Sermorelin sind Peptide, die die natürliche Wachstumshormonproduktion (GH) stimulieren, werden jedoch für leicht unterschiedliche Zwecke eingesetzt und weisen unterschiedliche klinische Nachweise auf [1–4]. Tesamorelin gilt im Allgemeinen als wirksamer und besser untersucht für die Reduzierung von viszeralem Fett und die Verbesserung der Stoffwechselgesundheit, während Sermorelin häufiger mit allgemeiner Wachstumshormonunterstützung, gesundem Altern, Regeneration und hormoneller Optimierung in Verbindung gebracht wird [1–4].

Tesamorelin wurde von der FDA zur Reduzierung von überschüssigem Bauchfett bei Personen mit HIV-bedingter Lipodystrophie zugelassen, während Sermorelin ursprünglich zur Diagnose und Behandlung von Wachstumshormonmangel bei Kindern eingesetzt wurde und später auch zur Behandlung von Wellness und zur Optimierung des Hormonhaushalts bei Erwachsenen off-label eingesetzt wurde [1,5].

Beide Peptide wirken über einen ähnlichen hormonellen Signalweg. Sie binden an die Rezeptoren des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH) im Hypophysenvorderlappen, wodurch der Körper stimuliert wird, sein eigenes GH freizusetzen [2,6]. Erhöhte GH-Spiegel steigern dann die Produktion des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1 (IGF-1), der den Fettstoffwechsel, die Geweberegeneration, die Erhaltung der Muskelmasse, die Erholung und die Energieregulierung beeinflusst [2,6].

Es gibt jedoch wesentliche strukturelle Unterschiede zwischen diesen Peptiden. Tesamorelin ist eine stabilisierte synthetische Version von menschlichem GHRH, die aus 44 Aminosäuren besteht und eine besondere Modifikation mit trans-3-Hexenoinsäure enthält, die die Stabilität verbessert und die Aktivität im Körper verlängert [1,7]. Sermorelin hingegen enthält nur die ersten 29 Aminosäuren des natürlichen GHRH und gilt als klassisches GHRH-Analogon [6].

Für Tesamorelin liegen deutlich stärkere klinische Belege hinsichtlich der Reduzierung von viszeralem Fett, Bauchfett und Fettleber vor. In großen Phase-III-Studien zeigten Falutz et al. (2010) nach, dass Tesamorelin das viszerale Fettgewebe innerhalb von 26 Wochen um etwa 15,41 % reduzierte und gleichzeitig die Triglyceridwerte sowie das Cholesterin-Verhältnis verbesserte, ohne die Blutzuckerkontrolle wesentlich zu beeinträchtigen [8]. Langzeitstudien zeigten, dass diese Effekte sogar über 52 Wochen kontinuierlicher Therapie aufrechterhalten werden konnten [9].

Weitere Untersuchungen von Stanley et al. (2014) zeigten, dass Tesamorelin sowohl das viszerale Fett als auch das Leberfett bei Menschen mit HIV und übermäßiger Fettansammlung im Bauchbereich signifikant reduzierte [10]. Spätere Studien zu HIV-assoziierter NAFLD zeigten nach 12-monatiger Therapie eine relative Reduktion des Leberfetts um etwa 37% [11].

Die Forschung zu Sermorelin konzentriert sich stärker auf die Wiederherstellung der natürlichen GH-Produktion und die Unterstützung des gesunden Alterns als auf die direkte Auswirkung auf viszerales Fett. Corpas et al. (1992) zeigten, dass Sermorelin die GH- und IGF-1-Spiegel bei älteren Personen auf Werte erhöhte, die denen von jüngeren Personen näher kamen [3]. Khorram et al. (1997) stellten hingegen fest, dass eine langfristige Sermorelin-Therapie die fettfreie Körpermasse, die Hautdicke, die Insulinempfindlichkeit, die Libido und das allgemeine Wohlbefinden bei älteren Frauen und Männern verbesserte [4]. Vittone et al. (1997) zeigten ferner, dass nächtliche Sermorelin-Injektionen die natürliche nächtliche GH-Ausschüttung steigerten, ohne übermäßig hohe Hormonspiegel zu verursachen [12].

Ein weiterer wichtiger Unterschied ist die Intensität der hormonellen Wirkung. Tesamorelin führt typischerweise zu einem stärkeren Anstieg von IGF-1 sowie zu ausgeprägteren Veränderungen bei viszeralem Fett und Stoffwechselmarkern [8–11]. Sermorelin hingegen wird als milder und physiologischer angesehen, was bedeutet, dass es die natürliche GH-Signalgebung aus dem Hypothalamus sanfter nachahmen kann. Aus diesem Grund wird Sermorelin oft in Programmen zur gesunden Alterung oder Hormonoptimierung bevorzugt, die auf eine langfristige Unterstützung des Körpers, die Schlafqualität, die Regeneration und die schrittweise Förderung der körpereigenen GH-Produktion abzielen, anstatt auf eine aggressive Fettreduktion oder Stoffwechseltherapie [3,4,12].

Beide Peptide gelten im Allgemeinen als sicherer als die direkte Behandlung mit rekombinantem Wachstumshormon (HGH), da sie den Körper zur Produktion seines eigenen GH anregen, anstatt Hormone von außen zuzuführen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen von Tesamorelin in Studien waren:

• Reaktionen an der Injektionsstelle
• milde Wassereinlagerung und Schwellungen
• Gelenkschmerzen (Arthralgie)
• sporadische Probleme mit der Glukosekontrolle [8,9]

Nebenwirkungen von Sermorelin sind in der Regel mild und können Folgendes umfassen:

• Hautrötung
• Kopfschmerzen
• Übelkeit
• Schwindel
• Reizung an der Injektionsstelle [4,6]

Da beide Peptide die GH- und IGF-1-Aktivität erhöhen, bleiben die Überwachung der Stoffwechsel- und Hormonparameter wichtig, insbesondere bei Personen mit Diabetesrisiko, endokrinen Störungen oder einer Krebsanamnese.

In der Praxis ist Tesamorelin in der Regel die besser dokumentierte Option, wenn das Ziel eine evidenzbasierte Reduktion von viszeralem Fett, die Verbesserung der Leberverfettung und die Unterstützung der Stoffwechselgesundheit ist, insbesondere bei Personen mit zentraler Adipositas oder HIV-assoziierter Lipodystrophie [8-11]. Sermorelin wird häufiger im Kontext der allgemeinen Hormonoptimierung, des Healthy Aging, der Regeneration, der Schlafqualität und der schrittweisen Unterstützung der natürlichen GH-Produktion eingesetzt [3,4,12].

Im Allgemeinen hängt die bessere Wahl vom Hauptziel der Therapie ab. Tesamorelin ist stärker in Bezug auf die Auswirkungen auf den Stoffwechsel und die Körperzusammensetzung, während Sermorelin als mildere Option für die langfristige GH-Unterstützung und die Wellness-orientierte Hormonoptimierung angesehen wird.

Aus Sicht des Marktes für Forschungspeptide sind Peptide wie Tesamorelin und Sermorelin auch bei Anbietern wie Semax Polska erhältlich, allerdings ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.

Haftungsausschluss

Der Inhalt dient ausschließlich Bildungs- und Informationszwecken und stellt keine medizinische, diagnostische oder therapeutische Beratung dar. Tesamorelin und Sermorelin beeinflussen den Wachstumshormon- und IGF-1-Haushalt und sollten ausschließlich unter Aufsicht eines qualifizierten Facharztes und mit entsprechender labortechnischer Überwachung angewendet werden. Individuelle Reaktionen des Körpers, Risiken und der rechtliche Status können je nach Krankengeschichte und Land variieren. Peptide, die von Anbietern wie Semax Polska ausschließlich für Forschungszwecke angeboten werden, sind ausschließlich für Labor- und wissenschaftliche Untersuchungen bestimmt.

Referenzen

1. LiverTox: Klinische und Forschungsinformationen zu medikamenteninduzierter Leberschädigung [Internet]. (2018). Tesamorelin. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases.
2. Pombo, C. M., Zalvide, J., Gaylinn, B. D. u. a. (2000). Growth hormone-releasing hormone stimuliert die Mitogen-aktivierte Proteinkinase. Endokrinologie, 141(6), 2113–2119. https://doi.org/10.1210/endo.141.6.7513
3. Corpas, E., Harman, S. M., Piñeyro, M. A., Roberson, R., & Blackman, M. R. (1992). Zweimal tägliche Gabe von GH-Releasing-Hormon-(1-29) kehrt die bei älteren Männern verringerten GH- und Insulin-like-Growth-Factor-I-Spiegel um. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 75(2), 530–535. https://doi.org/10.1210/jcem.75.2.1379256
4. Khorram, O., Laughlin, G. A., & Yen, S. S. C. (1997). Endokrine und metabolische Auswirkungen der Langzeitverabreichung von [Nle27]Wachstumshormon-freisetzendem Hormon-(1-29)-NH2 bei älteren Männern und Frauen. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 82(5), 1472–1479. https://doi.org/10.1210/jcem.82.5.3943
5. Prakash, A., & Goa, K. L. (1999). Sermorelin: Ein Überblick über seine Anwendung bei der Diagnose und Behandlung von Kindern mit idiopathischem Wachstumshormonmangel. BioDrugs, 12(2), 139–157. https://doi.org/10.2165/00063030-199912020-00007
6. Bowers, C. Y. (1998). Growth hormone-releasing peptide (GHRP). Zelluläre und Molekulare Biowissenschaften, 54(12), 1316–1329. https://doi.org/10.1007/s000180050257
7. PubChem. (2025). Tesamorelin Wirkstoffübersicht. Nationales Zentrum für Biotechnologieinformation, Nationalbibliothek für Medizin.
8. Falutz, J., Mamputu, J. C., Potvin, D., Moyle, G., Soulban, G., Loughrey, H., Marsolais, C., Turner, R., & Grinspoon, S. (2010). Auswirkungen von Tesamorelin (TH9507), einem Analogon des Wachstums-hormon-freisetzenden Faktors, bei mit menschlichem Immundefizienz-Virus infizierten Patienten mit überschüssigem Bauchfett: Eine gepoolte Analyse von zwei multizentrischen, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-3-Studien mit Daten aus der Sicherheitsverlängerung. Die Zeitschrift: Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel, 95(9), 4291–4304. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
9. Falutz, J., Allas, S., Mamputu, J. C., et al. (2008). Langzeitsicherheit und Auswirkungen von Tesamorelin, einem Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Faktors, bei HIV-Patienten mit Bauchfettansammlung. AIDS, 22(14), 1719–1728. https://doi.org/10.1097/QAD.0b013e32830a5058
10. Stanley, T. L., Feldpausch, M. N., Oh, J., et al. (2014). Wirkung von Tesamorelin auf viszerales Fett und Leberfett bei HIV-infizierten Patienten mit abdominaler Fettansammlung: Eine randomisierte klinische Studie. JAMA, 312(4), 380–389. https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334
11. Stanley, T. L., Fourman, L. T., Feldpausch, M. N. u. a. (2019). Effect of tesamorelin on nonalcoholic fatty liver disease in HIV-positive individuals: A randomized, double-blind, multicenter study. The Lancet HIV, 6(12), e821–e830. https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8
12. Vittone, J., Blackman, M. R., Busby-Whitehead, J. u. a. (1997). Auswirkungen von einmaligen nächtlichen Injektionen von Wachstumshormon-freisetzendem Hormon (GHRH 1-29) bei gesunden älteren Männern. Stoffwechsel, 46(1), 89–96. https://doi.org/10.1016/S0026-0495(97)90174-8